https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=DolasetronDolasetron - Versionsgeschichte2026-05-30T03:09:17ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Dolasetron&diff=2863329&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T12:11:35Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Dolasetron.svg|250px|Struktur von Dolasetron]]<br />
| Freiname = Dolasetron<br />
| Andere Namen = (3''R'')-10-Oxo-8-azatricyclo[5.3.1.0<sup>3,8</sup>]undec-5-yl-1''H''-indol-3-carboxylat ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
| Summenformel = C<sub>19</sub>H<sub>20</sub>N<sub>2</sub>O<sub>3</sub><br />
| CAS = * {{CASRN|115956-13-3|Q27265996}}<br />
* {{CASRN|115956-12-2}} (Mesylat-hydrat)<br />
| EG-Nummer = 601-402-4<br />
| ECHA-ID = 100.130.141<br />
| PubChem = 60654<br />
| ChemSpider = 30845229<br />
| ATC-Code = {{ATC|A04|AA04}}<br />
| DrugBank = DB00757<br />
| Wirkstoffgruppe = [[5-HT3-Antagonist]]<br />
| Wirkmechanismus = <br />
| Beschreibung = weißes Pulver (Mesylat-hydrat)<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|Sigma|D9571|Name=Dolasetron mesylate hydrate, ≥98% (HPLC), powder|Abruf=2013-01-25}}</ref><br />
| Molare Masse = 324,37 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Dichte = <!--g·[[Meter|cm]]<sup>−3</sup>--><br />
| Schmelzpunkt = <!--[[Grad Celsius|°C]]--><br />
| Siedepunkt = <br />
| Dampfdruck = <!--h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (? °C)--><br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = <br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma" /><br />
| GHS-Piktogramme = Mesylat{{GHS-Piktogramme-klein|-}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|-}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|-}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''Dolasetron''' ist ein [[5-HT3-Antagonist]] zur Behandlung von [[Übelkeit]] und [[Erbrechen]] in der [[Chemotherapie]] und bei [[PONV]].<ref>Josef Donnerer: ''Antiemetic Therapy.'' ISBN 3-8055-7547-5<!-- Seite ?-->.</ref> ''Dolasetron'' wird in einer Dosierung von 50 bis 200 Milligramm verabreicht.<ref>{{Internetquelle |titel=Anzemet Injection (Dolasetron) - Description and Clinical Pharmacology |url=http://www.druglib.com/druginfo/anzemet-injection/description_pharmacology/ |zugriff=2013-01-22 |datum=2012 |werk=DrugLib.com}}</ref> Die Halbwertszeit beträgt 7 bis 9 Stunden.<ref>Harald Schmidt: ''Pharmakologie und Toxikologie.'' ISBN 3-7945-2295-8<!-- Seite ?-->.</ref> Der Abbau erfolgt über das Enzym [[Cytochrom P450 2D6]].<ref>Keith A. Candiotti et al.: ''The Impact of Pharmacogenomics on Postoperative Nausea and Vomiting: Do CYP2D6 Allele Copy Number and Polymorphisms Affect the Success or Failure of Ondansetron Prophylaxis?'' In: Anaesthesiology 102, 3 (März 2005), S. 543–549. [https://pubs.asahq.org/anesthesiology/article/102/3/543/7303/The-Impact-of-Pharmacogenomics-on-Postoperative]. Abgerufen am 13. November 2020</ref><br />
<br />
Auch in der [[Tiermedizin]] wird es gegen Erbrechen angewendet.<ref>{{Literatur |Autor=Reto Neiger |Titel=Differenzialdiagnosen Innere Medizin bei Hund und Katze: Vom Leitsymptom zur Diagnose |Verlag=Georg Thieme Verlag |Datum=2009 |ISBN=9783830411192 <!-- |Online = {{Google Buch|BuchID=3830411197|Seite=}} -->}}</ref><br />
<br />
== Nebenwirkungen ==<br />
Seine häufigsten Nebenwirkungen sind: schwere allergische Reaktionen, schnelle oder pochende Herzschläge, Ohnmachtsgefühl bzw. [[Synkope (Medizin)|Ohnmacht]], langsame Herzschläge, schwacher Puls, langsame Atmung, Schmerzen in der Brust, [[QT-Syndrom|Verlängerung des QT/QTc-Intervalls]], Schmerzen im Arm oder Bein, Übelkeit, Schwitzen, allgemeine Verstimmung, Kopfschmerzen, Müdigkeit.<ref>{{Internetquelle |titel=Anzemet Tablets (Dolasetron) Drug Information: Description, User Reviews, Drug Side Effects, Interactions - Prescribing Information at RxList |url=https://www.rxlist.com/anzemet-tablets-drug.htm |zugriff=2013-01-22 |datum=2011-06-10 |hrsg=RxList Inc.}}</ref><ref>{{Internetquelle |titel=Nebenwirkungen von Dolasetron – für den Verbraucher |url=http://www.nebenwirkungen.co/dolasetron/ |zugriff=2013-01-22 |datum=2013 |werk=Nebenwirkungen.co |archiv-url=https://web.archive.org/web/20160304041431/http://www.nebenwirkungen.co/dolasetron/ |archiv-datum=2016-03-04}}</ref> Zudem kann es zum Anstieg der Leberenzyme kommen.<br />
<br />
== Handelsnamen ==<br />
Dolasetron kam 1997 unter dem Handelsnamen ''Anemet'' auf den deutschen Markt. Die Zulassungen wurden 2011 vom Hersteller für alle Darreichungsformen aufgegeben, nachdem bei der intravenösen Anwendung [[Herzrhythmusstörung]]en als Nebenwirkung aufgetreten waren.<ref>{{Internetquelle |titel=Informationsbrief für medizinische Fachkreise zu Anemet 200 mg Tabletten |url=https://www.akdae.de/Arzneimittelsicherheit/Weitere/Archiv/2011/20110421.pdf |zugriff=2013-01-22 |datum=April 2001 |hrsg=Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |format=PDF; 138&nbsp;kB}}</ref><br />
<br />
== Literatur ==<br />
* Peter Kranke, L. H. J. Eberhart, A. M. Morin, Norbert Roewer: ''Dolasetron zur Prophylaxe von Übelkeit und Erbrechen nach Narkosen – Eine Metaanalyse kontrollierter randomisierter Studien.'' In: ''Anästh Intensivmed.'' Band 43, 2002, S. 413–427.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Gesundheitshinweis}}<br />
<br />
[[Kategorie:Arzneistoff]]<br />
[[Kategorie:Antiemetikum]]<br />
[[Kategorie:Antagonist (Pharmakologie)]]<br />
[[Kategorie:Indol]]<br />
[[Kategorie:Keton]]<br />
[[Kategorie:Aromatischer Carbonsäureester]]<br />
[[Kategorie:Chinuclidin]]</div>imported>ChemoBot