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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Dropropizin</id>
	<title>Dropropizin - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-05T15:57:00Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Dropropizin&amp;diff=1512331&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T06:03:11Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Dropropizine Structural Formulea V.1.svg|260px|Strukturformel von Dropropizin]]&lt;br /&gt;
| Strukturhinweis = 1:1-Gemisch aus (&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-Form (oben) und (&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-Form (unten)&lt;br /&gt;
| Freiname        = Dropropizin&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = *(&amp;#039;&amp;#039;RS&amp;#039;&amp;#039;)-3-(4-Phenylpiperazin-1-yl)propan-1,2-diol&lt;br /&gt;
*(±)-3-(4-Phenylpiperazin-1-yl)propan-1,2-diol&lt;br /&gt;
* Dipropizin&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;13&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;20&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|17692-31-8}} [(±)-Dropropizine]&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 241-683-7&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.037.878&lt;br /&gt;
| PubChem         = 3169&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = &lt;br /&gt;
| DrugBank        = DB13785&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = {{ATC|R05|DB19}}&lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe = [[Antitussivum]]&lt;br /&gt;
| Wirkmechanismus = &lt;br /&gt;
| Beschreibung    = &lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 236,31 [[Gramm|g]]·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| pKs             = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|SIAL|D4285|Name=(±)-Dropropizine|Abruf=2016-11-07}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|07}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Achtung&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|302}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Dropropizin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (bzw. Dipropizin) (Handelsname: Larylin Husten-Stiller&amp;lt;sup&amp;gt;®&amp;lt;/sup&amp;gt;) ist ein [[Wirkstoff]] aus der Gruppe der [[Antitussivum|Antitussiva]] (hustenreizstillende Mittel). Er wird bei [[Husten|Reiz- und Krampfhusten]] sowie Reizungen der [[Atemtrakt|oberen Atemwege]] eingesetzt. Bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion, schweren Herz-Kreislaufbeschwerden und Kindern unter 12 Jahren darf der Wirkstoff nicht eingesetzt werden. Zum Einsatz in der Schwangerschaft oder Stillzeit liegen keine Erfahrungen vor. Bei hoher Dosis kann es zu einem kurzfristigen [[Hypotonie|Blutdruckabfall]] und [[Tachykardie|Herzrasen]] kommen. Gelegentlich können Müdigkeit und leichter [[Durchfall]] auftreten, selten auch [[Allergie|allergische Reaktionen]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dropropizin enthält am Propandiolrest ein [[Stereozentrum]]. Es wird als [[Racemat]] [1:1-Gemisch des (&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-[[Enantiomer]]s und des (&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-Enantiomers] eingesetzt.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Rote Liste&amp;quot;&amp;gt;Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): &amp;#039;&amp;#039;Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte)&amp;#039;&amp;#039;, Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, ISBN 978-3-946057-10-9, S. 178.&amp;lt;/ref&amp;gt; Das wirksame (&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-Enantiomer ([[Eutomer]]) ist [[Levodropropizin]] und wird ebenfalls als Hustenstiller eingesetzt. Die Markteinführung von Levodropropizin im Jahre 2000 wurde mit einer Reduzierung der Nebenwirkungen bei gleicher Dosierung begründet. Um einen vergleichbaren therapeutischen Effekt zu erzielen, reicht im Vergleich zu Dropropizin ungefähr die halbe Dosis Levodropropizin aus.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Der Wirkungsmechanismus ist noch nicht vollständig geklärt.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Antitussivum]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Aminobenzol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Piperazin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Diol]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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