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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Norm<br />
|Typ = EN<br />
|Nummer = 60601-2-23<br />
|Bereich = Medizintechnik<br />
|Titel = Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-23: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich wesentlicher Leistungsmerkmale von Geräten für die transkutane Partialdrucküberwachung<br />
|Beschreibung = <br />
|Erstveröffentlichung = 1997<br />
|Stand = 2015<br />
|Übernahme von = IEC 60601-2-23<br />
|nationale Übernahmen = DIN EN 60601-2-23<br />
}}<br />
<br />
Die '''[[Europäische Norm|EN]] 60601-2-23''' mit dem Titel „Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-23: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich wesentlicher Leistungsmerkmale von Geräten für die transkutane Partialdrucküberwachung“ ist Teil der Normenreihe [[EN 60601]].<br />
<br />
Herausgeber der [[DIN-Norm]] ''DIN EN 60601-2-23'' ist das [[Deutsches Institut für Normung|Deutsche Institut für Normung]].<br />
<br />
Die Norm basiert auf der internationalen Fassung [[International Electrotechnical Commission|IEC]] 60601-2-23. Im Rahmen des [[Verband der Elektrotechnik, Elektronik und Informationstechnik|VDE]]-Normenwerks ist die Norm als ''VDE 0750-2-23'' klassifiziert, siehe [[DIN-VDE-Normen Teil 7]].<br />
<br />
Diese Ergänzungsnorm regelt allgemeine Festlegungen für die Sicherheit, Prüfungen und Richtlinien einschließlich wesentlicher Leistungsmerkmale von Geräten für die [[transkutan]]e [[Partialdruck]]überwachung.<br />
<br />
== Gültigkeit ==<br />
Die deutsche Ausgabe 11.2000 ist ab ihrem Erscheinungsdatum als Deutsche [[Normung|Norm]] angenommen.<br />
* Die aktuelle Fassung (11.2000) ist korrespondierend mit der 2. Ausgabe der DIN [[EN 60601-1]] anzuwenden.<br />
* Es wurde im Januar 2008 ein Entwurf zur Anwendung mit der 3. Ausgabe der DIN EN 60601-1 veröffentlicht.<br />
<br />
== Anwendungsbereich ==<br />
Diese besonderen Festlegungen legen die Anforderungen an die Sicherheit von Geräte für die Transkutane Partialdrucküberwachung fest. Sie gelten für transkutane Überwachungsgeräte, die an Erwachsenen, Kindern und Neugeborenen eingesetzt werden, und schließen den Einsatz dieser Geräte für die Überwachung des Fötus während der Geburt ein.<br />
<br />
Sie gelten nicht für Blutsättigungsoximeter oder für Geräte, die an anderen Körperoberflächen als der Haut (z. B. der Bindehaut des Auges, der Schleimhaut) angewendet werden.<br />
<br />
== Zusatzinformation ==<br />
Folgende geänderte Anforderungen sind in der EN 60601-2-23 enthalten (Auszug):<br />
* Trennung<br />
* Mechanische Gefährdungen<br />
* [[Elektromagnetische Verträglichkeit]] (EMV)<br />
* Gefahren durch Temperaturen<br />
* Genauigkeit der Ausgangswerte<br />
* Konstruktion<br />
<br />
{{SORTIERUNG:En 60601-2-23}}<br />
[[Kategorie:Europäische Norm|60601-2-23]]<br />
[[Kategorie:DIN]]<br />
[[Kategorie:Medizintechnik]]<br />
[[Kategorie:Intensivmedizin]]</div>imported>Olivenmus