https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=DodecylbenzolDodecylbenzol - Versionsgeschichte2026-06-11T14:04:30ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Dodecylbenzol&diff=2013210&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T08:08:42Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
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| Strukturformel = [[Datei:Dodecylbenzene.png|320px|Strukturformel von Dodecylbenzol]]<br />
| Andere Namen = * ''n''-Dodecylbenzol<br />
* 1-Phenyldodecan<br />
* Dodecylbenzen<br />
* Laurylbenzol<br />
| Summenformel = C<sub>18</sub>H<sub>30</sub><br />
| CAS = {{CASRN|123-01-3}}<br />
| EG-Nummer = 204-591-8 <br />
| ECHA-ID = 100.004.175<br />
| PubChem = 31237<br />
| Beschreibung = farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch<ref name="GESTIS" /><br />
| Molare Masse = 246,44 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<br />
| Dichte = 0,86 g·cm<sup>−3</sup> (20 °C)<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Dodecylbenzol|ZVG=22440|CAS=123-01-3|Abruf=2022-11-20}}</ref><br />
| Schmelzpunkt = −7 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" /><br />
| Siedepunkt = 331 °C<ref name="GESTIS" /><br />
| Dampfdruck = 0,1 [[Hektopascal|hPa]] (50 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Löslichkeit = praktisch unlöslich in Wasser<ref name="GESTIS" /><br />
| Brechungsindex = 1,482 (20 °C)<ref>{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|113239|Name=1-Phenyldodecane|Abruf=2010-07-01}}</ref><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|-}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|-}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
}}<br />
<br />
'''Dodecylbenzol''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Aromatische Kohlenwasserstoffe|aromatischen Kohlenwasserstoffe]] bzw. [[Alkylbenzole]].<br />
<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
Dodecylbenzol wird in der [[Petrochemie]] aus [[Erdöl]] gewonnen und kann auch durch [[Friedel-Crafts-Alkylierung]] aus [[Benzol]] und [[Halogenalkane]]n hergestellt werden.<ref>[http://www.wissenschaft-online.de/abo/lexikon/chemie/288 Alkylbenzole (wissenschaft-online)]</ref><br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Dodecylbenzol ist eine farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch. Sie besitzt bei 20&nbsp;°C eine dynamische [[Viskosität]] von 7 mPa·s. Bei starkem Erhitzen zersetzt sich die Verbindung, wobei [[Kohlenmonoxid]], [[Kohlendioxid]] sowie reizende Dämpfe und Gase entstehen. Das technische Produkt stellt ein [[Isomer]]engemisch dar, wodurch der Siedepunkt und andere physikalische Eigenschaften je nach Zusammensetzung variieren.<ref>{{SIDS |CAS=123-01-3 |Name=Benzene, dodecyl- |ID=32a72979-c9d0-4c23-8365-ab165e86c051 |Abruf=2017-07-03}}</ref><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Dodecylbenzol wird für die Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln (z.&nbsp;B. [[Natriumdodecylbenzolsulfonat]]) verwendet. Es wird auch als [[Transformatorenöl]] eingesetzt.<ref>Andreas Küchler: ''Hochspannungstechnik: Grundlagen – Technologie – Anwendungen''; ISBN 978-3-540-78412-8.</ref> In [[Polyvinylchlorid]] dient die Verbindung als Verdünner zur Herabsetzung der [[Viskosität]] des Polymers.<ref>Hans K. Felger, Alexander von Bassewitz: ''Polyvinylchlorid.'' 2. Auflage, Hanser Verlag, 1986, ISBN 3-446-14360-2, S. 1089 ({{Google Buch |BuchID=jRKCVp9f1wYC|Seite=1089}}).</ref><br />
<br />
== Literatur ==<br />
* O. H. Iversen: ''Studies of the carcinogenesis and tumorigenesis of skin applications of dodecylbenzene on hairless mice''. In: ''[[Br J Ind Med.]]'', '''1989''', ''46''&nbsp;(9), S.&nbsp;608–616; PMID 2506921; {{PMC|1009835}}.<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Alkylbenzol]]</div>imported>ChemoBot