<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="de">
	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=EN_60601-2-43</id>
	<title>EN 60601-2-43 - Versionsgeschichte</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=EN_60601-2-43"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=EN_60601-2-43&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-25T08:17:55Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.8</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=EN_60601-2-43&amp;diff=1791780&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Darkking3: erg.</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=EN_60601-2-43&amp;diff=1791780&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-12-21T11:47:35Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;erg.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Norm&lt;br /&gt;
|Typ = EN&lt;br /&gt;
|Nummer = 60601-2-43&lt;br /&gt;
|Bereich = Medizintechnik&lt;br /&gt;
|Titel = Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-43: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Röntgeneinrichtungen für interventionelle Verfahren. &lt;br /&gt;
|Beschreibung = &lt;br /&gt;
|Erstveröffentlichung = 2000-12-19&lt;br /&gt;
|Stand = 2020-11-25&lt;br /&gt;
|Übernahme von = IEC 60601-2-43&lt;br /&gt;
|nationale Übernahmen = DIN EN 60601-2-43,&amp;lt;br /&amp;gt;ÖVE EN 60601-2-43,&amp;lt;br /&amp;gt;SN EN 60601-2-43&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;[[Europäische Norm|EN]] 60601-2-43&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; mit dem Titel „Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-43: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Röntgeneinrichtungen für interventionelle Verfahren“ ist Teil der Normenreihe [[EN 60601]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Herausgeber der [[DIN-Norm]] &amp;#039;&amp;#039;DIN EN 60601-2-43&amp;#039;&amp;#039; ist das [[Deutsches Institut für Normung|Deutsche Institut für Normung]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Norm basiert auf der internationalen Fassung [[International Electrotechnical Commission|IEC]] 60601-2-43. Im Rahmen des [[Verband der Elektrotechnik, Elektronik und Informationstechnik|VDE]]-Normenwerks ist die Norm als &amp;#039;&amp;#039;VDE 0750-2-43&amp;#039;&amp;#039; klassifiziert, siehe [[DIN-VDE-Normen Teil 7]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Diese Ergänzungsnorm regelt allgemeine Festlegungen für die Sicherheit, Prüfungen und Richtlinien von Röntgeneinrichtungen für interventionelle Verfahren. Zweck ist es, Merkmale der Basissicherheit sowie Prüfungen zu beschreiben und zusätzlich Anleitungen für ihre Anwendung zu geben.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Gültigkeit ==&lt;br /&gt;
Die deutsche Ausgabe März 2011 ist ab ihrem Erscheinungsdatum als Deutsche [[Normung|Norm]] angenommen.&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--* Die aktuelle Fassung (11.2002) ist korrespondierend mit der 2. Ausgabe der DIN [[EN 60601-1]] anzuwenden.&lt;br /&gt;
* Es wurde im März 2008 ein Entwurf zur korrespondierenden Anwendung mit der 3. Ausgabe der DIN EN 60601-1 veröffentlicht. (auskommentiert, wer die Inhalte anpassen kann - bitte. --&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Anwendungsbereich ==&lt;br /&gt;
Diese besonderen Festlegungen gelten für Röntgeneinrichtungen, die gemäß Erklärung des Herstellers für lang andauernde durchleuchtungsgeführte interventionelle Verfahren geeignet sind. Aus dem Anwendungsbereich ausgeschlossen sind insbesondere:&lt;br /&gt;
* Einrichtungen für die [[Strahlentherapie]]&lt;br /&gt;
* Einrichtungen für die [[Computertomographie]]&lt;br /&gt;
* Zubehör, das in den Patienten eingeführt werden soll;&lt;br /&gt;
* Röntgeneinrichtungen für die [[Mammographie]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Im Anhang zur Norm werden Beispiele für lang andauernde durchleuchtungsgeführte interventionelle Verfahren gegeben, für die der Einsatz von Geräten empfohlen wird, die die Anforderungen dieser Norm erfüllen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die besonderen Anforderungen dieser Norm sind nicht für alle Geräte wesentlich, die für durchleuchtungsgeführte interventionelle Verfahren benutzt werden. Es werden Beispiele für Verfahren gegeben, für die die Benutzung von Geräten, die diese Norm erfüllen, als nicht wesentlich erachtet wird.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Geräte, die nach Erklärung des Herstellers für durchleuchtungsgeführte interventionelle Verfahren geeignet sind und nicht mit einer Patienten Lagerungshilfen als Teil des Systems ausgerüstet sind, sind von den Bestimmungen dieser Norm bezüglich der Patientenlagerungshilfen ausgenommen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zusatzinformation ==&lt;br /&gt;
Folgende geänderte Anforderungen sind in der EN 60601-2-43 enthalten (Auszug):&lt;br /&gt;
* Schutz vor mechanische Gefährdungen (Mechanische Festigkeit)&lt;br /&gt;
* Schutz vor Strahlung&lt;br /&gt;
* Schutz vor Eindringen von Flüssigkeiten&lt;br /&gt;
* Schutz vor gefährlichen Ausgangswerten&lt;br /&gt;
* Konstruktive Anforderungen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:En 60601-2-43}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Europäische Norm|60601-2-43]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:DIN]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Medizintechnik]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Radiologie]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Darkking3</name></author>
	</entry>
</feed>