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	<title>EN 60601-2-34 - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-22T04:44:03Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=EN_60601-2-34&amp;diff=1747107&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Olivenmus: Infobox DIN ersetzt</title>
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		<updated>2021-12-18T10:48:56Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Infobox DIN ersetzt&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Veraltet| |neue Ausgabe 2014 |seit=2014}}&lt;br /&gt;
{{Infobox Norm&lt;br /&gt;
|Typ = EN&lt;br /&gt;
|Nummer = 60601-2-34&lt;br /&gt;
|Bereich = Medizintechnik&lt;br /&gt;
|Titel = Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-34: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich wesentlicher Leistungsmerkmale von invasiven Blutdruck-Überwachungsgeräten. &lt;br /&gt;
|Beschreibung = &lt;br /&gt;
|Erstveröffentlichung = 1995&lt;br /&gt;
|Stand = 2014&lt;br /&gt;
|Übernahme von = IEC 60601-2-34&lt;br /&gt;
|nationale Übernahmen = DIN EN 60601-2-34&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;[[Europäische Norm|EN]] 60601-2-34&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; mit dem Titel „Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-34: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich wesentlicher Leistungsmerkmale von invasiven Blutdruck-Überwachungsgeräten“ ist Teil der Normenreihe [[EN 60601]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Herausgeber der [[DIN-Norm]] &amp;#039;&amp;#039;DIN EN 60601-2-34&amp;#039;&amp;#039; ist das [[Deutsches Institut für Normung|Deutsche Institut für Normung]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Norm basiert auf der internationalen Fassung [[International Electrotechnical Commission|IEC]] 60601-2-34. Im Rahmen des [[Verband der Elektrotechnik, Elektronik und Informationstechnik|VDE]]-Normenwerks ist die Norm als &amp;#039;&amp;#039;VDE 0750-2-34&amp;#039;&amp;#039; klassifiziert, siehe [[DIN-VDE-Normen Teil 7]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Diese Ergänzungsnorm regelt allgemeine Festlegungen für die Sicherheit, Prüfungen und Richtlinien für invasive [[Blutdruckmessgerät]]e. Zweck ist es, Merkmale der Basissicherheit sowie Prüfungen zu beschreiben und zusätzlich Anleitungen für ihre Anwendung zu geben.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Gültigkeit ==&lt;br /&gt;
Die deutsche Ausgabe 11.2001 ist ab ihrem Erscheinungsdatum als Deutsche [[Normung|Norm]] angenommen.&lt;br /&gt;
* Die aktuelle Fassung (11.2001) ist korrespondierend mit der 2. Ausgabe der DIN [[EN 60601-1]] anzuwenden.&lt;br /&gt;
* Es wurde 1.2008 ein Entwurf zur Anwendung mit der 3. Ausgabe der DIN EN 60601-1 veröffentlicht.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Anwendungsbereich ==&lt;br /&gt;
Diese Besonderen Festlegungen gelten für invasive Blutdrucküberwachungsgeräte und Messgeräte wie in 2.101 definiert, nachfolgend als Gerät bezeichnet. Diese Besonderen Festlegungen gelten nicht für Katheterschläuche, Katheternadeln, Luer-locks, Hähne und Hahnenbänke. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Diese Besonderen Festlegungen gelten auch nicht für Nicht-invasive-Blutdrucküberwachungsgeräte.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zusatzinformation ==&lt;br /&gt;
Folgende geänderte Anforderungen sind in der EN 60601-2-34 enthalten (Auszug):&lt;br /&gt;
* Trennung&lt;br /&gt;
* [[Elektromagnetische Verträglichkeit]] (EMV)&lt;br /&gt;
* Gefahren durch Flüssigkeiten&lt;br /&gt;
* Genauigkeit der Ausgangswerte&lt;br /&gt;
* Alarme&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:En 60601-2-34}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Europäische Norm|60601-2-34]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:DIN]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Medizintechnik]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Intensivmedizin]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Olivenmus</name></author>
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