imported>Gesetzesfreak: Jetzt ist auch der Name verständlich.

2024-09-21T13:11:08Z

Jetzt ist auch der Name verständlich.

Neue Seite

Die '''Dipropylenglycole''' (oder Oxydipropanole) bilden eine Stoffgruppe, die sich vom [[Glycolether]] ableitet. Das gleichgenannte technische Produkt (in der Einzahl) ist eine Mischung von drei Strukturisomeren.

== Eigenschaften ==
Dipropylenglycol ist eine farblose, [[Hygroskopie|hygroskopische]], [[Viskosität|viskose]], geruchlose und wenig flüchtige Flüssigkeit.

{| class="wikitable" style="text-align:center; font-size:90%;"
|-
| class="hintergrundfarbe6" colspan="4" | '''Dipropylenglycole'''
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | Name
| 2,2′-Oxydi-1-propanol || 1,1′-Oxydi-2-propanol || 2-(2-Hydroxypropoxy)-1-propanol
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | Strukturformel
| [[Datei:2,2-Oxydi-1-propanol.svg|190px]]
| [[Datei:1,1-Oxydi-2-propanol.svg|190px]]
| [[Datei:2(2-Hydroxypropoxy)-1-propanol.svg|190px]]
|-
| rowspan="2" class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[CAS-Nummer]]
| {{CASRN|108-61-2|Q26840958}} || {{CASRN|110-98-5|Q22829651}} || {{CASRN|106-62-7|Q26863457}}
|-
| colspan="3" | {{CASRN|25265-71-8}} (Isomerengemisch)
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[PubChem]]
| {{PubChem|92739}} || {{PubChem|8087}} || {{PubChem|32881}}
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Summenformel]]
| colspan="3" | C6H14O3
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Molare Masse]]
| colspan="3" | 134,2 g·[[mol]]−1
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Aggregatzustand]]
| colspan="3" | flüssig
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | Kurzbeschreibung
| farblose, hygroskopische, fast geruchlose Flüssigkeit<ref name="GESTIS" /> || farblose, hygroskopische, fast geruchlose Flüssigkeit<ref name="GESTIS2">{{GESTIS|ZVG=570078|CAS=110-98-5|Abruf=2012-07-28}}</ref> ||
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Schmelzpunkt]]
| −32 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" /> || −40 °C<ref name="GESTIS2" /> ||
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Siedepunkt]]
| 231 °C<ref name="GESTIS" /> || 228–236 °C<ref name="GESTIS2" /> ||
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Dichte]]
| 1,02 g·cm−3<ref name="GESTIS">{{GESTIS|ZVG=13630|CAS=108-61-2|Abruf=2010-04-11}}</ref> || 1,021–1,025 g·cm−3<ref name="GESTIS2" /> ||
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Löslichkeit]]
| mischbar mit Wasser<ref name="GESTIS" /> || mischbar mit Wasser<ref name="GESTIS2" /> ||
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Dampfdruck]]
| 0,01 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)<ref name="GESTIS" /> || 1,28 Pa (20 °C)<ref name="GESTIS2" /> ||
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien|GHS- Kennzeichnung]]
| {{GHS-Piktogramme|-}}<ref name="GESTIS" />
| {{GHS-Piktogramme|-}}<ref name="GESTIS2" />
|
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[H-Sätze]]
| {{H-Sätze|-}} || {{H-Sätze|-}} ||
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[P-Sätze]]
| {{P-Sätze|-}} || {{P-Sätze|-}} ||
|-
| class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Toxizität|Toxikologische Daten]]
| {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=14.900 mg·kg−1 |Quelle=<ref name="GESTIS" />}}
| {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=14.900 mg·kg−1 |Quelle=<ref name="GESTIS2" />}}
|}

== Gewinnung und Herstellung ==
Dipropylenglycole sind Nebenprodukte, die bei der Herstellung von [[1,2-Propandiol]] (Propylenglycol) aus 2-Methyloxiran ([[Propylenoxid]]) entstehen.<ref name="SIDS" /> Das dominierende Isomer unter den Nebenprodukten ist dabei das 1,1′-Oxydi-2-propanol:<ref name="SIDS" />

[[Datei:Dipropylenglycole V1.svg|300px|zentriert|Dipropylenglycol Synthese]]

Das Isomerengemisch der Dipropylenglycole zählt zu den Chemikalien, die in großen Mengen hergestellt werden („[[High Production Volume Chemical]]“, HPVC) und für die von der [[Organisation für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung]] (OECD) eine Datensammlung zu möglichen Gefahren („[[Screening Information Dataset]]“, SIDS) angefertigt wurde.<ref name="SIDS">{{SIDS |CAS=25265-71-8 |Name=Propanol, oxybis- |ID=b187ac80-7680-4164-90e9-dbf7239c9552 |Abruf=2014-10-03}}</ref>

== Verwendung ==
Dipropylenglycol als Isomerengemisch wird als [[Lösungsmittel]] für geruchsempfindliche Anwendungen wie Aromen und Kosmetika eingesetzt. Es wird auch als Lösungs- und Feuchthaltemittel für eine Vielzahl von Kosmetikanwendungen verwendet.<ref>{{Internetquelle |url=http://www.dow.com/propyleneglycol/products/dipropylene_lo.htm |hrsg=[[Dow Chemical Company]] |titel=Dipropylene Glycol LO+ |sprache=en |zugriff=2017-07-11}}</ref> 2,2′-Oxydi-1-propanol dient hauptsächlich als Rohstoff für verschiedene chemische Verbindungen wie zum Beispiel Polyester und Urethane. Es ist ein Lösungsmittel für [[Celluloseacetat]], [[Cellulosenitrat|-nitrat]] und Pestizide.<ref name="dict">James F. Carley: ''Whittington's Dictionary of Plastics, Third Edition.'' CRC Press, 1993, ISBN 978-1-56676-090-4, S. 138 ({{Google Buch |BuchID=791DhiI-D88C |Seite=138}}).</ref>

== Weblinks ==
* [http://www.dow.com/propyleneglycol/products/dipropylene_regular.htm Dipropylene Glycol Regular Grade (Dow)]
* [http://www.baua.de/cae/servlet/contentblob/664428/publicationFile/47962/900-oxydipropanol.pdf Begründung zu Oxidipropanol (Dipropylenglycol) in TRGS 900] (PDF; 23 kB)

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Glycolether| Dipropylenglycole]]
[[Kategorie:Diol| Dipropylenglycole]]
[[Kategorie:Stoffgruppe]]

Dipropylenglycole - Versionsgeschichte

imported>Gesetzesfreak: Jetzt ist auch der Name verständlich.