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Disparlur - Versionsgeschichte
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imported>Coronium: /* Verwendung */ Nutze Vorlage Patent
2026-03-20T07:04:14Z
<p><span class="autocomment">Verwendung: </span> Nutze Vorlage Patent</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Disparlur.svg|300px|Strukturformel von Disparlur]]<br />
<br />
| Strukturhinweis = (7''S'',8''R'')-(–)-Disparlur<br />
| Andere Namen = * (7''S'',8''R'')-(–)-Disparlur<br />
* ''cis''-7,8-Epoxy-2-methyloctadecan<br />
* ''cis''-2-Decyl-3-(5-methylhexyl)oxiran<br />
* (2''R'',3''S'')-2-Decyl-3-(5-methylhexyl)oxiran <small>([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])</small><br />
| Summenformel = C<sub>19</sub>H<sub>38</sub>O<br />
| CAS = * {{CASRN|29804-22-6}} [(±)-''cis''-Disparlur]<br />
* {{CASRN|54910-52-0|Q1229127|KeinCASLink=1}} [(–)-''cis''-Disparlur]<br />
| EG-Nummer = 249-861-6<br />
| ECHA-ID = 100.045.313<br />
| PubChem = <br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = geruchlose Flüssigkeit<ref name="Römpp">{{RömppOnline|ID=RD-04-02046|Name=Disparlur|Abruf=2016-12-05}}</ref><br />
| Molare Masse = 282,51 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = <br />
| Dichte = <!-- g·cm<sup>−3</sup><ref name="Quellname">Quelle</ref> --><br />
| Schmelzpunkt = <!-- °C <ref name="Quellname" /> --><br />
| Siedepunkt = <!-- °C <ref name="Quellname" /> --><br />
| Dampfdruck = <!-- [[Pascal (Einheit)|Pa]] ( °C) <ref name="Quellname" /> --><br />
| Löslichkeit = <!-- ??? löslich in ???: g·l<sup>−1</sup> ( °C) <ref name="Quellname" /> --><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref>{{CL Inventory|ID=4707|Name=cis-7,8-epoxy-2-methyloctadecane|Abruf=2020-01-13}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|315|319|335}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|?}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <!-- ml·m<sup>−3</sup>, mg·m<sup>−3</sup> <ref name="Quellname" /> --><br />
}}<br />
<br />
'''Disparlur''' ist der nicht proprietäre Name für ''' ''cis''-7,8-Epoxy-2-methyloctadecan''', ein synthetisches [[Insektenpheromone#Sexualpheromone|Pheromon]], das als Lockstoff eingesetzt wird.<br />
<br />
== Isomere und Vorkommen==<br />
''cis''-2-Decyl-3-(5-methylhexyl)oxiran kommt natürlich als (2''R'',3''S'')- und (2''S'',3''R'')-[[Enantiomer]] vor. Das (2''S'',3''R'')-Enantiomer spielt als Sexualpheromon weiblicher Schwammspinner, ''[[Lymantria dispar]]'', und Nonnenfalter, ''[[Lymantria monacha]]'' die wesentliche Rolle.<ref name="Römpp" /><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
[[Datei:Lymantria dispar MHNT Fronton Male.jpg|thumb|links|180px|Schwammspinnermännchen (wird von Disparlur angelockt).]]<br />
Disparlur wird zum Pflanzenschutz eingesetzt,<ref>{{Patent| Land=DE| V-Nr=2646946| Code=A1| Typ=Patentanmeldung| Titel=Verfahren und Mittel zur Bekämpfung von Insekten| A-Datum=1976-10-18| V-Datum=1978-04-20| Anmelder=Celamerck GmbH & Co KG| Erfinder=Jean P. Vite}}</ref> indem man es als Lockstoff mit einem [[Insektizid]] kombiniert. Das Ausbringen von Disparlur führt dazu, dass [[Schwammspinner]]männchen die Weibchen nicht mehr finden.<ref name="Römpp" /> Der Stoff bewirkt auch, dass die Fresslust der Schwammspinner angeregt wird, wodurch die Aufnahme des eigentlichen Insektengiftes gefördert wird.<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* {{Literatur | Autor=Habermehl, Hammann, Krebs, Ternes | Titel=Naturstoffchemie | Auflage=3| Verlag=SpringerLink | ISBN=978-3-540-73732-2 }}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Pheromon]]<br />
[[Kategorie:Epoxid]]</div>
imported>Coronium