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	<title>EN 60601-2-2 - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-08T13:53:20Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=EN_60601-2-2&amp;diff=1707121&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Darkking3 am 2. April 2021 um 21:04 Uhr</title>
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		<updated>2021-04-02T21:04:59Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Norm&lt;br /&gt;
|Typ=EN&lt;br /&gt;
|Nummer=60601-2-2&lt;br /&gt;
|Bereich = Medizintechnik&lt;br /&gt;
|Titel = Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Hochfrequenz-Chirurgiegeräten&lt;br /&gt;
|Beschreibung = Anforderungen  sowie Prüfanweisungen zur Sicherstellung der Sicherheit bei HF-Chirurgiegeräten und Zubehör&lt;br /&gt;
|Stand = 2018-02&lt;br /&gt;
|Übernahme von = [[International Electrotechnical Commission|IEC]] 60601-2-2_2018&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
Die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;[[Europäische Norm|EN]] 60601-2-2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; mit dem Titel „Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von [[HF-Chirurgie|Hochfrequenz-Chirurgiegeräten]]“ ist Teil der Normenreihe [[EN 60601]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Herausgeber der [[DIN-Norm]] &amp;#039;&amp;#039;DIN EN 60601-2-2&amp;#039;&amp;#039; ist das [[Deutsches Institut für Normung|Deutsche Institut für Normung]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Norm basiert auf der internationalen Fassung [[International Electrotechnical Commission|IEC]] 60601-2-2. Im Rahmen des [[Verband der Elektrotechnik, Elektronik und Informationstechnik|VDE]]-Normenwerks ist die Norm als &amp;#039;&amp;#039;VDE 0750-2-2&amp;#039;&amp;#039; klassifiziert, siehe [[DIN-VDE-Normen Teil 7]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Diese Ergänzungsnorm regelt allgemeine Festlegungen für die Sicherheit, Prüfungen und Richtlinien für Hochfrequenz-Chirurgiegeräte.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Gültigkeit in Deutschland ==&lt;br /&gt;
* Die aktuelle Fassung (2010-01) ist nur gemeinsam mit der 3. Ausgabe der DIN [[EN 60601-1]] von 2007 anzuwenden.&lt;br /&gt;
* Die Vorgängernorm 2007-09 ist nur gemeinsam mit der 2. Ausgabe der DIN EN 60601-1 anzuwenden.&lt;br /&gt;
* Die DIN EN 60601-2-2 (VDE 0750-2-2):2007-09 kann noch bis April 2012 angewendet werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Anwendungsbereich ==&lt;br /&gt;
Die Norm spezifiziert besondere Anforderungen für die Sicherheit von HF-Chirurgiegeräten und HF-Chirurgischem Zubehör für die medizinische Anwendung. Sie ist zusammen mit [[EN 60601-1]] (3. Ausgabe) anzuwenden. Für endoskopisches Zubehör ist zusätzlich die [[EN 60601-2-18]] (in Teilen) zwingend anzuwenden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Geräte mit einer Ausgangsleistung von unter 50 Watt sind von bestimmten Anforderungen ausgeschlossen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Zusatzinformation ==&lt;br /&gt;
Im Englischen wird oft von &amp;#039;&amp;#039;RF-Chirurgie&amp;#039;&amp;#039; gesprochen. RF steht für „Radio-Frequency“.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Europäische Norm|60601-2-02]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:DIN|En 60601-2-02]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Medizintechnik|En 60601-2-02]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Darkking3</name></author>
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