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2024-10-21T07:22:38Z

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{{Infobox Norm
|Typ = EN
|Nummer = 60601-2-33
|Bereich = Medizintechnik
|Titel = Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-33: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Magnetresonanzgeräten für die medizinische Diagnostik.
|Beschreibung =
|Erstveröffentlichung = 1997
|Stand = 2016
|Übernahme von = IEC 60601-2-33
|nationale Übernahmen = DIN EN 60601-2-33
}}

Die '''[[Europäische Norm|EN]] 60601-2-33''' mit dem Titel „Medizinische elektrische Geräte – 2-33: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Magnetresonanzgeräten für die medizinische Diagnostik“ ist Teil der Normenreihe [[EN 60601]].

Herausgeber der [[DIN-Norm]] ''DIN EN 60601-2-33'' ist das [[Deutsches Institut für Normung|Deutsche Institut für Normung]].

Die Norm basiert auf der internationalen Fassung [[International Electrotechnical Commission|IEC]] 60601-2-33. Im Rahmen des [[Verband der Elektrotechnik, Elektronik und Informationstechnik|VDE]]-Normenwerks ist die Norm als ''VDE 0750-2-33'' klassifiziert, siehe [[DIN-VDE-Normen Teil 7]].

Diese Ergänzungsnorm regelt allgemeine Festlegungen für die Sicherheit, Prüfungen und Richtlinien für [[Magnetresonanz]]geräte für die medizinische Diagnostik. Zweck ist es, Merkmale der Basissicherheit, sowie Prüfungen zu beschreiben und zusätzlich Anleitungen für ihre Anwendung zu geben.

== Gültigkeit ==
Die deutsche Ausgabe 7.2008 ist ab ihrem Erscheinungsdatum als Deutsche [[Normung|Norm]] angenommen.
* Die aktuelle Fassung (7.2008) ist korrespondierend mit der 2. Ausgabe der DIN [[EN 60601-1]] anzuwenden.
* Am 5.2009 wurde eine Berichtigung 1 veröffentlicht. Diese Berichtigung betrifft das Vorwort und weist darauf hin, dass rechtliche Bestimmungen in der EU von der Norm abweichen können.
* Die Vorgängernorm von 8.2006 darf noch bis 2.2011 angewendet werden.
* Es wurde 10.2008 ein Entwurf zur Anwendung mit der 3. Ausgabe der DIN EN 60601-1 veröffentlicht.

== Anwendungsbereich ==
Diese Besonderen Festlegungen gelten für Magnetresonanzgeräte wie in 2.2.101 definiert, und für Magnetresonanzsysteme wie in 2.2.102 definiert. Diese Norm deckt nicht die Anwendung von Magnetresonanzgeräten außerhalb des bestimmungsgemäßen Gebrauchs ab.

== Zusatzinformation ==
Folgende geänderte Anforderungen sind in der EN 60601-2-33 enthalten (Auszug):
* Erschütterung und Geräusche
* [[Elektromagnetische Verträglichkeit]] (EMV)
* Genauigkeit der Betriebsdaten uns Schutz gegen gefährliche Ausgangswerte

[[Kategorie:Europäische Norm|60601-2-33]]
[[Kategorie:DIN|En 60601-2-33]]
[[Kategorie:Medizintechnik|En 60601-2-33]]

EN 60601-2-33 - Versionsgeschichte

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