imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen

2026-01-24T11:36:54Z

Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen

Neue Seite

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Dischwefeldinitrid.svg|180px|Strukturformel von Dischwefeldinitrid]]
| Andere Namen =
| Summenformel = S2N2
| CAS = {{CASRN|25474-92-4}}
| EG-Nummer =
| ECHA-ID =
| PubChem = 141213
| ChemSpider =
| Beschreibung = farbloser Feststoff mit [[iod]]artigem Geruch<ref name="brauer" />
| Molare Masse = 92,14 g·[[mol]]−1
| Aggregat = fest<ref name="brauer" />
| Dichte = 2,2 g·cm−3<ref name="Jean D'Ans, Ellen Lax">{{BibISBN|3540600353| Seite = 706 }}</ref>
| Schmelzpunkt = 
| Siedepunkt = 
| Dampfdruck = 0,01 mbar (25 °C)<ref name = "Holleman-Wiberg2017">Wiberg, E.; Wiberg, N.; Holleman, A.F.: ''Anorganische Chemie'', 103. Auflage, 2017 Walter de Gruyter GmbH & Co. KG, Berlin/Boston, ISBN 978-3-11-026932-1, S. 681, (abgerufen über [[Verlag Walter de Gruyter|De Gruyter]] Online).</ref>
| Löslichkeit = * nahezu unlöslich in Wasser<ref name="Arnold F. Holleman, Egon Wiberg">{{Holleman-Wiberg|Auflage=101.|Startseite=1905}}</ref>
* löslich in [[Diethylether]]<ref name = "Holleman-Wiberg2017"/>
| Brechungsindex =
| Quelle GHS-Kz = NV
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}
| GHS-Signalwort =
| H = {{H-Sätze|/}}
| EUH = {{EUH-Sätze|/}}
| P = {{P-Sätze|/}}
| Quelle P =
}}

'''Dischwefeldinitrid''' ist eine anorganische [[chemische Verbindung]] des [[Schwefel]]s aus der Gruppe der kovalenten [[Nitride]]. Die Verbindung gehört neben dem [[Pentaschwefelhexanitrid]], dem [[Tetraschwefeldinitrid]], dem [[Tetraschwefeltetranitrid]], dem [[Monoschwefelmononitrid]], den [[Oligoschwefeldinitride]]n und dem polymeren [[Polythiazyl]] (SN)x zur Gruppe der Schwefel-Stickstoff-Verbindungen oder [[Schwefelnitride]].

== Gewinnung und Darstellung ==
Dischwefeldinitrid kann durch Reaktion von [[Tetraschwefeltetranitrid]] mit Silber (entstehendes [[Silbersulfid]] wirkt als Katalysator bei der Zersetzung von Tetraschwefeltetranitrid zu Dischwefeldinitrid) oder der thermischen Spaltung von Tetraschwefeltetranitrid gewonnen werden.<ref name="brauer" />

:<chem>S4N4 -> 2 S2N2</chem>

== Eigenschaften ==
Dischwefeldinitrid ist ein farbloser kristalliner leicht flüchtiger Feststoff mit widerlich [[iod]]artigem Geruch. Er ist nur bei tiefen Temperaturen stabil und färbt sich bereits bei 20 °C nach kurzer Zeit dunkel. Über ein radikalisches, paramagnetisches Intermediat wird das polymere [[Polythiazyl]] (SN)x gebildet.<ref name="Riedel">Alsfasser, R.; [[Christoph Janiak|Janiak, C.]]; [[Thomas M. Klapötke|Klapötke, T.M.]]; Meyer, H.-J.: ''Moderne Anorganische Chemie'', Herausgeber Riedel, E., 3. Auflage 2007, Walter de Gruyter GmbH & Co. KG, Berlin/Boston, ISBN 978-3-11-019060-1, S. 129–132, (abgerufen über [[Verlag Walter de Gruyter|De Gruyter]] Online).</ref> Bei Schlageinwirkung oder Temperaturen oberhalb von 30 °C erfolgt eine explosive Zersetzung. Es sublimiert bei 10−2 Torr schon bei Raumtemperatur. Bei Anwesenheit von Spuren von Luftfeuchtigkeit polymerisieren etwa 67 % zu (SN)x, während 33 % zu Tetraschwefeltetranitrid dimerisieren. Er ist löslich in Alkoholen mit gelbroter Farbe und löst sich ohne Färbung leicht in [[Benzol]], [[Ether]], [[Tetrachlorkohlenstoff]], [[Aceton]], [[Tetrahydrofuran]] und [[1,4-Dioxan]]. Spuren von Alkalimetallen lösen augenblickliche und ausschließliche Dimerisierung aus.<ref name = "Holleman-Wiberg2017"/> Wasser benetzt Dischwefeldinitrid nicht, weshalb dieses nicht löslich in Wasser ist.<ref name="brauer">[[Georg Brauer]] (Hrsg.), unter Mitarbeit von [[Marianne Baudler]] u. a.: ''Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie.'' 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 275.</ref>

Dischwefeldinitrid ist das kleinste bisher isolierte binäre S—N-Ringsystem. Das planar gebaute, beinahe quadratische Molekül mit D2h Molekülstruktur besitzt formal 6 [[π-Elektron]]en und gehört zu den [[pseudoaromatische Verbindung|pseudoaromatischen Verbindungen]].<ref name="Ralf Alsfasser, H. J. Meyer">{{Literatur | Autor = Ralf Alsfasser, H. J. Meyer | Titel = Moderne Anorganische Chemie | Verlag = Walter de Gruyter | ISBN = 3110190605 | Jahr = 2007 | Online = {{Google Buch | BuchID = HwY4be5bH_sC | Seite = 123 }} | Seiten = 123 }}</ref> Es allerdings kein Aromat, sondern besitzt einen Singulett-Diradikal-Charakter mit vier π-Elektronen und zwei nichtbindende π-Radikalelektronen.<ref name = "Holleman-Wiberg2017"/> Die Bindungslängen betragen 1,651 [[Ångström (Einheit)|Å]] und 1,659 Å, die NSN- und SNS-Bindungswinkel 89,9° und 90,4°.<ref name = "Holleman-Wiberg2017"/>

Festes Dischwefeldinitrid besitzt eine [[Monoklines Kristallsystem|monokline]] Kristallstruktur mit der {{Raumgruppe|P21/c|lang}}.<ref name="Jean D'Ans, Ellen Lax" /> Die Verbindung bildet mit [[Lewis-Säure]]n wie [[Bortrichlorid]], [[Aluminiumtrichlorid]] und [[Antimonpentachlorid]] Lewis-Säure-Base-Addukte verschiedener Zusammensetzung wie z. B. S2N2·BCl3, S2N2·2AlCl3, S2N2·SbCl5 und S2N2·2SbCl5.<ref name = "Holleman-Wiberg2017"/><ref name=Roempp>{{RömppOnline|ID=RD-19-01408|Name=Schwefel-Stickstoff-Verbindungen|Abruf=2017-03-02}}</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Schwefelnitrid]]

Dischwefeldinitrid - Versionsgeschichte

imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen