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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Norm<br />
|Typ = EN<br />
|Nummer = 60601-2-12<br />
|Bereich = Medizintechnik<br />
|Titel = Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-12: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Beatmungsgeräten –Beatmungsgeräte für die Intensivpflege<br />
|Beschreibung = <br />
|Erstveröffentlichung = 2006<br />
|Stand = <br />
|Zurückziehdatum = 2007<br />
|Übernahme von = IEC 60601-2-12<br />
|nationale Übernahmen = DIN EN 60601-2-12 (zurückgezogen)<br />
}}<br />
<br />
Die '''[[Europäische Norm|EN]] 60601-2-12''' mit dem Titel „Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-12: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Beatmungsgeräten –Beatmungsgeräte für die Intensivpflege“ war Teil der Normenreihe [[EN 60601]].<br />
<br />
Herausgeber der [[DIN-Norm]] ''DIN EN 60601-2-12'' ist das [[Deutsches Institut für Normung|Deutsche Institut für Normung]].<br />
<br />
Die Norm basierte auf der internationalen Fassung [[International Electrotechnical Commission|IEC]] 60601-2-12. Im Rahmen des [[Verband der Elektrotechnik, Elektronik und Informationstechnik|VDE]]-Normenwerks ist die Norm als ''VDE 0750-2-12'' klassifiziert, siehe [[DIN-VDE-Normen Teil 7]].<br />
<br />
Diese Ergänzungsnorm regelte allgemeine Festlegungen für die Sicherheit, Prüfungen und Richtlinien von [[Beatmung]]sgeräten für die Intensivpflege.<br />
<br />
== Gültigkeit ==<br />
Diese Norm wurde im Jahr 2007 durch die DIN EN ISO 80601-2-12 abgelöst.<br />
<br />
== Anwendungsbereich ==<br />
Diese besonderen Festlegungen spezifizieren Sicherheitsanforderungen an Beatmungsgeräte die zum Gebrauch in der Intensivpflege bestimmt sind. <br />
<br />
Nicht zum Anwendungsbereich gehören [[CPAP]]-Geräte (continuous positive airway pressure), [[Schlafapnoe]]-Therapiegeräte, unterstützende Beatmungsgeräte, Beatmungsgeräte für Notfall und Transport, Jet- und Hochfrequenz-Beatmung und Oszillation, auch Geräte die innerhalb eines Krankenhauses zum Vergrößern der Beatmung von spontan atmenden Patienten verwendet werden können.<br />
<br />
Anforderungen für Beatmungsgeräte in der Anästhesie-Anwendung sind in [[EN 60601-2-13]] festgelegt.<br />
<br />
== Zusatzinformation ==<br />
Folgende geänderte Anforderungen sind in der EN 60601-2-12 enthalten (Auszug):<br />
* Unterbrechung der Stromversorgung<br />
* Genauigkeit der Betriebsdaten<br />
* Alarme (siehe auch [[EN 60601-1-8]])<br />
* Fehlerfälle und Umwelteinflüsse<br />
<br />
{{SORTIERUNG:En 60601-2-12}}<br />
[[Kategorie:Europäische Norm|60601-2-12]]<br />
[[Kategorie:DIN]]<br />
[[Kategorie:Medizintechnik]]<br />
[[Kategorie:Intensivmedizin]]</div>imported>Olivenmus