https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=DinocapDinocap - Versionsgeschichte2026-06-03T06:11:07ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Dinocap&diff=2390930&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T09:36:33Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Dinocap Structural Formula V.1.svg |300px|Strukturformel von Dinocap-4]]<br />
| Strukturhinweis = Beispielhafte Strukturformel – Gemisch mehrerer Struktur- und Stereoisomere<br />
| Andere Namen = * (2,6-Dinitro-4-octylphenyl)crotonat und (2,4-Dinitro-6-octylphenyl)crotonat, Isomerengemisch<br />
* [2-(1-Methylheptyl)-4,6-dinitrophenyl]crotonat und [4-(1-Methylheptyl)-2,6-dinitrophenyl]crotonat<br />
* Karathane<br />
| Summenformel = C<sub>18</sub>H<sub>24</sub>N<sub>2</sub>O<sub>6</sub><br />
| CAS = * {{CASRN|39300-45-3}}<br />
* {{CASRN|49794-91-4|Q81976292}} (2,6-Dinitro-4-octylphenylcrotonat)<br />
* {{CASRN|6119-92-2|Q81976223}} (Meptyldinocap)<br />
* {{CASRN|131-72-6|Q19296230}} (2,4-Dinitro-6-octylphenylcrotonat)<br />
| EG-Nummer = 254-408-0<br />
| ECHA-ID = 100.049.444<br />
| PubChem = <br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = dunkelbraune Flüssigkeit<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Dinocap|ZVG=510194|CAS=39300-45-3|Abruf=2025-03-21}}</ref><br />
| Molare Masse = 364,40 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<ref name="GESTIS" /><br />
| Dichte = 1,135 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS" /><br />
| Schmelzpunkt = −25 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" /><br />
| Siedepunkt = 138–140 °C bei 7 [[Pascal (Einheit)|Pa]]<ref name="GESTIS" /><br />
| Dampfdruck = 7,3·10<sup>−6</sup> [[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)<ref name="PPDB" /><br />
| Löslichkeit = praktisch unlöslich in Wasser (4 mg·[[Liter|l]]<sup>−1</sup> bei 25 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.049.444|Name=Dinocap|Abruf=2016-02-01}}<br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07|08|09}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|302|332|315|317|360D|373|410}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|273|280|301+312|302+352|304+340+312|308+313}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| ToxDaten = *{{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=766 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}<br />
*{{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=9400 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}<br />
}}<br />
<br />
'''Dinocap''' ist ein Gemisch [[Chemische Verbindung|chemischer Verbindungen]] aus der Gruppe der substituierten [[Carbonsäureester]] und [[Dinitrophenole]].<br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
Dinocap ist eine brennbare dunkelbraune Flüssigkeit, welche praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" /> Die Verbindung ist ein Gemisch von (''RS'')-2,6-Dinitro-4- und (''RS'')-2,4-Dinitro-6-octylphenylcrotonaten, bei welchen "octyl" eine Mischung von 1-Methylheptyl, 1-Ethylhexyl- und 1-Propylpentyl Gruppen bedeutet, wobei die kommerziellen Produkte ungefähr ein 2:1 Verhältnis von 6-Octyl- und 4-Octyl-Isomeren enthalten.<ref name="Krieger">{{Literatur | Autor = Robert Irving Krieger | Titel = Handbook of Pesticide Toxicology: Principles | Verlag = | ISBN = 978-0124262607 | Jahr = 2001| Seiten = 1228 | Online = {{Google Buch | BuchID = PzMWogFy_wgC | Seite = 1228 }} }}</ref><br />
<br />
Dinocap besteht zu etwa 22 % aus [[Meptyldinocap]], seinem aktivsten Isomer.<ref>FAO: [https://www.fao.org/fileadmin/templates/agphome/documents/Pests_Pesticides/JMPR/Evaluation10/Meptyldinocap.pdf ''Meptyldinocap''].</ref><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Dinocap wird als Wirkstoff in Pflanzenschutzmitteln verwendet.<ref name="GESTIS" /> Es wirkt als [[Fungizid]] sowie teilweise als [[Akarizid]].<ref name="PPDB">{{PPDB|250|Name=Dinocap|Abruf=2025-03-21}}</ref> Der erste Einsatz des Stoffes lag im Jahr 1930.<ref name="Krieger" /> In den 1950er Jahren wurde es erstmals zugelassen.<ref name="Sullivan">{{Literatur | Autor = John Burke Sullivan, Gary R. Krieger | Titel = Clinical environmental health and toxic exposures | Verlag = Lippencott Williams & Wil | ISBN = 978-0683080278 | Jahr = 2001 | Online = {{Google Buch | BuchID = PyUSgdZUGr4C | Linktext = Seite 1120 | Seite = 1120 }} }}</ref><br />
<br />
== Zulassung ==<br />
In Österreich war ein Pflanzenschutzmittel mit dem Wirkstoff Dinocap zugelassen. In der Schweiz gab es mehrere zugelassene Präparate gegen [[Echter Mehltau|Echten Mehltau]], allerdings wurden inzwischen alle Bewilligungen suspendiert. In den EU-Staaten einschließlich Deutschland und Österreich sowie in der Schweiz sind heute keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff mehr zugelassen.<ref name="PSM">{{PSM-Verz|EU=Dinocap |CH=DB |A=DB |D=DB |Abruf=2016-03-08}}</ref><br />
<br />
== Handelsnamen ==<br />
Arathan, Capran, Caproyl, Mildex<ref name="Sullivan" /><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
[[Kategorie:Alkensäureester]]<br />
[[Kategorie:Polynitrobenzol]]<br />
[[Kategorie:Alkylsubstituiertes Benzol]]<br />
[[Kategorie:Pflanzenschutzmittel (Wirkstoff)]]<br />
[[Kategorie:Fungizid]]<br />
[[Kategorie:Akarizid]]<br />
[[Kategorie:Stoffgemisch]]<br />
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 30]]</div>imported>ChemoBot