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2021-12-18T10:29:14Z

Gültigkeit in Deutschland

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{{Infobox Norm
|Typ = EN
|Nummer = 60601-2-30
|Bereich = Medizintechnik
|Titel = Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-30: Besondere Festlegungen für die Sicherheit, einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von automatischen, zyklischen, nicht-invasiven Blutdrucküberwachungsgeräten
|Beschreibung =
|Erstveröffentlichung = 1995
|Stand = 2000
|Zurückziehdatum =
|Übernahme von = IEC 60601-2-30
|nationale Übernahmen = DIN EN 60601-2-30 (zurückgezogen)
}}

Die '''[[Europäische Norm|EN]] 60601-2-30''' mit dem Titel „Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-30: Besondere Festlegungen für die Sicherheit, einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von automatischen, zyklischen, nicht-invasiven Blutdrucküberwachungsgeräten“ ist Teil der Normenreihe [[EN 60601]].

Herausgeber der [[DIN-Norm]] ''DIN EN 60601-2-30'' war das [[Deutsches Institut für Normung|Deutsche Institut für Normung]].

Die Norm basiert auf der internationalen Fassung [[International Electrotechnical Commission|IEC]] 60601-2-30. Im Rahmen des [[Verband der Elektrotechnik, Elektronik und Informationstechnik|VDE]]-Normenwerks ist die Norm als ''VDE 0750-2-30'' klassifiziert, siehe [[DIN-VDE-Normen Teil 7]].

Diese Ergänzungsnorm regelt allgemeine Festlegungen für die Sicherheit, Prüfungen, Richtlinien und der wesentlichen Leistungsmerkmale von automatischen, zyklischen, nicht-invasiven [[Blutdruckmessgerät|Blutdrucküberwachungsgeräten]].

== Gültigkeit in Deutschland ==
Die deutsche Ausgabe 12.2000 war ab ihrem Erscheinungsdatum bis zur Zurückziehung als Deutsche [[Normung|Norm]] angenommen.
* Die Aktuelle Fassung (12.2000) ist korrespondierend mit der 2. Ausgabe der DIN [[EN 60601-1]] anzuwenden.
* Es wurde im April 2008 ein EN-Entwurf zur Anwendung mit der 3. Ausgabe der DIN EN 60601-1 veröffentlicht.
* Im Mai 2011 wurde dieser Entwurf als Norm DIN EN 80601-2-30 neu veröffentlicht.

== Anwendungsbereich ==
Diese Norm legt besondere Anforderungen für die Sicherheit, einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale, für automatische, zyklische, nicht-invasive Blutdruck-Überwachungsgerätefest. Das Gerät darf beaufsichtigt oder unbeaufsichtigt sein.

Diese besonderen Festlegungen gelten nicht für Blutdruckmessgeräte mit Fingeraufnehmern oder halbautomatische Blutdruckmessgeräte, bei denen in der Regel jede Messung manuell ausgelöst werden muss.

== Zusatzinformation ==
Folgende geänderte Anforderungen sind in der EN 60601-2-30 enthalten (Auszug):
* Manschettendruck
* [[Elektromagnetische Verträglichkeit]] (EMV)
* Eindringen von Wasser
* Schutz gegen gefährliche Ausgangswerte
* Alarme
* Defi-Festigkeit

{{SORTIERUNG:En 60601-2-30}}
[[Kategorie:Europäische Norm|60601-2-30]]
[[Kategorie:DIN]]
[[Kategorie:Medizintechnik]]
[[Kategorie:Intensivmedizin]]

EN 60601-2-30 - Versionsgeschichte

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