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	<title>EN 60601-2-28 - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-21T01:19:56Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=EN_60601-2-28&amp;diff=1726274&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Olivenmus am 18. Dezember 2021 um 10:07 Uhr</title>
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		<updated>2021-12-18T10:07:02Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Norm&lt;br /&gt;
|Typ = EN&lt;br /&gt;
|Nummer = IEC 60601-2-28&lt;br /&gt;
|Bereich = Medizintechnik&lt;br /&gt;
|Titel = Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-28: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Röntgenstrahlern für die medizinische Diagnostik &lt;br /&gt;
|Beschreibung = &lt;br /&gt;
|Erstveröffentlichung = 1993&lt;br /&gt;
|Stand = 2019&lt;br /&gt;
|Übernahme von = IEC 60601-2-28&lt;br /&gt;
|nationale Übernahmen = DIN EN IEC 60601-2-28&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;[[Europäische Norm|EN]] 60601-2-28&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; mit dem Titel „Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-28: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Röntgenstrahlern einschließlich Blendensystem und Röntgenstrahlern für medizinische Diagnostik“ ist Teil der Normenreihe [[EN 60601]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Herausgeber der [[DIN-Norm]] &amp;#039;&amp;#039;DIN EN IEC 60601-2-28&amp;#039;&amp;#039; ist das [[Deutsches Institut für Normung|Deutsche Institut für Normung]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Norm basiert auf der internationalen Fassung [[International Electrotechnical Commission|IEC]] 60601-2-28. Im Rahmen des [[Verband der Elektrotechnik, Elektronik und Informationstechnik|VDE]]-Normenwerks ist die Norm als &amp;#039;&amp;#039;VDE 0750-2-28&amp;#039;&amp;#039; klassifiziert, siehe [[DIN-VDE-Normen Teil 7]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Diese Ergänzungsnorm regelt allgemeine Festlegungen für die Sicherheit, Prüfungen und Richtlinien von [[Röntgenstrahler]]n und deren Blendsysteme.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Gültigkeit ==&lt;br /&gt;
Die deutsche Ausgabe November 2011 ist ab ihrem Erscheinungsdatum als Deutsche [[Normung|Norm]] angenommen.&lt;br /&gt;
&amp;lt;!--* Die aktuelle Fassung (12.1995) ist korrespondierend mit der 2. Ausgabe der DIN [[EN 60601-1]] anzuwenden.&lt;br /&gt;
* Es wurde im Mai 2008 ein IEC-Entwurf zur Anwendung mit der 3. Ausgabe der DIN EN 60601-1 veröffentlicht. (auskommentiert, wer den Inhalt anpassen kann - bitte. --&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Anwendungsbereich ==&lt;br /&gt;
Diese Norm gilt für Röntgenstrahler und für Röntgenstrahler einschließlich Blendsystem für medizinische Diagnostik und deren Bauelemente, die für die Anwendung in medizinischen Röntgeneinrichtungen einschließlich Computertomographie bestimmt sind, die einen nach [[EN 60601-2-7]] oder [[EN 60601-2-15]] entsprechenden anwendungsspezifischen Röntgengenerator enthalten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zusatzinformation ==&lt;br /&gt;
Folgende geänderte Anforderungen sind in der 60601-2-28 enthalten (Auszug):&lt;br /&gt;
* Schutz vor elektrischem Schlag&lt;br /&gt;
* Verweis auf Einhaltung der [[EN 60601-1-3]] (Strahlenschutz)&lt;br /&gt;
* Gefahren durch Temperaturen&lt;br /&gt;
* Gefahren durch druckbeanspruchte Teile&lt;br /&gt;
* Genauigkeit der Betriebsdaten (Verweis auf [[EN 60601-2-7]] und [[EN 60601-2-15]])&lt;br /&gt;
 &lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:En 60601-2-28}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Europäische Norm|60601-2-28]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:DIN]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Medizintechnik]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Strahlenschutz]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Olivenmus</name></author>
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