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	<title>Dioxane - Versionsgeschichte</title>
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	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<title>imported&gt;Ulanwp: Fehlenden Sprachparameter eingefügt; 1 Datumsparameter konvertiert</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Fehlenden Sprachparameter eingefügt; 1 Datumsparameter konvertiert&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Dioxane&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; sind in der [[Organische Chemie|organischen]] [[Nomenklatur (Chemie)|Nomenklatur]] eine Gruppe von [[Gesättigte Verbindungen|gesättigten]] sechsgliedrigen [[Heterocyclen]] mit zwei [[Sauerstoff]]atomen im Ring. Es gibt drei Strukturisomere des Dioxan-Grundkörpers:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;gallery&amp;gt;&lt;br /&gt;
1,2-Dioxane Structural Formula V1.svg|[[1,2-Dioxan]]&lt;br /&gt;
1,3-Dioxane Structural Formula V1.svg|[[1,3-Dioxan]]&lt;br /&gt;
1,4-Dioxane Structural Formula V1.svg|[[1,4-Dioxan]]&lt;br /&gt;
&amp;lt;/gallery&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1,2-Dioxan zählt zur Gruppe der [[Peroxid]]e und ist damit im Vergleich zu 1,3-Dioxanen und 1,4-Dioxanen instabil. Unsubstituiertes 1,2-Dioxan konnte noch nicht isoliert werden. Jedoch sind substituierte 1,2-Dioxane hergestellt worden.&amp;lt;ref&amp;gt;{{cite journal |author=Jonathan D. Parrish, Michael A. Ischay, Zhan Lu, Song Guo, Noël R. Peters, Tehshik P. Yoon |date=2012 |title=Endoperoxide Synthesis by Photocatalytic Aerobic &amp;amp;#91;2 + 2 + 2&amp;amp;#93; Cycloadditions |journal=Organic Letters |volume=14 |pages=1640–1643 |doi=10.1021/ol300428q |pmc=3306464 |language=en}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
{{Commonscat|Dioxanes|Dioxane}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Dioxan| ]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Stoffgruppe]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Ulanwp</name></author>
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