https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Dyclonin
Dyclonin - Versionsgeschichte
2026-06-07T19:48:06Z
Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie
MediaWiki 1.43.8
https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Dyclonin&diff=1767977&oldid=prev
imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen
2026-01-24T07:03:21Z
<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Dyclonine Structural Formula V.1.svg|250px|Strukturformel von Dyclonin]]<br />
| Freiname = Dyclonin<br />
| Andere Namen = * 1-(4-Butoxyphenyl)-3-piperidin-1-ylpropan-1-on <small>([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])</small><br />
* 4′-Butoxy-3-piperidinopropiophenon<br />
| Summenformel = C<sub>18</sub>H<sub>27</sub>NO<sub>2</sub><br />
| CAS = * {{CASRN|586-60-7}} <small>(Dyclonin)</small><br />
* {{CASRN|536-43-6|Q27106453}} <small>(Dyclonin·[[Hydrochlorid]])</small><br />
| EG-Nummer = <br />
| ECHA-ID = <br />
| PubChem = 3180<br />
| ChemSpider = 3068<br />
| ATC-Code = * {{ATC|N01|BX02}}<br />
* {{ATC|R02|RD04}}<br />
| DrugBank = DB00645<br />
| Wirkstoffgruppe = [[Lokalanästhetikum|Lokalanästhetika]]<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Beschreibung = <br />
| Molare Masse = 289,41 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|S403520|Name=4′-Butoxy-3-piperidinopropiophenon-Hydrochlorid|Abruf=2016-04-08}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|05|06}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|301|315|318|335}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|261|280|301+310|305+351+338}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
}}<br />
<br />
'''Dyclonin''' ist ein [[Lokalanästhetikum]], das zur Anästhesie von [[Schleimhaut|Schleimhäuten]] vor medizinischen Untersuchungen und Eingriffen verwendet werden kann. Es findet sich auch in [[Pastille]]n und [[Sprühdose|Sprays]] für den Hals- und Rachenraum. Dyclonin kann auch zur Unterdrückung des [[Würgereflex]]es angewendet werden.<br />
<br />
== Entwicklung ==<br />
Dyclonin wurde etwa 1956 von [[Pitman-Moore]] auf den Markt gebracht.<ref>{{Literatur |Autor=Leroy&nbsp;C. Harris, John&nbsp;C. Parry, F.&nbsp;E. Greifenstein |Titel=DYCLONINE—A NEW LOCAL ANESTHETIC AGENT |Sammelwerk=Anesthesiology |Band=17 |Nummer=5 |Datum=1956-09 |DOI=10.1097/00000542-195609000-00002 |Seiten=648–652 }}</ref><br />
<br />
== Herstellung ==<br />
Dyclonin wird durch [[Mannich-Reaktion]] aus [[4-Butoxyacetophenon]]<ref>{{Substanzinfo|Name=4-Butoxyacetophenon|Wikidata=Q81991154|CAS=5736-89-0|EG-Nummer=227-248-4|ECHA-ID=100.024.772|PubChem=79814|ChemSpider=72107}}</ref>, [[Paraformaldehyd]] und [[Piperidin]]hydrochlorid hergestellt.<ref>Eberhard Schröder, Clemens Rufer, Ralph Schmiechen, Arzneimittelchemie I, Georg Thieme Verlag 1976, ISBN 3-13-520601-7.</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references/><br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Lokalanästhetikum]]<br />
[[Kategorie:Piperidin]]<br />
[[Kategorie:Alkylarylketon]]<br />
[[Kategorie:Phenolether]]<br />
[[Kategorie:Benzoylverbindung]]</div>
imported>ChemoBot