https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=DisulfotonDisulfoton - Versionsgeschichte2026-05-28T06:27:00ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Disulfoton&diff=727178&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T01:27:08Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Disulfoton Structural Formulae .V.1.svg|290px|Struktur von Disulfoton]]<br />
| Andere Namen = ''O'',''O''-Diethyl-''S''-ethylmercaptoethyldithiophosphat<br />
| Summenformel = C<sub>8</sub>H<sub>19</sub>O<sub>2</sub>PS<sub>3</sub><br />
| CAS = {{CASRN|298-04-4}}<br />
| EG-Nummer = 206-054-3<br />
| ECHA-ID = 100.005.505<br />
| PubChem = 3118<br />
| ChemSpider = 3006<br />
| Beschreibung = farblose Flüssigkeit<ref name="GESTIS"/><br />
| Molare Masse = 274,41 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<br />
| Dichte = 1,144 g·cm<sup>−3</sup> <ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Disulfoton|ZVG=12150|CAS=298-04-4|Abruf=2021-01-08}}</ref><br />
| Schmelzpunkt = < −25 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS"/><br />
| Siedepunkt = 132–133 °C (2 hPa)<ref name="GESTIS"/><br />
| Dampfdruck = 2,4 m[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)<ref name="GESTIS"/><br />
| Löslichkeit = schlecht in Wasser (12–250 mg·l<sup>−1</sup> bei&nbsp;20&nbsp;°C)<ref name="GESTIS"/><br />
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.005.505|Name=Disulfoton|Abruf=2016-02-01}}<br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS"/><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06|09}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|300|310|410}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|262|273|280|301+310+330|302+352+310|391}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS"/><br />
| MAK = Schweiz: 0,1 mg·m<sup>−3</sup><ref>{{SUVA-MAK |Name=Disulfoton |CAS-Nummer=298-04-4 |Abruf=2015-11-02}}</ref><br />
}}<br />
<br />
'''Disulfoton''' ist ein [[Insektizid]] und gehört zur Klasse der [[Dithiophosphorsäureester]].<br />
<br />
== Geschichte ==<br />
Bei einem [[Grossbrand von Schweizerhalle|Chemieunfall 1986 in Schweizerhalle]] wurde praktisch die gesamte [[Europäischer Aal|Aalpopulation]] des [[Rhein]]s durch in den Fluss gelangendes Disulfoton und andere Chemikalien getötet. In [[Karlsruhe]], nach fast 400&nbsp;km Fließstrecke, wurde noch eine Spitzenkonzentration von 25&nbsp;μg/l gemessen.<ref>Walter Giger: ''Der Rhein rot, die Fische tot. Brandkatastrophe in Schweizerhalle 1986 – Rückblick und Bilanz'', [[UWSF – Z Umweltchem Ökotox]] 19, Sonderausgabe 1 (2007), {{DOI|10.1065/uwsf2007.03.165}}.</ref><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Disulfoton ist ein selektives Insektizid und [[Akarizid]], welches insbesondere gegen saugende Insekten wirksam ist. Es wird auf Baumwoll-, [[Tabak]]-, [[Zuckerrübe]]n-, Mais-, Weizen-, Erdnuss- und Kartoffelfeldern gegen [[Blattläuse]], [[Fransenflügler]] und [[Spinnmilben]] eingesetzt.<ref>Extension Toxicology Network – Pesticide Information Profiles: ''[http://extoxnet.orst.edu/pips/disulfot.htm Disulfoton]''.</ref><ref>Agency for Toxic Substances and Disease Registry (1995): ''[http://www.atsdr.cdc.gov/ToxProfiles/tp.asp?id=978&tid=205 Toxicological Profile for Disulfoton]''.</ref><br />
<br />
== Zulassung ==<br />
In den Staaten der EU und in der Schweiz sind keine [[Pflanzenschutzmittel]] mit diesem Wirkstoff zugelassen.<ref>{{PSM-Verz|EU=Disulfoton |CH=DB |A=DB |D=DB |Abruf=2016-03-26}}</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Thiophosphorsäure-O-ester]]<br />
[[Kategorie:Insektizid]]<br />
[[Kategorie:Pflanzenschutzmittel (Wirkstoff)]]<br />
[[Kategorie:Thiophosphorsäure-S-ester]]<br />
[[Kategorie:Ethylester]]<br />
[[Kategorie:Thioether]]</div>imported>ChemoBot