<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="de">
	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Dimidiumbromid</id>
	<title>Dimidiumbromid - Versionsgeschichte</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Dimidiumbromid"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Dimidiumbromid&amp;action=history"/>
	<updated>2026-05-28T04:07:18Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.8</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Dimidiumbromid&amp;diff=1734896&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Dimidiumbromid&amp;diff=1734896&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-01-24T06:53:11Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:Dimidium-Ion.svg|250px|Struktur des Ethidium-Ions]] &amp;amp;nbsp; &amp;amp;nbsp; [[Datei:Br-.svg|28px|Struktur des Br--Ions]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * 3,8-Diamino-5-methyl-6-phenyl-phenanthridiniumbromid &amp;lt;small&amp;gt;([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
* Trypadin&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;20&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;18&amp;lt;/sub&amp;gt;BrN&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = * {{CASRN|518-67-2}} (wasserfrei)&lt;br /&gt;
* {{CASRN|37889-60-4|KeinCASLink=1|Q0}} (Monohydrat)&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = &lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = &lt;br /&gt;
| PubChem         = 68207&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = &lt;br /&gt;
| Beschreibung    = rotbrauner geruchloser Feststoff&amp;lt;ref name=&amp;quot;merck&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 380,28 g·mol&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = 243–248 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = löslich in Wasser (bei 20 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;merck&amp;quot;&amp;gt;{{Merck|112130|Abruf=2016-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|SIGMA|D0773|Name=Dimidium bromide|Abruf=2016-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort  = Achtung&lt;br /&gt;
| H               = {{H-Sätze|315|319|335}}&lt;br /&gt;
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P               = {{P-Sätze|261|305+351+338}}&lt;br /&gt;
| Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| ToxDaten        = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=subcutan |Wert=61 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;caledonlabs&amp;quot;&amp;gt;Datenblatt {{Toter Link | url= http://www.caledonlabs.com/upload/msds/3470-5e.pdf |text= &amp;#039;&amp;#039;Dimidiumbromid&amp;#039;&amp;#039;}} bei caledonlabs.com (PDF; 53&amp;amp;nbsp;kB).&amp;lt;/ref&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=i.v. |Wert=7,3 mg·kg&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; |Bezeichnung= |Quelle=&amp;lt;ref name=&amp;quot;caledonlabs&amp;quot;/&amp;gt; }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Dimidiumbromid&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine polycyclische [[organische Verbindung]] aus der Gruppe der Phenanthridin-[[Farbstoff]]e. Die rote, geruchlose Substanz ist wenig löslich in Wasser, besser in organischen Lösungsmitteln wie Chloroform, Dichlormethan und Methanol.&amp;lt;ref name=&amp;quot;merck&amp;quot;/&amp;gt; Das homologe [[Ethylgruppe|Ethylderivat]] ist das [[Ethidiumbromid]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
Dimidiumbromid wird zusammen mit [[Patentblau V|Disulfinblau VN 150]] als Mischindikator für eine [[Epton-Titration]] verwendet. &lt;br /&gt;
Es findet weiterhin Anwendung als [[Nachweis (Chemie)|Nachweisreagenz]] für [[Nukleinsäuren]].&amp;lt;ref&amp;gt;G. Dougherty: &amp;#039;&amp;#039;A comparison of the base-pair specificities of three phenanthridine drugs using solution spectroscopy&amp;#039;&amp;#039;, in: &amp;#039;&amp;#039;[[Int. J. Biochem.]]&amp;#039;&amp;#039; &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1982&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;14&amp;amp;nbsp;(6)&amp;#039;&amp;#039;, S.&amp;amp;nbsp;493–504; PMID 7106349.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Aminoaromat]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Quartäre Ammoniumverbindung]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Phenanthridin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Bromid]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
	</entry>
</feed>