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	<title>Distomer - Versionsgeschichte</title>
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	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<title>imported&gt;Carolus requiescat: wikilink</title>
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		<updated>2025-01-01T17:31:14Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;wikilink&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{| class=&amp;quot;wikitable float-right&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:center&amp;quot;&lt;br /&gt;
|- class=&amp;quot;hintergrundfarbe6&amp;quot;&lt;br /&gt;
! Beispiel: Der [[Arzneistoff]]&amp;lt;br /&amp;gt;[[Ibuprofen]] besteht zu je 50 %&amp;lt;br /&amp;gt;aus dem Eutomer und dem Distomer&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Datei:Ibuprofen-Eutomer Structural Formulae V.1.svg|250px|Eutomer von Ibuprofen]]&amp;lt;br /&amp;gt; Eutomer = (&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;)-(+)-Ibuprofen&amp;lt;br /&amp;gt;[[Dexibuprofen]]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| [[Datei:Ibuprofen-Distomer Structural Formulae V.1.svg|250px|Distomer von Ibuprofen]]&amp;lt;br /&amp;gt; Distomer = (&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-(–)-Ibuprofen&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Distomer&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein Begriff aus der [[Medizinische Chemie|medizinischen Chemie]] und bezeichnet das in Bezug auf eine gewünschte biologische Wirkung weniger aktive [[Enantiomer]] eines [[Chiralität (Chemie)|chiralen]] [[Wirkstoff]]s.&amp;lt;ref&amp;gt;C. G. Wermuth, C. R. Ganellin, P. Lindber, L. A. Mitscher: &amp;#039;&amp;#039;Glossary of terms used in medicinal chemistry (IUPAC Recommendations 1998).&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;[[Pure and Applied Chemistry|Pure Appl. Chem.]]&amp;#039;&amp;#039; Band 70, 1998, S. 1129–1143.&amp;lt;/ref&amp;gt; Demgegenüber wird das bezüglich der gewünschten biologischen Wirkung aktivere Enantiomer [[Eutomer]] genannt.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Roth&amp;quot;&amp;gt;[[Hermann J. Roth]], [[Christa E. Müller]], Gerd Folkers: &amp;#039;&amp;#039;Stereochemie und Arzneistoffe.&amp;#039;&amp;#039; Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1998, ISBN 3-8047-1485-4, S. 80–82.&amp;lt;/ref&amp;gt; Diese Bezeichnungen wurden nach einem Vorschlag von [[Everhardus Ariens|Everhardus J. Ariens]] eingeführt, der zugleich die Entwicklung enantiomerenreiner [[Arzneistoff]]e zur Reduktion von Arzneimittelnebenwirkungen forderte.&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid6092093&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=E. J. Ariëns |Titel=Stereochemistry, a basis for sophisticated nonsense in pharmacokinetics and clinical pharmacology |Sammelwerk=Eur. J. Clin. Pharmacol. |Band=26 |Nummer=6 |Datum=1984 |Seiten=663–668 |PMID=6092093}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Da ein Distomer jedoch in Bezug auf eine andere als die gewünschte biologische Wirkung aktiver sein kann als sein korrespondierendes Eutomer, ist ein Distomer oft für Nebenwirkungen eines aus einem Eutomer-Distomer-Paar bestehenden [[Racemat|racemischen]] Arzneistoffes verantwortlich.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Der Quotient aus den Wirkstärken des Eutomers und des Distomers eines Arzneistoffes ist das &amp;#039;&amp;#039;[[Eudismisches Verhältnis|eudismische Verhältnis]]&amp;#039;&amp;#039;, dessen dekadischer Logarithmus der &amp;#039;&amp;#039;[[Eudismischer Index|eudismische Index]]&amp;#039;&amp;#039;.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Schmuck&amp;quot;&amp;gt;[[Carsten Schmuck]], Bernd Engels, [[Tanja Schirmeister]], Reinhold Fink: &amp;#039;&amp;#039;Chemie für Mediziner.&amp;#039;&amp;#039; Pearson Studium, 2008, ISBN 978-3-8273-7286-4, S. 404.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Stereochemie]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Carolus requiescat</name></author>
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