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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Diphosphortetraiodid</id>
	<title>Diphosphortetraiodid - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-11T09:47:37Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Diphosphortetraiodid&amp;diff=1472972&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T05:46:00Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Phosphor(II)-iodid.png|100px|Struktur von Phosphor(II)-iodid]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * Phosphor(II)-iodid&lt;br /&gt;
* Tetraioddiphosphan&lt;br /&gt;
* Tetraioddiphosphin&lt;br /&gt;
| Summenformel    = P&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;I&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|13455-00-0}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = 236-646-7&lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = 100.033.301&lt;br /&gt;
| PubChem         = 83484&lt;br /&gt;
| Beschreibung    = hellrote Kristalle&amp;lt;ref name=&amp;quot;howi&amp;quot;&amp;gt;{{Holleman-Wiberg|Auflage=101.|Startseite=?}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 569,57 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 125,5 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;howi&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|218650|Name=Diphosphorus tetraiodide|Abruf=2011-04-19}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|05}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Gefahr&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|314}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|280|305+351+338|310}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| MAK             = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Diphosphortetraiodid&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine [[chemische Verbindung]] mit der [[Summenformel]] P&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;I&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;. Sie besteht aus zwei [[Phosphor]]&amp;amp;shy;atomen in der [[Oxidationsstufe]] +2, die über eine [[Einfachbindung]] miteinander verbunden sind. Jedes Phosphoratom besitzt des Weiteren zwei Bindungen zu [[Iod]]&amp;amp;shy;atomen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Darstellung ==&lt;br /&gt;
Diphosphortetraiodid kann aus den [[Chemisches Element|Elementen]] gewonnen werden. Hierzu wird weißer Phosphor mit elementarem Iod zur Reaktion gebracht.&amp;lt;ref name=&amp;quot;howi&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{P_4\ +\ 4\ I_2\longrightarrow\ 2\ P_2I_4}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Weitere Möglichkeiten sind die [[Iodierung (Chemie)|Iodierung]] von [[Phosphan]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;howi&amp;quot; /&amp;gt; und die Iodierung von [[Phosphortrichlorid]] mit [[Kaliumiodid]].&amp;lt;ref&amp;gt;H. Suzuki, T. Fuchita, A. Iwasa, T. Mishina: &amp;#039;&amp;#039;Diphosphorus Tetraiodide as a Reagent for Converting Epoxides into Olefins, and Aldoximes into Nitriles under Mild Conditions&amp;#039;&amp;#039;, in: &amp;#039;&amp;#039;[[Synthesis]]&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1978&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;12&amp;#039;&amp;#039;, S.&amp;amp;nbsp;905–908; {{DOI|10.1055/s-1978-24936}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{8\ PH_3\ +\ 5\ I_2\longrightarrow\ P_2I_4\ +\ 6\ PH_4I}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;\mathrm{PCl_3\ +\ 3\ KI\longrightarrow\ PI_3\ +\ 3\ KCl}&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
Diphosphortetraiodid ist eine bei Raumtemperatur feste Verbindung, die bei 125,5&amp;amp;nbsp;°C schmilzt. Phosphor(II)-iodid reagiert mit [[Brom]] zu einer Mischung aus [[Phosphortriiodid]], [[Phosphortribromid]] und den gemischten Halogeniden PBr&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;I und PBrI&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;.&amp;lt;ref&amp;gt;A. H. Cowley, S. T. Cohen: &amp;#039;&amp;#039;The Iodides of Phosphorus. II. The Reaction of Bromine with Diphosphorus Tetraiodide&amp;#039;&amp;#039;, in: &amp;#039;&amp;#039;[[Tetrahedron Letters]]&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1965&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;4&amp;#039;&amp;#039;, S.&amp;amp;nbsp;1221–1222; {{DOI|10.1021/ic50030a029}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die Verbindung besitzt eine [[triklin]]e [[Kristallstruktur]] mit der {{Raumgruppe|P-1|lang}}.&amp;lt;ref name=&amp;quot;DOI10.5560/ZNB.2013-3141&amp;quot;&amp;gt;Matthias F. Groh, Ulrike Müller, Ejaz Ahmed, Alexander Rothenberger, Michael Ruck: &amp;#039;&amp;#039;Substitution of Conventional High-temperature Syntheses of Inorganic Compounds by Near-room-temperature Syntheses in Ionic Liquids.&amp;#039;&amp;#039; In: &amp;#039;&amp;#039;Zeitschrift für Naturforschung B.&amp;#039;&amp;#039; 68, 2013, {{DOI|10.5560/ZNB.2013-3141}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
Diphosphortetraiodid kann zur [[Synthese (Chemie)|Synthese]] von [[Aziridin]]en aus Aminoalkoholen benutzt werden.&amp;lt;ref&amp;gt;H. Suzuki, H. Tani: &amp;#039;&amp;#039;A mild cyclization of 2-aminoalcohols to aziridines using diphosphorus tetraiodide&amp;#039;&amp;#039;, in: &amp;#039;&amp;#039;[[Chemistry Letters]]&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1984&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;13&amp;#039;&amp;#039;, S.&amp;amp;nbsp;2129–2130; {{DOI|10.1246/cl.1984.2129}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Des Weiteren wird es zur Herstellung von [[Nitrile]]n aus [[Carbonsäure]]n eingesetzt.&amp;lt;ref&amp;gt;V. N. Telvekar, R. A. Rane: &amp;#039;&amp;#039;A novel system for the synthesis of nitriles from carboxylic acids&amp;#039;&amp;#039;, in: &amp;#039;&amp;#039;[[Tetrahedron Letters]]&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;2007&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;48&amp;#039;&amp;#039;, S.&amp;amp;nbsp;6051–6053; {{DOI|10.1016/j.tetlet.2007.06.108}}.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Navigationsleiste Phosphorhalogenide}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phosphorhalogenid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Iodverbindung]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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