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{{Infobox Protein
| Name = Drotrecogin
| Bild =
| Bild_legende =
| Andere Namen = Drotrecogin alfa, aktiviert, human Vitamin K-dependent protein C Variant
| PDB = {{PDB|1AUT}}, {{PDB|1LQV}}, {{PDB|1PCU}}
| Groesse = 461 [[Aminosäuren]], 52.071 [[Atomare Masseneinheit|Da]]
| Kofaktor =
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| HGNCid = 9451
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| GeneCards = PROC
| OMIM = 612283
| UniProt = P04070
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| CAS = {{CASRN|60202-16-6|Q0}}
| CASergänzend =
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{{ Protein Orthologe
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}}

'''Drotrecogin''' (Handelsname: Xigris<sup>®</sup>, Hersteller: [[Eli Lilly and Company|Lilly]]) ist eine [[Rekombinantes Protein|rekombinante Form]] des natürlicherweise im [[Blutplasma]] vorkommenden aktivierten [[Protein C]], '''rhAPC''' (rekombinantes aktiviertes Protein C), von dem es sich nur durch einzelne [[Oligosaccharide]] im Kohlenhydratteil des Moleküls unterscheidet. Drotrecogin gehört zu den [[Serinproteasen]]. Es war in der [[Intensivmedizin]] bei Erwachsenen im Fall einer schweren [[Sepsis]] mit multiplen Organversagen zusätzlich zur Standardtherapie gedacht und unter bestimmten Bedingungen<ref>[[Marianne Abele-Horn]]: ''Antimikrobielle Therapie. Entscheidungshilfen zur Behandlung und Prophylaxe von Infektionskrankheiten.'' Unter Mitarbeit von Werner Heinz, Hartwig Klinker, Johann Schurz und August Stich, 2., überarbeitete und erweiterte Auflage. Peter Wiehl, Marburg 2009, ISBN 978-3-927219-14-4, S. 37.</ref> empfohlen. Das Medikament wurde 2011 vom Markt genommen, nachdem die anfängliche positive Nutzen-Risiko-Bewertung nicht aufrechterhalten werden konnte.

Drotrecogin wird [[Gentechnik|gentechnisch]] aus einer etablierten humanen [[Zelllinie]] hergestellt. Es unterscheidet sich von dem natürlicherweise im Plasma vorkommenden aktivierten [[Protein C]] durch einzelne an dieses Protein gebundene Oligosaccharide.

== Wirkmechanismus ==
Die Eigenschaften von Drotrecogin sind mit denen des endogenen humanen aktivierten Protein C vergleichbar.
Das körpereigene [[Protein]] wirkt antithrombotisch, indem es die Faktoren Va und VIIIa blockiert. Über die Hemmung von PAI-1 fördert der Wirkstoff die [[Fibrinolyse]]. Aktiviertes Protein C unterdrückt zudem die Freisetzung der entzündungsfördernden [[Zytokin]]e [[Interleukin|Interleukin-1]] und [[Tumornekrosefaktor|TNF-α]].

== Marktrücknahme ==
Xigris wurde 2002 unter „außergewöhnlichen Umständen“ zugelassen. Ein solches Verfahren wird angewendet, wenn der Antragsteller nachweisen kann, dass es nicht möglich ist umfassende Daten über die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels vorzulegen, entweder aufgrund der Seltenheit der Erkrankung, begrenzter wissenschaftlicher Erkenntnisse in dem betreffenden Anwendungsgebiet oder ethischer Überlegungen. Die zu dem Zeitpunkt vorliegenden Ergebnisse der PROWESS-Studie (PROtein-C Worldwide Evaluation in Severe Sepsis) zeigten eine signifikante Verbesserung der 28-Tages-Gesamtmortalität.<ref>[http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Scientific_Discussion/human/000396/WC500058064.pdf EPAR – Scientific Discussion.] 17. November 2005 (PDF; 858 kB).</ref> Die Studie an 1.690 Patienten mit schwerer Sepsis war daraufhin vorzeitig abgebrochen worden, die Zulassung wurde mit der Auflage für eine jährliche Neubewertung erteilt. 2007 befand die EMA, dass nachfolgende Studien die in der Pivot-Studie PROWESS gefundene Wirksamkeit nicht reproduzieren konnten und forderte weitere klinische Daten.<ref>EMA Pressemitteilung: [http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2011/10/news_detail_001373.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1&jsenabled=true Xigris (drotrecogin alfa (activated)) to be withdrawn due to lack of efficacy. PROWESS-SHOCK study shows no gain in 28-day survival of septic shock patients], vom 25. Oktober 2011.</ref>

Eine im April 2011 veröffentlichte Cochrane-Analyse ergab, dass in weiteren fünf klinischen, randomisierten Studien kein signifikanter Überlebensvorteil für Patienten mit Sepsis durch die Behandlung mit Drotrecogin aufgezeigt wurde.<ref>A. J. Marti-Carvajal, I. Sola, D. Lathyris, A. F. Cardona: ''Human recombinant activated protein C for severe sepsis.'' In: ''Cochrane reviews.'' 2011, [[doi:10.1002/14651858.CD004388.pub4]]</ref>

Nachdem 2011 die Ergebnisse einer Studie zur Behandlung des septischen Schocks (PROWESS-SHOCK-Studie) die Endpunkte verfehlten, wurde das positive Nutzen-Risiko-Verhältnis für Drotrecogin erneut in Frage gestellt. Der Hersteller [[Eli Lilly and Company|Eli Lilly]] verkündete im Oktober 2011 die weltweite Einstellung des Verkaufs des Medikaments.<ref>Pressemitteilung von Eli Lilly vom 25. Oktober 2001 online abrufbar als [http://newsroom.lilly.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=617602 html]; zuletzt abgerufen am 25. Oktober 2011.</ref><ref>{{Internetquelle | url=https://www.akdae.de/Arzneimittelsicherheit/RHB/Archiv/2011/20111028.pdf | titel=Rote-Hand-Brief von Eli Lilly am 28. Oktober 2011 | zugriff=2011-10-28| format=PDF; 209 kB}}</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

== Literatur ==
* V. Costa, J. M. Brophy: ''Drotrecogin alfa (activated) in severe sepsis: a systematic review and new cost-effectiveness analysis.'' In: ''BMC Anesthesiol.'' 7, 2007 Jun 25, S. 5. PMID 17592639; {{PMC|1929064}}

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Antikoagulans]]
[[Kategorie:Peptidase]]

Drotrecogin - Versionsgeschichte

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