https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=DroxidopaDroxidopa - Versionsgeschichte2026-05-28T06:04:14ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Droxidopa&diff=1334748&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T04:50:10Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Droxidopa.svg|200px|Struktur von Droxidopa]]<br />
| Freiname = Droxidopa<br />
| Andere Namen = *<small>L</small>-''threo''-3,4-Dihydroxyphenylserin <br />
* <small>L</small>-threo-DOPS <br />
* <small>L</small>-DOPS<br />
* (2''S'',3''R'')-2-Amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-hydroxypropansäure<br />
| Summenformel = C<sub>9</sub>H<sub>11</sub>NO<sub>5</sub><br />
| CAS = {{CASRN|23651-95-8}}<br />
| EG-Nummer = 688-528-3<br />
| ECHA-ID = 100.215.254<br />
| PubChem = 92974<br />
| ChemSpider = 83927<br />
| DrugBank = DB06262<br />
| ATC-Code = <!--{{ATC|XXX|YYYY}}--><br />
| Wirkstoffgruppe = <br />
| Wirkmechanismus = Noradrenalin-Vorstufe<br />
| Molare Masse = 213,19 g·mol<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <br />
| Schmelzpunkt = <br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref>{{CL Inventory|ID=220481 |Name=(2S,3R)-2-Amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-hydroxypropanoic acid |Abruf=2020-12-16}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|315|319|335}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|?}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Droxidopa''' ist eine [[Prodrug]] gegen [[Parkinson-Krankheit|Parkinson]], die beim Passieren der [[Blut-Hirn-Schranke]] zu dem [[Botenstoff]] [[Noradrenalin]] metabolisiert wird. Droxidopa kann einen Noradrenalinmangel im [[Gehirn]] ausgleichen.<br />
<br />
Einsatzgebiete sind das sogenannte [[Konstriktion|Freezing-Symptom]] (Einfrieren der Bewegung), [[Dopamin-β-Hydroxylase-Mangel]] und [[orthostatische Kreislaufregulationsstörung]]en.<br />
<br />
Der Wirkstoff wurde 1919 in den Laboren der [[Sumitomo Chemical|Sumitomo Pharmaceuticals]] zum ersten Mal, damals noch als [[Racemat]], synthetisiert. Das Medikament ist seit 1989 auf dem japanischen Markt unter dem Handelsnamen DOPS erhältlich. Seit 2005 versuchte ''Chelsea Therapeutics'' (heute [[Lundbeck]]) eine Zulassung der [[Food and Drug Administration]] für Droxidopa als Mittel gegen [[Orthostatische Hypotonie]] zu erlangen. 2007 wurde Droxidopa zur ''[[Orphan-Arzneimittel|orphan drug]]'' erklärt.<ref>[https://www.reuters.com/article/governmentFilingsNews/idUSWEN248320070122 ''Chelsea gains Orphan Drug status for Droxidopa'']. Reutersmeldung vom 22. Januar 2007.</ref><br />
Im Februar 2014 wurde die Substanz nun schließlich in den USA als ''Northera'' zugelassen.<ref>Pharmazeutische Zeitung: [https://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=51040 ''Droxidopa zugelassen''], 24. Februar 2014</ref><br />
<br />
== Literatur ==<br />
* David S. Goldstein: ''L-Dihydroxyphenylserine (L-DOPS). A Norepinephrine Prodrug.'' In: ''[[Cardiovascular Drug Reviews]].'' Bd. 24, Nr. 3/4, S. 189–203, {{doi|10.1111/j.1527-3466.2006.00189.x}}.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Katecholamin]]<br />
[[Kategorie:Beta-Aminoalkohol]]<br />
[[Kategorie:Alpha-Aminopropansäure]]</div>imported>ChemoBot