https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Diselenide Diselenide - Versionsgeschichte 2026-05-31T15:29:17Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Diselenide&diff=1476492&oldid=prev imported>Jü: Reaktionsgleichung 2015-04-15T19:41:55Z <p>Reaktionsgleichung</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>&#039;&#039;&#039;Diselenide&#039;&#039;&#039; sind kovalente [[chemische Verbindung]]en des Typs R–Se–Se–R′. Wenn die organischen Reste R und R′ gleich sind, handelt es sich um ein symmetrisches Diselenid. Sind die Reste R und R′ verschieden, ist das Diselenid unsymmetrisch. Auch ionische (meist anorganische) Verbindungen, die das Diselenid-Ion &lt;sup&gt;−&lt;/sup&gt;Se-Se&lt;sup&gt;−&lt;/sup&gt; enthalten, heißen Diselenide, stellen aber eine separate Stoffgruppe dar. Beide Stoffgruppen können als Derivate des instabilen Diselans H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;Se&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; aufgefasst werden. Diselenide sind die Selenanaloga der [[Disulfide]].<br /> <br /> == Synthese ==<br /> Symmetrische organische Diselenide können hergestellt werden durch direkte Einführung der Diselen-Gruppe in organische Moleküle oder durch [[Oxidation]] von [[Selenole]]n. Die [[Autoxidation]] von Selenolen an der Luft liefert Diselenide:&lt;ref name=&quot;Rheinboldt 1&quot;&gt;Heinrich Rheinboldt in &#039;&#039;Houben-Weyl Methoden der Organischen Chemie&#039;&#039;, herausgegeben von Eugen Müller, Otto Bayer, Hans Meerwein und Karl Ziegler, Band 9, &#039;&#039;Schwefel-, Selen und [[Tellur]]-Verbindungen&#039;&#039;, Thieme Verlag, Stuttgart, 1955, dort Seiten 1086–1105.&lt;/ref&gt;<br /> [[Datei:Formation of Diselenides V1.svg|zentriert|rahmenlos|hochkant=2.0|Oxidation eines Selenols zum Diselinid]]<br /> == Reaktionen ==<br /> Bei der [[Reduktion (Chemie)|Reduktion]] organischer Diselenide entstehen Selenole.&lt;ref name=&quot;Rheinboldt 2&quot;&gt;Heinrich Rheinboldt in &#039;&#039;Houben-Weyl Methoden der Organischen Chemie&#039;&#039;, herausgegeben von Eugen Müller, Otto Bayer, Hans Meerwein und Karl Ziegler, Band 9, &#039;&#039;Schwefel-, Selen und Tellur-Verbindungen&#039;&#039;, Thieme Verlag, Stuttgart, 1955, dort Seiten 955 und 961.&lt;/ref&gt; Als [[Reduktionsmittel]] wird dabei häufig [[Natrium]] eingesetzt.<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Selenid| Diselenide]]<br /> [[Kategorie:Stoffgruppe]]</div> imported>Jü