https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Dysgerminom Dysgerminom - Versionsgeschichte 2026-06-04T14:02:00Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Dysgerminom&diff=897994&oldid=prev imported>Gib Senf dazu!: tk kl 2025-12-01T08:06:13Z <p>tk kl</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox ICD<br /> | BREITE = <br /> | 01-CODE = C56<br /> | 01-BEZEICHNUNG = Bösartige Neubildung des Ovars<br /> }}<br /> {{Infobox International Classification of Diseases 11<br /> | Code-01 = 2C73.1<br /> | Data-01 = Dysgerminom des Ovars<br /> }}<br /> [[Datei:Dysgerminoma, intermed. mag.1.jpg|360px|mini|Mikroskopisches Bild eines Dysgerminoms]]<br /> Das &#039;&#039;&#039;Dysgerminom&#039;&#039;&#039; (synonym: Seminom des Ovars) ist ein [[Malignität|maligner]] [[Tumor]] des [[Eierstock|Ovars]] und gehört zu den malignen Keimzelltumoren der Frau. Dysgerminome sind üblicherweise hormonell inaktiv. Der Tumor besteht aus undifferenzierten Keimzellen und wächst schnell.<br /> <br /> == Epidemiologie ==<br /> Das Dysgerminom ist der häufigste maligne Keimzelltumor der Frau und macht etwa 2–5 % aller malignen [[Ovarialtumor]]en aus. Es tritt besonders bei jüngeren Frauen auf, circa 90 % der Patientinnen sind jünger als 30 Jahre. Aufgrund seines Altersgipfels wird das Dysgerminom häufig während der Schwangerschaft entdeckt.<br /> <br /> == Symptomatik ==<br /> Die Symptomatik des Dysgerminoms ist unspezifisch und meist durch Schmerzen im Abdominalbereich gekennzeichnet. Bei einer [[Ischämie]] des Tumors kann es zu Zeichen eines [[Akutes Abdomen|akuten Abdomens]] kommen.<br /> <br /> == Ausbreitung ==<br /> Etwa 70–80 % der Dysgerminome sind auf ein Ovar begrenzt (entspricht [[Stadienbestimmung (Onkologie)|Stadium]]&amp;nbsp;1A), in 10–15 % aller Fälle sind beide Ovarien befallen. Beim Dysgerminom ist die [[Inzidenz (Epidemiologie)|Inzidenz]] einer Lymphknotenbeteiligung mit knapp 30 % im Vergleich zu anderen Keimzelltumoren am höchsten.<br /> <br /> == Therapie ==<br /> Die Behandlung der Dysgerminome besteht in der operativen Entfernung einer [[Adnexe]] bei Kinderwunsch und Stadium&amp;nbsp;1A. Eine beidseitige Adnektomie, [[Hysterektomie]], [[Omentektomie]] sollte durchgeführt werden, wenn kein Kinderwunsch mehr besteht oder höhergradige Stadien vorliegen. Eine [[Strahlentherapie|Bestrahlung]] mit 30–40 [[Gray|Gy]] ist aufgrund der hohen Strahlensensitivität des Tumors nach einer Operation sinnvoll. Im Stadium&amp;nbsp;1A ist keine [[Chemotherapie]] nach einer Operation nötig. In höheren Stadien und auch bei Patientinnen, bei denen der Tumor nicht komplett entfernt werden konnte, ist durch eine 3-fache Chemotherapie eine Heilung möglich. Die Chemotherapie besteht dabei aus [[Bleomycin]], [[Etoposid]] und [[Cisplatin]] (BEP) oder einer Kombination aus Cisplatin, [[Vinblastin]] und Bleomycin (PVB).<br /> <br /> == Prognose ==<br /> Die 10-Jahres-Überlebensrate liegt bei 75–90 %, wenn die Kapsel intakt ist, kein [[Aszites]] vorliegt, der Tumor kleiner 10&amp;nbsp;cm und nicht mit benachbarten Strukturen verwachsen ist.<br /> <br /> == Literatur ==<br /> * J. M. Weiss: &#039;&#039;Keimzelltumoren des Ovars im Überblick.&#039;&#039; In: &#039;&#039;Gynäkologische Endokrinologie&#039;&#039;, 2010, 8, S. 191–196; [[doi:10.1007/s10304-010-0361-2]]<br /> * W. Schröder, H. G. Meerpohl: &#039;&#039;Dysgerminom.&#039;&#039; In: H.-J. Schmoll (Hrsg.): &#039;&#039;Kompendium Internistische Onkologie.&#039;&#039; Springer, 2006, ISBN 3-540-20657-4, S. 4515–4521.<br /> <br /> {{Gesundheitshinweis}}<br /> <br /> [[Kategorie:Bösartige Tumorbildung]]<br /> [[Kategorie:Krankheitsbild in der Urologie]]<br /> [[Kategorie:Erkrankung des Eierstocks]]<br /> [[Kategorie:Kinderonkologie]]</div> imported>Gib Senf dazu!