https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Dithioerythrit Dithioerythrit - Versionsgeschichte 2026-06-03T23:14:41Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Dithioerythrit&diff=1053066&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-24T03:04:39Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:(2R,3S)-1,4-dimercaptobutane-2,3-diol 200.svg|Struktur von Dithioerythrit]]<br /> | Andere Namen = * 1,4-Dithioerythrit<br /> * Dithioerythritol<br /> * DTE<br /> * &#039;&#039;erythro&#039;&#039;-1,4-Dimercapto-2,3-butandiol<br /> * (2&#039;&#039;R&#039;&#039;,3&#039;&#039;S&#039;&#039;)-1,4-Bis(sulfanyl)butane-2,3-diol<br /> * (2&#039;&#039;R&#039;&#039;*,3&#039;&#039;S&#039;&#039;*)-1,4-Bis(sulfanyl)butane-2,3-diol<br /> * Clelands Reagenz (auch für DTT benutzt)<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;10&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;S&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;<br /> | CAS = * {{CASRN|6892-68-8}} (Dithioerythrit)<br /> * {{CASRN|7634-42-6|Q28529689}} (1,4-Dimercapto-2,3-butandiol unspezifiziert)<br /> | EG-Nummer = 229-998-8 <br /> | ECHA-ID = 100.027.271<br /> | PubChem = 439352<br /> | ChemSpider = <br /> | DrugBank = DB01692<br /> | Beschreibung = weißer Feststoff mit unangenehmem Geruch&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Molare Masse = 154,25 g·mol&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = fest<br /> | Dichte = <br /> | Schmelzpunkt = * 40–43 [[Grad Celsius|°C]] (&lt;small&gt;DL&lt;/small&gt;-&#039;&#039;threo&#039;&#039;-Form)&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> * 50–52&amp;nbsp;°C (&lt;small&gt;L&lt;/small&gt;-&#039;&#039;threo&#039;&#039;-Form)&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> * 82–83&amp;nbsp;°C (&#039;&#039;erythro&#039;&#039;-Form)&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Siedepunkt = <br /> | Dampfdruck = <br /> | Löslichkeit = gut in Wasser (1500 g·l&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;, 20 °C, &lt;small&gt;DL&lt;/small&gt;-&#039;&#039;threo&#039;&#039;-Form)&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;GESTIS&quot;&gt;{{GESTIS|Name=1,4-Dimercapto-2,3-butandiol|ZVG=122448|CAS=7634-42-6|Abruf=2022-09-05}}&lt;/ref&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|05|07}}<br /> | GHS-Signalwort = Gefahr<br /> | H = {{H-Sätze|302|315|318}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|264|270|280|301+312|302+352|305+351+338}}<br /> | Quelle P = &lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | MAK = <br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;1,4-Dithioerythrit&#039;&#039;&#039; oder &#039;&#039;&#039;Dithioerythritol&#039;&#039;&#039; &#039;&#039;&#039;(DTE)&#039;&#039;&#039; ist eine [[chemische Verbindung]], die sich von dem [[Zuckeralkohol]] [[Erythrit]] durch Ersatz der Sauerstoffatome in den endständigen [[Hydroxygruppe]]n durch Schwefelatome ableitet. Der Dithioerythrit ist das [[Diastereomer]] von [[Dithiothreitol]] (DTT) und ist – wie auch Erythrit – stereochemisch gesehen eine [[Meso-Verbindung|&#039;&#039;meso&#039;&#039;-Verbindung]]. DTE ist ein gutes [[Reduktionsmittel]] und spaltet ebenfalls wie DTT [[Disulfide|Disulfidbrücken]] in [[Protein]]en, weshalb es unter anderem bei der [[SDS-PAGE]] im [[Probenpuffer]] verwendet wird.<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Thiol]]<br /> [[Kategorie:Diol]]</div> imported>ChemoBot