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{{Infobox Protein
| Name = Duramycin (''Streptoverticillium griseoverticillatum'')
| Bild = Cinnamycin 2DDE.png
| Bild_legende = Stäbchenmodell des sehr ähnlichen Cinnamycin
| PDB = 
| Groesse = 19 Aminosäuren
| Kofaktor =
| Precursor =
| Struktur =
| Isoformen =
| HGNCid =
| Symbol = PA48009
| AltSymbols =
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| UniProt = P36504
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| ATC-Code = 
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| Wirkstoffklasse =
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| Homolog_fam = NV
| Taxon =
| Taxon_Ausnahme =
| Orthologe =
}}

'''Duramycin''' (andere Bezeichnung: Moli1901) ist eine Substanz, die zu den Poly[[peptid]][[antibiotika]] gezählt wird. Duramycin wurde bereits in den 1960er Jahren aus dem [[Ferment]] von [[Streptomyces]] und Streptoverticilli [[Bakterien]]-Stämmen isoliert. Die Struktur ist aus 19 [[Aminosäure]]n zusammengesetzt, es handelt sich also um ein Nonadecapeptid ([[Molekülmasse]]=2012 g/mol). '''Cinnamycin''' ist eine Vorstufe des Duramycin mit 17 Aminosäuren.

Mehrere Studien befassten sich mit der medizinischen Nutzbarkeit dieser Substanz. Dabei erwies sich die [[antimikrobiell]]e Wirksamkeit als unterlegen gegenüber anderen Antibiotika. Allerdings entfaltet Duramycin eine Reihe anderer [[physiologisch]]er Wirkungen, so interagiert es mit verschiedenen [[Zellmembran|Membran]]en von [[Zelle (Biologie)|Zelle]]n und [[Mitochondrien]]. Einige dieser Wirkungen könnten zu möglichen [[Indikation]]en als [[Arzneistoff]] führen.

Duramycin soll die Fähigkeit haben, bei Inhalation alternative Calcium-gesteuerte [[Ionenkanal|Chloridkanäle]] in Zellen des [[Epithel|Lungenepithels]] zu öffnen. Dadurch soll ein für die Lungenerkrankung bei [[Mukoviszidose]] ursächlicher Defekt im sog. [[Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator|CFTR]]-Kanal wenigstens zum Teil ausgeglichen werden.

Ein [[Klinische Studie|Phase 2-Studie]] in Deutschland kam zu dem Ergebnis, dass das Medikament bei kurzer Anwendung (einmal tägliche Inhalation über 5 Tage) gut vertragen wurde und selbst bei einer kleinen Patientenzahl zu einer Verbesserung der Lungenfunktion (FEV1) von bis zu 7 % führte. In Europa ist die Firma AOP Orphan Pharmaceuticals AG damit befasst (Stand September 2006).

== Literatur ==
* {{cite journal |author=Hayashi F, Nagashima K, Terui Y, Kawamura Y, Matsumoto K, Itazaki H |date=1990-11 |title=The structure of PA48009: the revised structure of duramycin |journal=[[J Antibiot]] |volume=43 |issue=11 |pages=1421–30 |pmid=2272918 |language=en}}
* {{cite journal |author=Navarro J, Chabot J, Sherrill K, Aneja R, Zahler SA, Racker E |date=1985-08 |title=Interaction of duramycin with artificial and natural membranes |journal=[[Biochemistry]] |volume=24 |issue=17 |pages=4645–50 |pmid=2933071 |language=en}}
* {{cite journal |author=Grasemann H, Stehling F, Brunar H, ''et al'' |date=2007-05 |title=Inhalation of Moli1901 in patients with cystic fibrosis |journal=Chest |volume=131 |issue=5 |pages=1461–6 |doi=10.1378/chest.06-2085 |pmid=17494794 |language=en}}, S11 (Vortrag 29. ECFS 2006).

[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Peptid-Antibiotikum]]
[[Kategorie:Peptid]]

Duramycin - Versionsgeschichte

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