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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Diprenorphin</id>
	<title>Diprenorphin - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-05T18:11:09Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Diprenorphin&amp;diff=1812614&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T07:14:51Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel      = [[Datei:Diprenorphin.svg|200px|Struktur von Diprenorphin]]&lt;br /&gt;
| Freiname            = Diprenorphin&lt;br /&gt;
| Andere Namen        = (5&amp;#039;&amp;#039;α&amp;#039;&amp;#039;,7&amp;#039;&amp;#039;α&amp;#039;&amp;#039;)-17-(Cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-18,19-dihydro-3-hydroxy-6-methoxy-α,α-dimethyl-6,14-ethenomorphinan-7-methanol &amp;lt;small&amp;gt;([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Summenformel        = C&amp;lt;sub&amp;gt;26&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;35&amp;lt;/sub&amp;gt;NO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS                 = * {{CASRN|14357-78-9}}&lt;br /&gt;
* {{CASRN|16808-86-9|Q27292552}} &amp;lt;small&amp;gt;(Diprenorphin·[[Hydrochloride|Hydrochlorid]])&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
| EG-Nummer           = 238-325-7&lt;br /&gt;
| ECHA-ID             = 100.034.826&lt;br /&gt;
| PubChem             = 443408&lt;br /&gt;
| ChemSpider          = 391634&lt;br /&gt;
| ATC-Code            = {{ATC|Q|V03AB92}}&lt;br /&gt;
| DrugBank            = DB01548&lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe     = [[Opioidantagonist]], [[Antidot]]&lt;br /&gt;
| Wirkmechanismus     = [[Kompetitive Hemmung]] von [[Opioidrezeptor]]en&lt;br /&gt;
| Beschreibung        = weißer Feststoff&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse        = 425,56 [[Gramm|g]]·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat            = fest&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte              = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt        = 192–193 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt          = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck          = &lt;br /&gt;
| pKs                 = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit         = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz       = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|SIGMA|D203|Name=Diprenorphine|Abruf=2024-01-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme     = {{GHS-Piktogramme-klein|07}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort      = Achtung&lt;br /&gt;
| H                   = {{H-Sätze|302+312+332|315|319|335}}&lt;br /&gt;
| EUH                 = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P                   = {{P-Sätze|261|280|301+312|302+352+312|304+340+312|305+351+338}}&lt;br /&gt;
| Quelle P            = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| MAK                 = &lt;br /&gt;
| ToxDaten            = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Diprenorphin (Revivon, M5050)&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist ein [[Opioid]]-[[Antagonist (Pharmakologie)|Antagonist]]. Es wird eingesetzt, um die Wirkung extrem potenter Opioide, wie [[Etorphin]] oder [[Carfentanyl]] aufzuheben, die in der Tiermedizin eingesetzt werden, um große Tiere zu betäuben. Diprenorphin ist der stärkste kommerziell verfügbare Opioidantagonist. Es wird benutzt, um Tiere, die mit den genannten Opioiden betäubt worden sind, wieder aufzuwecken. Weil Diprenorphin eine zum Teil auch agonistische Wirkung hat, wird es nicht beim Menschen angewandt, wo [[Naloxon]] oder [[Naltrexon]] Mittel der Wahl sind. Die Wirkungsstärke als Antagonist wird mit 100-mal der von [[Nalorphin]] (&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-Allylnormorphin, einem schon seit Langem nicht mehr eingesetzten Opioidantagonisten) angegeben.&amp;lt;ref&amp;gt;Eberhard Schröder, Clemens Rufer, Ralph Schmiechen: &amp;#039;&amp;#039;Arzneimittelchemie I&amp;#039;&amp;#039;, Georg Thieme, 1976, ISBN 3-13-520601-7.&amp;lt;/ref&amp;gt; In Deutschland sind keine Tierarzneimittel auf der Basis von Diprenorphin zugelassen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Hydroxycumaran]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Piperidin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Tetrahydronaphthalin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Cyclohexan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Cyclopropylverbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Alkohol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Methoxyverbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Antidot]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Opioid]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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