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	<title>EN 60601-2-32 - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-22T06:33:41Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=EN_60601-2-32&amp;diff=1747105&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Olivenmus: /* Gültigkeit */Zurückgezogen</title>
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		<updated>2021-12-18T10:37:25Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;Gültigkeit: &lt;/span&gt;Zurückgezogen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Norm&lt;br /&gt;
|Typ = EN&lt;br /&gt;
|Nummer = 60601-2-32&lt;br /&gt;
|Bereich = Medizintechnik&lt;br /&gt;
|Titel = Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-32: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Röntgenanwendungsgeräten &lt;br /&gt;
|Beschreibung = &lt;br /&gt;
|Erstveröffentlichung = 1994&lt;br /&gt;
|Stand =&lt;br /&gt;
|Zurückziehdatum =&lt;br /&gt;
|Übernahme von = IEC 60601-2-32&lt;br /&gt;
|nationale Übernahmen = DIN EN 60601-2-32 (zurückgezogen)&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;[[Europäische Norm|EN]] 60601-2-32&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; mit dem Titel „Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-32: Besondere Festlegungen für die Sicherheit Röntgenanwendungsgeräten“ ist Teil der Normenreihe [[EN 60601]].&lt;br /&gt;
Herausgeber der [[DIN-Norm]] &amp;#039;&amp;#039;DIN EN 60601-2-32&amp;#039;&amp;#039; war das [[Deutsches Institut für Normung|Deutsche Institut für Normung]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Norm basiert auf der internationalen Fassung [[International Electrotechnical Commission|IEC]] 60601-2-32. Im Rahmen des [[Verband der Elektrotechnik, Elektronik und Informationstechnik|VDE]]-Normenwerks ist die Norm als &amp;#039;&amp;#039;VDE 0750-2-32&amp;#039;&amp;#039; klassifiziert, siehe [[DIN-VDE-Normen Teil 7]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Diese Ergänzungsnorm regelt allgemeine Festlegungen für die Sicherheit, Prüfungen und Richtlinien für Röntgenanwendungsgeräte. Zweck ist es, Merkmale der Basissicherheit, sowie Prüfungen zu beschreiben und zusätzlich Anleitungen für ihre Anwendung zu geben.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Gültigkeit ==&lt;br /&gt;
Die deutsche Ausgabe 11.1995 war ab ihrem Erscheinungsdatum als Deutsche [[Normung|Norm]] angenommen.&lt;br /&gt;
* Die aktuelle Fassung (11.1995) ist korrespondierend mit der 2. Ausgabe der DIN [[EN 60601-1]] anzuwenden.&lt;br /&gt;
* Es wurde noch kein Entwurf zur Anwendung mit der 3. Ausgabe der DIN EN 60601-1 veröffentlicht.&lt;br /&gt;
* Die Norm ist zurückgezogen und durch die Norm DIN [[EN 60601-2-54]] ersetzt worden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Anwendungsbereich ==&lt;br /&gt;
Diese besonderen Festlegungen gelten für Einrichtungen und Geräte, die in Verbindung mit medizinischen Röntgeneinrichtungen verwendet werden, um Funktionselemente zu tragen und entsprechend zu positionieren. Patientenlagerhilfen für die Anwendung von Röntgenstrahlern sind mit eingeschlossen. Diese besonderen Festlegungen gelten für alle Anwendungsgeräte für die keine anderen besonderen Festlegungen bestehen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zusatzinformation ==&lt;br /&gt;
Folgende geänderte Anforderungen sind in der EN 60601-2-32 enthalten (Auszug):&lt;br /&gt;
* Mechanische Festigkeit&lt;br /&gt;
* Gefahr durch bewegte Teile&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:En 60601-2-32}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Europäische Norm|60601-2-32]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:DIN]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Medizintechnik]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Radiologie]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Olivenmus</name></author>
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