https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Dipropylamin
Dipropylamin - Versionsgeschichte
2026-06-02T09:32:20Z
Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie
MediaWiki 1.43.8
https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Dipropylamin&diff=1685923&oldid=prev
imported>Coronium: /* Verwendung */ Überarbeite Vorlage Paten, Dokument auch bei Espacenet verfügbar
2026-04-24T04:59:19Z
<p><span class="autocomment">Verwendung: </span> Überarbeite Vorlage Paten, Dokument auch bei Espacenet verfügbar</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Dipropylamine 200.svg|Strukturformel von Dipropylamin]]<br />
| Andere Namen = * Di-''N''-propylamin<br />
* ''N''-Dipropylamin<br />
* DNPA<br />
| Summenformel = C<sub>6</sub>H<sub>15</sub>N<br />
| CAS = {{CASRN|142-84-7}}<br />
| EG-Nummer = 205-565-9<br />
| ECHA-ID = 100.005.060<br />
| PubChem = 8902<br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = farblose, flüchtige, ätzende, leichtentzündliche Flüssigkeit mit ammoniakartigem Geruch<ref name="GESTIS" /><br />
| Molare Masse = 101,19 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<ref name="GESTIS" /><br />
| Dichte = 0,74 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Dipropylamin|ZVG=38400|CAS=142-84-7|Abruf=2023-01-03}}</ref><br />
| Schmelzpunkt = −40 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" /> oder −63&nbsp;°C<ref name="Roempp">{{RömppOnline|ID=RD-04-01981|Name=Dipropylamine|Abruf=2017-12-06}}</ref><ref name="merck" /><br />
| Siedepunkt = 105 °C<ref name="GESTIS" /> oder 110 °C<ref name="Roempp" /><br />
| Dampfdruck = *24 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
* 42,1 hPa (30 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
* 70,1 hPa (40 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
* 112 hPa (50 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| pKs = <br />
| Löslichkeit = * schlecht in Wasser (30 g·l<sup>−1</sup> bei 36&nbsp;°C)<ref name="GESTIS" /><br />
* löslich in [[Ethanol]], [[Benzol]] und [[Ethylacetat]]<ref>{{Literatur |Autor=David R. Lide |Titel=CRC Handbook of Chemistry and Physics: A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data |Verlag=CRC Press |Ort= |Datum=1995 |ISBN=978-0-8493-0595-5 |Seiten=3-242 |Online=[https://books.google.com/books?id=q2qJId5TKOkC&newbks=0&printsec=frontcover&pg=SA3-PA242&dq=142-84-7&hl=de books.google.com]}}</ref><br />
| Brechungsindex = 1,4049 (20 °C)<ref name="sigma">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|D214752|Abruf=2010-02-23}}</ref><br />
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.005.060|Name=Dipropylamine|Abruf=2016-02-01}}<br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|06|05}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|225|302|311+331|314|335}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|210|280|301+312|303+361+353|304+340+310|305+351+338}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=300 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="merck">{{Merck|803548|Abruf=2010-02-23}}</ref> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Dipropylamin''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der sekundären, aliphatischen [[Amine]].<br />
<br />
== Vorkommen ==<br />
Natürlich kommt Dipropylamin in [[Tabak]]blättern und in Industrieabfällen vor. In der freien Natur zersetzt es sich schnell.<ref name="icc">{{Literatur |Autor=Philip H. Howard |Titel=Handbook of Environmental Fate and Exposure Data For Organic Chemicals, Band 5 |Verlag=CRC Press |Datum=1997 |ISBN=0-87371-976-X |Seiten=177 |Sprache=en |Online={{Google Buch | BuchID=7pt2KooggdsC | Seite=177}}}}</ref><br />
<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
Dipropylamin kann durch [[Hydrierung]] von [[Propionitril]] mithilfe eines [[Rhodium]]katalysators gewonnen werden.<ref>Paul N. Rylander: ''Hydrogenation Methods'', ISBN 0-12-605365-0.</ref><br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Dipropylamin besitzt eine [[Viskosität]] von 0,5&nbsp;mPa·s bei 25&nbsp;°C<ref name="merck" /> und einen [[pH-Wert]] von 11,25 bei einer Temperatur von 25&nbsp;°C und einer Konzentration von 1&nbsp;g·l<sup>−1</sup>.<ref name="GESTIS" /><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Dipropylamin wird als Zwischenprodukt für die Herstellung von [[Herbizid]]en (z.&nbsp;B. [[Oryzalin]], [[Prodiamin]] und [[Trifluralin]]), Arzneistoffen und [[Zeolithe (Stoffgruppe)|Zeolithen]]<ref>{{Patent | Land=DE | V-Nr=60003338| Code=T2 | Titel=Synthese von kristallinen Silicoaluminophosphaten | A-Datum=2000-12-28 | V-Datum=2004-04-29 | Erfinder=Machteld M. Mertens | Anmelder=[[ExxonMobil]]}}</ref><ref>J.P. Zhai, I.L. Li, Su Ruan, Zebo Tang: ''Fabrication of smallest single-walled carbon nanotubes in molecular sieves: A comparison between SAPO-11 and AlPO4-11.'' In: ''Microporous and Mesoporous Materials.'' 2009, Band 124, Nummer 1–3, S.&nbsp;15–19 {{DOI|10.1016/j.micromeso.2009.04.016}}.</ref> verwendet.<br />
<br />
== Sicherheitshinweise ==<br />
Die Dämpfe von Dipropylamin können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch ([[Flammpunkt]] 7&nbsp;°C, [[Zündtemperatur]] 260&nbsp;°C) bilden. Bei Kontakt mit nitrosierenden Agentien kann es zur Bildung von krebserzeugenden [[Nitrosamine]]n kommen.<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* {{NIST|142-84-7}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Alkylamin]]</div>
imported>Coronium