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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Norm<br />
|Typ = EN<br />
|Nummer = 60601-2-13<br />
|Bereich = Medizintechnik<br />
|Titel = Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-13: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Anästhesiesystemen<br />
|Beschreibung = <br />
|Erstveröffentlichung = 2007<br />
|Stand = <br />
|Zurückziehdatum = 2012<br />
|Übernahme von = IEC 60601-2-13<br />
|nationale Übernahmen = DIN EN 60601-2-13 (zurückgezogen)<br />
}}<br />
<br />
Die '''[[Europäische Norm|EN]] 60601-2-13''' mit dem Titel „Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-13: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Anästhesiesystemen“ ist Teil der Normenreihe [[EN 60601]].<br />
Herausgeber der [[DIN-Norm]] ''DIN EN 60601-2-13'' ist das [[Deutsches Institut für Normung|Deutsche Institut für Normung]].<br />
<br />
Die Norm basiert auf der internationalen Fassung [[International Electrotechnical Commission|IEC]] 60601-2-13. Im Rahmen des [[Verband der Elektrotechnik, Elektronik und Informationstechnik|VDE]]-Normenwerks ist die Norm als ''VDE 0750-2-13'' klassifiziert, siehe [[DIN-VDE-Normen Teil 7]].<br />
<br />
Diese Ergänzungsnorm regelte allgemeine Festlegungen für die Sicherheit, Prüfungen und Richtlinien von Anästhesiesystemen.<br />
<br />
Die Norm wurde zurückgezogen und durch die Norm EN [[ISO 80601-2-13]] ersetzt.<br />
<br />
== Gültigkeit ==<br />
Die deutsche Ausgabe 5.2007 ist ab ihrem Erscheinungsdatum als Deutsche [[Normung|Norm]] angenommen.<br />
* Die aktuelle Fassung (5.2007) ist korrespondierend mit der 2. Ausgabe der DIN [[EN 60601-1]] anzuwenden.<br />
* Es wurde noch kein Entwurf korrespondierend zur 3. Ausgabe der DIN EN 60601-1 veröffentlicht.<br />
* Die aktuelle Ausgabe soll die EN 740 teilweise ersetzten. Diese darf jedoch noch bis zum 1. März 2010 angewendet werden.<br />
<br />
== Anwendungsbereich ==<br />
Diese besonderen Festlegungen spezifizieren Sicherheitsanforderungen einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von [[Anästhesie]]geräten, die für die Verwendung in einem Anästhesiesystem bestimmt sind.<br />
<br />
Diese Norm gilt nicht für:<br />
* Anästhesiesysteme, die für die Verwendung mit brennbaren Anästhesiemitteln bestimmt sind<br />
* tragbare Anästhesiesysteme für die Verwendung an abgelegenen Orten, für Notoperationen im Freien oder in Katastrophengebieten<br />
* Geräte für die zahnärztliche [[Analgesie]].<br />
<br />
== Zusatzinformation ==<br />
Folgende geänderte Anforderungen sind in der EN 60601-2-13 enthalten (Auszug):<br />
* Unterbrechung der Stromversorgung<br />
* Schutz gegen gefährliche Ausgangswerte<br />
* Umwelteinflüsse<br />
* Alarme<br />
* Spezialanforderungen Anästhesie<br />
<br />
{{SORTIERUNG:En 60601-2-13}}<br />
[[Kategorie:Europäische Norm|60601-2-13]]<br />
[[Kategorie:DIN]]<br />
[[Kategorie:Medizintechnik]]<br />
[[Kategorie:Anästhesie]]</div>imported>Olivenmus