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Diphacinon - Versionsgeschichte
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<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Diphenadione racemate.svg|250px|Strukturformel von Diphacinon]]<br />
| Andere Namen = * 2-(Diphenylacetyl)indan-1,3-dion<br />
* Diphacin<br />
* Diphenadion<br />
* Ramik<br />
* Dipaxin<br />
| Summenformel = C<sub>23</sub>H<sub>16</sub>O<sub>3</sub><br />
| CAS = * {{CASRN|82-66-6}}<br />
* {{CASRN|42721-99-3|Q27257836}} ([[Natriumsalz]])<br />
| EG-Nummer = 201-434-5<br />
| ECHA-ID = 100.001.304<br />
| PubChem = 6719<br />
| ChemSpider = <br />
| DrugBank = DB13347<br />
| Beschreibung = hellgelber Feststoff<ref name="GESTIS" /><br />
| Molare Masse = 340,38 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = 1,281 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS" /><br />
| Schmelzpunkt = 145–147 [[Grad Celsius|°C]] (Zersetzung)<ref name="GESTIS" /><br />
| Siedepunkt = <!-- °C<ref name="GESTIS" /> --><br />
| Dampfdruck = <!-- [[Pascal (Einheit)|mbar]] ( °C)<ref name="GESTIS" /> --><br />
| Löslichkeit = praktisch unlöslich in Wasser (0,3 mg·l<sup>−1</sup> bei 25 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.001.304|Name=Diphacinone|Abruf=2016-02-01}}<br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Diphacinon|ZVG=510576|CAS=82-66-6|Abruf=2025-01-10}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06|08}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|300|310|332|372}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|270|280|301+310|302+352+310|304+340}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1,5 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Diphacinon''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[1,3-Indandion]]-Derivate.<br />
<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
Diphacinon kann aus [[Dimethylphthalat]] und [[1,1-Diphenylaceton]] gewonnen werden.<ref name="György">{{Literatur | Autor = György Matolcsy,Miklós Nádasy,Viktor Andriska,Sándor Terényi | Titel = Pesticide chemistry, Band 32 | Verlag = Elsevier Science Ltd | ISBN = 978-0444989031 | Jahr = 1989 | Online = {{Google Buch | BuchID = fPiRSsUOpLEC | Linktext = Seite 268 | Seite = 268}} }}</ref><br />
<br />
[[1,3-Indandion]] kann durch Reaktion mit [[1,1-Diphenylaceton]] zu Diphacinon weiterverarbeitet werden.<ref name="Unger">Thomas A. Unger: ''Pesticide Synthesis Handbook'', Verlag William Andrew, 1996. ISBN 978-0-8155-1401-5. S.&nbsp;900 ({{Google Buch|BuchID=blYN-_pY9_IC|Seite=900}}).</ref><br />
<br />
[[Datei:Synthesis Diphacinone.svg|rahmenlos|hochkant=2.2|zentriert|Herstellung von Diphacinon aus 1,3-Indandion]]<br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Diphacinon ist ein gelblicher Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser aber löslich in vielen organischen Lösungsmitteln ist.<ref name="ullmann">{{Literatur | Autor = | Titel = Ullmann's Agrochemicals, Band 1 | Verlag = Wiley-VCH | ISBN = 978-3527316045 | Jahr = 2007 | Online = {{Google Buch | BuchID = cItuoO9zSjkC | Linktext = Seite 742 | Seite = 742 }} }}</ref> Er zersetzt sich bei Erhitzung vor Erreichen des Siedepunktes.<ref name="GESTIS" /><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Diphacinon ist ein [[Indandione|Indandion]]-Derivat der zweiten Generation und wird zur Rattenbekämpfung ([[Rodentizid]]) oder zu Therapiezwecken als Gerinnungshemmer (zur Thromboseprophylaxe) eingesetzt.<ref>Vetpharm: [https://www.vetpharm.uzh.ch/reloader.htm?clinitox/toxdb/KLT_003.htm?clinitox/klt/toxiklt.htm ''Coumarinderivate''].</ref><br />
<br />
In den EU-Staaten wie Deutschland und Österreich sowie in der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel zugelassen, die Diphacinon als Wirkstoff enthalten.<ref name="PSM">{{PSM-Verz|EU=Diphacinone |CH=DB |A=DB |D=DB |Abruf=2016-03-03}}</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Indandion]]<br />
[[Kategorie:Rodentizid]]<br />
[[Kategorie:Pflanzenschutzmittel (Wirkstoff)]]</div>
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