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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Norm<br />
|Typ = EN<br />
|Nummer = 60601-2-26<br />
|Bereich = Medizintechnik<br />
|Titel = Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-26: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Elektroenzephalographen <br />
|Beschreibung = <br />
|Erstveröffentlichung = 1994<br />
|Stand = 2015<br />
|Übernahme von = IEC 60601-2-26<br />
|nationale Übernahmen = DIN EN 60601-2-26<br />
}}<br />
<br />
Die '''[[Europäische Norm|EN]] 60601-2-26''' mit dem Titel „Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-26: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Elektroenzephalographen“ ist Teil der Normenreihe [[EN 60601]].<br />
<br />
Herausgeber der [[DIN-Norm]] ''DIN EN 60601-2-26'' ist das [[Deutsches Institut für Normung|Deutsche Institut für Normung]].<br />
<br />
Die Norm basiert auf der internationalen Fassung [[International Electrotechnical Commission|IEC]] 60601-2-26. Im Rahmen des [[Verband der Elektrotechnik, Elektronik und Informationstechnik|VDE]]-Normenwerks ist die Norm als ''VDE 0750-2-26'' klassifiziert, siehe [[DIN-VDE-Normen Teil 7]].<br />
<br />
Diese Ergänzungsnorm regelt allgemeine Festlegungen für die Sicherheit, Prüfungen und Richtlinien für [[Elektroenzephalografie|Elektroenzephalographen]].<br />
<br />
== Gültigkeit ==<br />
Die deutsche Ausgabe 1.2004 ist ab ihrem Ausgabedatum als Deutsche [[Normung|Norm]] angenommen.<br />
* Achtung: Im Februar 2008 wurde ein neuer Entwurf veröffentlicht.<br />
* Die Aktuelle Fassung (1.2004) ist korrespondierend mit der 2. Ausgabe der DIN EN 60601-1 anzuwenden.<br />
* Der Entwurf 2.2008 ist korrespondierend zur 3. Ausgabe der DIN EN 60601-1 anzuwenden.<br />
<br />
== Anwendungsbereich ==<br />
Die Norm spezifiziert besondere Anforderungen für die Sicherheit von Elektroenzephalographen. Sie ist zusammen mit [[EN 60601-1]] (2. Ausgabe) anzuwenden. Diese Norm gilt nicht für:<br />
* Cerebrale-Funktions-Überwachungsgeräte<br />
* Phono-Photo-Stimulatoren<br />
* Elektroenzephalographische Telemetriegeräte<br />
* EEG-Datenspeicherungs und -wiedergabegeräte<br />
* Geräte, die Insbesondere zur Patientenüberwachung während der Elektro-Schock-Therapie vorgesehen sind<br />
* bewegliche elektroenzephalographische Aufzeichnungsgeräte<br />
<br />
== Zusatzinformation ==<br />
Folgende geänderte Anforderungen sind in der EN 60601-2-26 enthalten (Auszug):<br />
* Defibrillationsfestigkeit<br />
* Störfestigkeit<br />
* Spannungsfestigkeit<br />
<br />
{{SORTIERUNG:En 60601-2-26}}<br />
[[Kategorie:Europäische Norm|60601-2-26]]<br />
[[Kategorie:DIN]]<br />
[[Kategorie:Medizintechnik]]<br />
[[Kategorie:Neurologie]]</div>imported>Olivenmus