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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Distickstoffpentoxid</id>
	<title>Distickstoffpentoxid - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-05-30T21:44:54Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Distickstoffpentoxid&amp;diff=578113&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T00:20:57Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel    = [[Datei:N2O5 structure.svg|200px|Strukturformel von Distickstoffpentoxid]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen      = * DNPO&lt;br /&gt;
* Salpetersäureanhydrid&lt;br /&gt;
* Stickstoff(V)-oxid&lt;br /&gt;
| Summenformel      = N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS               = {{CASRN|10102-03-1}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer         = 233-264-2&lt;br /&gt;
| ECHA-ID           = 100.030.227&lt;br /&gt;
| PubChem           = 66242&lt;br /&gt;
| ChemSpider        = &lt;br /&gt;
| Beschreibung      = farbloser Feststoff&amp;lt;ref name=&amp;quot;brauer&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse      = 108,01 [[Gramm|g]]·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat          = fest&amp;lt;ref name=&amp;quot;brauer&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte            = 1,64 g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;brauer&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt      = 30–35 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;brauer&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt        = &lt;br /&gt;
| Sublimationspunkt = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck        = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit       = reagiert mit Wasser&amp;lt;ref name=&amp;quot;brauer&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz     = NV&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme   = {{GHS-Piktogramme|/}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort    = &lt;br /&gt;
| H                 = {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| EUH               = {{EUH-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| P                 = {{P-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
| Quelle P          = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Distickstoffpentoxid&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist das [[Anhydrid]] der [[Salpetersäure]] und gehört zur Gruppe der [[Stickoxide]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Darstellung ==&lt;br /&gt;
Distickstoffpentoxid kann aus Salpetersäure durch Entwässern mit [[Phosphorpentoxid]] gewonnen werden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;brauer&amp;quot;&amp;gt;G. Brauer (Hrsg.): &amp;#039;&amp;#039;Handbook of Preparative Inorganic Chemistry&amp;#039;&amp;#039;, 2nd ed., vol. 1, Academic Press 1963, S.&amp;amp;nbsp;489–490.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{6 \ HNO_3 + P_2O_5\ \longrightarrow\ 2 \ H_3PO_4 + 3 \ N_2O_5}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
:&amp;lt;small&amp;gt;Salpetersäure reagiert mit [[Diphosphorpentaoxid]] zu [[Phosphorsäure]] und [[Distickstoffpentaoxid]].&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Andere Möglichkeiten der Herstellung bestehen in der Umsetzung von salzartigen [[Nitrate]]n oder konzentrierter Salpetersäure mit [[Nitrylfluorid]] (NO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;F) oder von letzterer mit [[Fluorwasserstoff]] oder durch [[Oxidation]] des in der Gasphase [[dimer]] als N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt; vorliegenden NO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; mit Ozon.&amp;lt;ref name=&amp;quot;brauer&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{2 \ NO_2 + O_3 \longrightarrow N_2 O_5 + O_2}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ab 1983 erfolgt die technische Synthese meist durch [[Elektrolyse]] von Salpetersäure in Anwesenheit von [[Distickstofftetroxid]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;Thomas M. Klapötke&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=[[Thomas M. Klapötke]] |Titel=Chemie der hochenergetischen Materialien |Verlag=Walter de Gruyter |Datum=2009 |ISBN=978-3-11-021487-1 |Seiten=142 |Online={{Google Buch | BuchID = lgknok8RTmEC | Seite = 142 }}}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{2 \ HNO_3  \longrightarrow N_2O_5 + H_2O}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
[[Datei:N2O5 from McClelland et al 2001.png|mini|Struktur von Distickstoffpentoxid mit Bindungslängen und Winkeln&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Bruce M. McClelland, Alan D. Richardson, Kenneth Hedberg |Titel=A Reinvestigation of the Structure and Torsional Potential of N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt; by Gas-Phase Electron Diffraction Augmented by Ab Initio Theoretical Calculations |Sammelwerk=[[Helvetica Chimica Acta]] |Band=84 |Nummer=6 |Datum=2001 |Seiten=1612–1624 |DOI=10.1002/1522-2675(20010613)84:6&amp;lt;1612::AID-HLCA1612&amp;gt;3.0.CO;2-K}}&amp;lt;/ref&amp;gt; ]]&lt;br /&gt;
Distickstoffpentoxid bildet farblose Kristalle, die sich mit Wasser heftig zu Salpetersäure zersetzen.&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{N_2O_5 + H_2O\ \longrightarrow\ 2 \ HNO_3}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
:&amp;lt;small&amp;gt;Distickstoffpentoxid reagiert mit Wasser zu Salpetersäure.&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
Die Verbindung ist löslich in [[Chloroform]], [[Tetrachlormethan]], [[Trichlorfluormethan]] und [[Sulfolan]], jedoch müssen die Lösungen auf mindestens 0 °C gekühlt werden. Sie zersetzt sich bei Raumtemperatur zu [[Stickstoffdioxid|NO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;]] und [[Sauerstoff|O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;]]. Die Halbwertszeit beträgt bei 0&amp;amp;nbsp;°C etwa 10 Tage, bei 20&amp;amp;nbsp;°C etwa 10 Stunden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;brauer&amp;quot; /&amp;gt; Bei schnellem Erhitzen erfolgt die Zersetzung oft explosionsartig.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{2 \ N_2O_5\ \longrightarrow  4 \ NO_2 + O_2}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Im festen Aggregatzustand besitzt Distickstoffpentoxid die Ionenstruktur [NO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;][NO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;−&amp;lt;/sup&amp;gt;]&amp;lt;ref name=&amp;quot;Ralf Steudel&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=[[Ralf Steudel]] |Titel=Chemie der Nichtmetalle: Von Struktur und Bindung zur Anwendung |Verlag=Walter de Gruyter |Datum=2008 |ISBN=978-3-11-021128-3 |Seiten=347 |Online={{Google Buch | BuchID = h6oxzQ8eRKwC | Seite = 347 }}}}&amp;lt;/ref&amp;gt; und besitzt eine [[hexagonal]]e [[Kristallstruktur]] mit der {{Raumgruppe|P63/mmc|lang}}&amp;lt;ref name=&amp;quot;Jean d’Ans, Ellen Lax, Roger Blachnik&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=[[Jean d’Ans]], [[Ellen Lax]], [[Roger Blachnik]] |Titel=Taschenbuch für Chemiker und Physiker |Verlag=Springer DE |Datum=1998 |ISBN=3-642-58842-5 |Seiten=586 |Online={{Google Buch | BuchID = ssy59etLaksC | Seite = 586 }}}}&amp;lt;/ref&amp;gt;. Es hat sehr stark oxidierende Eigenschaften.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
Lösungen von reinem Distickstoffpentoxid in organischen Lösungsmitteln (z.&amp;amp;nbsp;B. [[Dichlormethan]] oder [[Trichlorfluormethan]]) stellen milde [[Nitrierung]]smittel dar, die eine breite Anwendung gefunden haben.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Thomas M. Klapötke&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Literatur ==&lt;br /&gt;
* [[Erwin Riedel]]: &amp;#039;&amp;#039;Anorganische Chemie.&amp;#039;&amp;#039; 5. Auflage. De Gruyter, Berlin 2002, ISBN 3-11-017439-1.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Stickstoff-Sauerstoff-Verbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Oxid]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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