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{{Infobox Norm
|Typ = EN
|Nummer = 60601-2-25
|Bereich = Medizintechnik
|Titel = Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-25: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Elektrokardiographen
|Beschreibung =
|Erstveröffentlichung = 1995
|Stand = 2015
|Übernahme von = IEC 60601-2-25:1993 + A1:1999
|nationale Übernahmen = DIN EN 60601-2-25
}}

Die '''[[Europäische Norm|EN]] 60601-2-25''' mit dem Titel „Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-25: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Elektrokardiographen“ ist Teil der Normenreihe [[EN 60601]].

Herausgeber der [[DIN-Norm]] ''DIN EN 60601-2-25'' ist das [[Deutsches Institut für Normung|Deutsche Institut für Normung]].

Die Norm basiert auf der internationalen Fassung [[International Electrotechnical Commission|IEC]] 60601-2-25. Im Rahmen des [[Verband der Elektrotechnik, Elektronik und Informationstechnik|VDE]]-Normenwerks ist die Norm als ''VDE 0750-2-25'' klassifiziert, siehe [[DIN-VDE-Normen Teil 7]].

Diese Ergänzungsnorm regelt allgemeine Festlegungen für die Sicherheit, Prüfungen und Richtlinien für [[Elektrokardiograph]]en.

== Gültigkeit ==
Die deutsche Ausgabe vom April 2001 ist ab Mai 2002 als Deutsche [[Normung|Norm]] angenommen.
* Achtung: Im Februar 2008 wurde ein neuer Entwurf veröffentlicht.
* Die Aktuelle Fassung (4.2001) ist korrespondierend mit der 2. Ausgabe der DIN EN 60601-1 anzuwenden.
* Der Entwurf 2.2008 ist korrespondierend zur 3. Ausgabe der DIN EN 60601-1 anzuwenden.

== Anwendungsbereich ==
Diese besonderen Festlegungen legen besondere Anforderungen für die Sicherheit von Elektrokardiographen fest, zur Erstellung entnehmbarer [[Elektrokardiogramm]]e für diagnostische Zwecke. Sie ist auch auf Vektorkardiographen und Geräte für Belastungsuntersuchungen anwendbar. Diese besonderen Festlegungen enthalten Mindestsicherheitsanforderungen.

Spezielle Anforderungen bezüglich des Gebrauchs im Krankenwagen, und zwar von Phonokardiographen, Kardiographiemonitoren, [[Kardiorespiratorische Polygraphie|Polygraphen]], [[Telemetrie]], spezielle Untersuchungen (z. B. His-Bündel-Elektrokardiographen) usw., sind in dieser besonderen Festlegung nicht erfasst. Ausgenommen sind Geräte mit Mikroelektroden, die direkt in den Fasern des [[Herzmuskel]]s angewendet werden.

== Zusatzinformation ==
Folgende geänderte Anforderungen sind in der EN 60601-2-25 enthalten (Auszug):
* Defibrillationsfestigkeit
* Störfestigkeit (EMV)
* Spannungsfestigkeit

{{SORTIERUNG:En 60601-2-25}}
[[Kategorie:Europäische Norm|60601-2-25]]
[[Kategorie:DIN]]
[[Kategorie:Medizintechnik]]
[[Kategorie:Kardiologie]]

EN 60601-2-25 - Versionsgeschichte

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