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	<title>EN 60601-2-40 - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-20T16:18:42Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=EN_60601-2-40&amp;diff=1747114&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Olivenmus: Infobox DIN ersetzt</title>
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		<updated>2021-12-18T12:40:32Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Infobox DIN ersetzt&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Norm&lt;br /&gt;
|Typ = EN&lt;br /&gt;
|Nummer = 60601-2-40&lt;br /&gt;
|Bereich = Medizintechnik&lt;br /&gt;
|Titel = Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-40: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Elektromyographen und Geräten für evozierte Potentiale. &lt;br /&gt;
|Beschreibung = &lt;br /&gt;
|Erstveröffentlichung = 1998&lt;br /&gt;
|Stand = 2019&lt;br /&gt;
|Übernahme von = IEC 60601-2-40&lt;br /&gt;
|nationale Übernahmen = DIN EN 60601-2-40&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;[[Europäische Norm|EN]] 60601-2-40&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; mit dem Titel „Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-40: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von [[Elektromyographie|Elektromyographen]] und Geräten für [[evozierte Potentiale]]“ ist Teil der Normenreihe [[EN 60601]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Herausgeber der [[DIN-Norm]] &amp;#039;&amp;#039;DIN EN 60601-2-40&amp;#039;&amp;#039; ist das [[Deutsches Institut für Normung|Deutsche Institut für Normung]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Norm basiert auf der internationalen Fassung [[International Electrotechnical Commission|IEC]] 60601-2-40. Im Rahmen des [[Verband der Elektrotechnik, Elektronik und Informationstechnik|VDE]]-Normenwerks ist die Norm als &amp;#039;&amp;#039;VDE 0750-2-40&amp;#039;&amp;#039; klassifiziert, siehe [[DIN-VDE-Normen Teil 7]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Diese Ergänzungsnorm regelt allgemeine Festlegungen für die Sicherheit, Prüfungen und Richtlinien von Elektromyographen und Geräten für evozierte Potentiale. Zweck ist es, Merkmale der Basissicherheit sowie Prüfungen zu beschreiben und zusätzlich Anleitungen für ihre Anwendung zu geben.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Gültigkeit ==&lt;br /&gt;
Die deutsche Ausgabe 12.1998 ist ab ihrem Erscheinungsdatum als Deutsche [[Normung|Norm]] angenommen.&lt;br /&gt;
* Die aktuelle Fassung (12.1998) ist korrespondierend mit der 2. Ausgabe der DIN [[EN 60601-1]] anzuwenden.&lt;br /&gt;
* Es wurde noch kein Entwurf zur korrespondierenden Anwendung mit der 3. Ausgabe der DIN EN 60601-1 veröffentlicht.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zusatzinformation ==&lt;br /&gt;
Folgende geänderte Anforderungen sind in der EN 60601-2-40 enthalten (Auszug):&lt;br /&gt;
* Genauigkeit der Betriebsdaten und Schutz vor gefährlichen Ausgangswerten&lt;br /&gt;
* [[Elektromagnetische Verträglichkeit]] (EMV)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:En 60601-2-40}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Europäische Norm|60601-2-40]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:DIN]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Medizintechnik]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Neurologie]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Olivenmus</name></author>
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