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{{Infobox Norm
|Typ=EN
|Nummer=60601-2-1
|Bereich = Medizintechnik
|Titel = Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-1: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Elektronenbeschleunigern im Bereich von 1 MeV bis 50 MeV
|Beschreibung =
|Stand = 2015
|Übernahme von = [[International Electrotechnical Commission|IEC]] 60601-2-1:2009+ A1:2014
}}
Die '''[[Europäische Norm|EN]] 60601-2-1''' mit dem Titel „Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-1: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Elektronenbeschleunigern im Bereich von 1 MeV bis 50 MeV“ ist Teil der Normenreihe [[EN 60601]].

Herausgeber der [[DIN-Norm]] ''DIN EN 60601-2-1'' ist das [[Deutsches Institut für Normung|Deutsche Institut für Normung]].

Die Norm basiert auf der internationalen Fassung [[International Electrotechnical Commission|IEC]] 60601-2-1. Im Rahmen des [[Verband der Elektrotechnik, Elektronik und Informationstechnik|VDE]]-Normenwerks ist die Norm als ''VDE 0750-2-1'' klassifiziert, siehe [[DIN-VDE-Normen Teil 7]].

Diese Ergänzungsnorm regelt allgemeine Festlegungen für die Sicherheit, Prüfungen und Richtlinien für Elektronenbeschleuniger im Bereich von 1 MeV bis 50 MeV.

== Gültigkeit ==
Die deutsche Ausgabe 12.2003 ist ab 6.2005 als Deutsche [[Normung|Norm]] angenommen.
* Im Juli 2008 wurde ein neuer Entwurf veröffentlicht.
* Die aktuelle Fassung (12.2003) ist korrespondierend mit der 2. Ausgabe der DIN EN 60601-1 anzuwenden.
* Der Entwurf vom 7.2008 ist korrespondierend zur 3. Ausgabe der DIN EN 60601-1 anzuwenden.

== Anwendungsbereich ==
Die besonderen Anforderungen, einschließlich der Typenprüfungen und Abnahmeprüfungen beziehen sich auf die Herstellung und einige Aspekte der Installation von Elektronenbeschleunigern,
* die für die humanmedizinische Strahlenmedizin vorgesehen sind, einschließlich solcher, bei denen die Vorwahl und Anzeige von Betriebsparametern von programmierbaren elektronischen Subsystemen (PESS) automatisch gesteuert werden können,
* die im Normalzustand (NC) und bei bestimmungsgemäßem Gebrauch ein Nutzstrahlbündel (Röntgenstrahlung und/oder Elektronenstrahlung) erzeugen mit
** einer Nennenergie im Bereich von 1 MeV bis 50 MeV,
** maximalen Energiedosisleistung zwischen 0,001 Gys-1 und 1 Gys-1 in 1 m Abstand von der Strahlungsquelle,
** normalen Bestrahlungsabständen (NTD) zwischen 0,5 m und 2 m von der Strahlungsquelle

und die vorgesehen sind
* für den bestimmungsgemäßen Gebrauch durch Anwender, die unter Aufsicht einer entsprechend befugten oder qualifizierten Person tätig werden, und die erforderlichen Fertigkeiten für eine bestimmte medizinische Anwendung und festgelegte klinische Aufgaben besitzen, z. B. für Stehfeldbestrahlungen oder Bewegungsbestrahlungen
* für Wartungen entsprechend den in der Gebrauchsanweisung gegebenen Empfehlungen,
* für regelmäßige Qualitätssicherungsmaßnahmen und Kalibrierungsüberprüfungen, die von einer qualifizierten Person durchgeführt werden,
* für eine Verwendung unter Umweltbedingungen und Bedingungen für die elektrische Versorgung, wie sie in der technischen Beschreibung spezifiziert sind.

== Zusatzinformation ==
Folgende geänderte Anforderungen sind in der EN 60601-2-1 enthalten (Auszug):
* Sicherheit bewegter Teile
* Mechanische Festigkeit (u. a. Patientenlagerung)
* Schutz vor gefährlichen Ausgangswerten (Strahlung)
* Strahlungsstärke

{{SORTIERUNG:En 60601-2-01}}
[[Kategorie:Europäische Norm|60601-2-01]]
[[Kategorie:DIN]]
[[Kategorie:Medizintechnik]]
[[Kategorie:Strahlenschutz]]

EN 60601-2-1 - Versionsgeschichte

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