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<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Norm<br />
|Typ=EN<br />
|Nummer=60601-1-9<br />
|Bereich = Medizintechnik<br />
|Titel = Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-9: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale – Ergänzungsnorm: Anforderungen zur Reduzierung von Umweltauswirkungen<br />
|Beschreibung = <br />
|Stand = 2008<br />
|Übernahme von = [[International Electrotechnical Commission|IEC]] 60601-1-9:2007<br />
}}<br />
Die '''[[Europäische Norm|EN]] 60601-1-9''' mit dem Titel „Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-9: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale – Ergänzungsnorm: Anforderungen zur Reduzierung von Umweltauswirkungen“ ist Teil der Normenreihe [[EN 60601]].<br />
<br />
Herausgeber der [[DIN-Norm]] ''DIN EN 60601-1-9'' ist das [[Deutsches Institut für Normung|Deutsche Institut für Normung]].<br />
<br />
Die Norm basiert auf der internationalen Fassung [[International Electrotechnical Commission|IEC]] 60601-1-9. Im Rahmen des [[Verband der Elektrotechnik, Elektronik und Informationstechnik|VDE]]-Normenwerks ist die Norm als ''VDE 0750-1-9'' klassifiziert, siehe [[DIN-VDE-Normen Teil 7]].<br />
<br />
Diese Ergänzungsnorm regelt allgemeine Festlegungen für die Anforderungen zur Reduzierung von Umweltauswirkungen.<br />
<br />
== Gültigkeit ==<br />
Die deutsche Ausgabe 9.2008 ist ab ihrem Erscheinungsdatum als Deutsche [[Normung|Norm]] angenommen. Die aktuelle Fassung (9.2008) ist korrespondierend mit der 3. Ausgabe der DIN EN 60601-1 anzuwenden.<br />
<br />
== Anwendungsbereich ==<br />
„Diese Internationale Norm gilt für die Reduzierung nachteiliger Umweltauswirkungen von medizinischen elektrischen Geräten nachfolgend als ME-Gerät bezeichnet. Medizinische elektrische Systeme sind vom Anwendungsbereich dieser Ergänzungsnorm ausgenommen.“<br />
<br />
== Zusatzinformation ==<br />
Folgende geänderte Anforderungen sind in der EN 60601-1-9 enthalten (Auszug):<br />
* [[Produktlebenszyklus|Lebenszyklusanalyse]]<br />
<br />
[[Kategorie:Europäische Norm|60601-1-09]]<br />
[[Kategorie:DIN|En 60601-1-09]]<br />
[[Kategorie:Medizintechnik|En 60601-1-09]]</div>imported>Darkking3