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{{Infobox Norm
|Typ = EN
|Nummer = 60601-2-14
|Bereich = Medizintechnik
|Titel = Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-14: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Elektroschock-Therapiegeräten.
|Beschreibung =
|Erstveröffentlichung = 1990
|Stand =
|Zurückziehdatum = 2005-12-01
|Übernahme von = IEC 60601-2-14
|nationale Übernahmen = DIN EN 60601-2-14 (zurückgezogen)
}}

Die '''[[Europäische Norm|EN]] 60601-2-14''' mit dem Titel „Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-14: Besondere Sicherheitsanforderungen. Geräte zur Elektrokrampfbehandlung“ war Teil der Normenreihe [[EN 60601]].

Herausgeber der [[DIN-Norm]] ''DIN EN 60601-2-14'' ist das [[Deutsches Institut für Normung|Deutsche Institut für Normung]].

Diese Ergänzungsnorm regelte allgemeine Festlegungen für die Sicherheit, Prüfungen und Richtlinien von [[Elektrokrampftherapie|Elektroschock-Therapiegeräten]].

== Gültigkeit ==
Die [[Normung|Norm]] ist nicht mehr gültig, es ist kein Ersatz vorgesehen. Sie wurde am 1. Dezember 2005 zurückgezogen. Es ist keine alternative Norm bekannt.

Die Norm war mit der 2. Ausgabe der [[EN 60601-1]] anzuwenden.

== Anwendungsbereich ==
Geräte zur Verwendung in der [[Neurologie]] und bei psychiatrischen Ärzten zur Behandlung definierter psychischer Störungen. Die Funktion besteht in der Anbringung von zwei Elektroden am Schädel des Patienten unter [[Narkose]] und der Abgabe von Pulsen elektrischen Stroms, bis ein kontrollierter [[Krampf]] ausgelöst wird.

{{SORTIERUNG:En 60601-2-14}}
[[Kategorie:Europäische Norm|60601-2-14]]
[[Kategorie:DIN]]
[[Kategorie:Medizintechnik]]
[[Kategorie:Neurologie]]

EN 60601-2-14 - Versionsgeschichte

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