https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=EN_60601-1-2EN 60601-1-2 - Versionsgeschichte2026-06-22T00:24:55ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=EN_60601-1-2&diff=1709319&oldid=previmported>Darkking3 am 2. April 2021 um 20:45 Uhr2021-04-02T20:45:37Z<p></p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Norm<br />
|Typ=EN<br />
|Nummer=60601-1-2<br />
|Bereich = Medizintechnik<br />
|Titel = Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-2: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale – Ergänzungsnorm: Elektromagnetische Verträglichkeit – Anforderungen<br />
und Prüfungen<br />
|Beschreibung = Diese Norm gilt für die elektromagnetische Verträglichkeit medizinischer elektrischer Geräte und medizinischer elektrischer Systeme und legt deren Anforderungen und Prüfungen zur elektromagnetischen Verträglichkeit fest.<br />
|Stand = 2016-05<br />
|Übernahme von = [[International Electrotechnical Commission|IEC]] 60601-1-2<br />
}}<br />
<br />
Die '''[[Europäische Norm|EN]] 60601-1-2''' mit dem Titel „Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-2: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale – Ergänzungsnorm: Elektromagnetische Verträglichkeit – Anforderungen und Prüfungen“ ist Teil der Normenreihe [[EN 60601]].<br />
<br />
Herausgeber der [[DIN-Norm]] ''DIN EN 60601-1-2'' ist das [[Deutsches Institut für Normung|Deutsche Institut für Normung]], die [[ÖNORM]] ''ÖVE/ÖNORM EN 60601-1-2'' wird von [[Austrian Standards International]] herausgegeben.<br />
<br />
Die Norm ist die identische europäische Version der internationalen Norm [[International Electrotechnical Commission|IEC]] 60601-1-2. Im Rahmen des [[Verband der Elektrotechnik, Elektronik und Informationstechnik|VDE]]-Normenwerks ist die Norm als ''VDE 0750-1-2'' klassifiziert, siehe [[DIN-VDE-Normen Teil 7]].<br />
<br />
Diese Norm ist eine Ergänzungsnorm zur [[EN 60601-1]] und definiert Anforderungen und Prüfungen zur [[Elektromagnetische Verträglichkeit|elektromagnetischen Verträglichkeit]] in der EN 60601-Reihe von Normen.<br />
<br />
== Gültigkeit ==<br />
Die deutsche Ausgabe 12.2007 ist mit ihrem Ausgabedatum als Deutsche [[Normung|Norm]] angenommen.<br />
* Die Fassungen 12.2007 oder 05.2016 ist nur gemeinsam mit der 3. Ausgabe der DIN [[EN 60601-1]] anzuwenden.<br />
* Die Vorgängernorm 10.2006 ist nur gemeinsam mit der 2. Ausgabe der DIN EN 60601-1 anzuwenden.<br />
* Bis alle auf das zu prüfende Gerät anwendbaren Unternormen an die 3. Ausgabe der EN 60601-1 angepasst sind, muss noch die Version vom Oktober 2006 angewendet werden.<br />
* Am 31. Dezember 2018 endet die Konformitätvermutung für die 3. Ausgabe EN60601-1-2:2007 diese wird durch die 4. Ausgabe EN60601-1-2:2015 ersetzt<br />
<br />
== Anwendungsbereich ==<br />
Die Norm gilt für alle elektrischen, medizinischen Geräte oder Systeme.<br />
<br />
== Zusatzinformation ==<br />
Gegenüber DIN EN 60601-1-2:2006-10 wurden folgende Änderungen vorgenommen:<br />
* Die hauptsächlichen technischen Änderungen sind in Abschnitt 4 enthalten. Dieser Abschnitt berücksichtigt auch den [[Risikomanagement]]-Prozess nach EN 60601-1 (3. Ausgabe) als generelle Anforderung.<br />
* Ein neuer Anhang B fasst sämtliche Änderungen zu Aufschriften und Hinweisen aus der dritten Ausgabe der EN 60601-1-2 zusammen.<br />
* Die Norm wurde strukturell an die EN 60601-1 (3. Ausgabe) angepasst.<br />
<br />
[[Kategorie:Europäische Norm|60601-1-02]]<br />
[[Kategorie:DIN|En 60601-1-02]]<br />
[[Kategorie:Medizintechnik|En 60601-1-02]]</div>imported>Darkking3