https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Dimethylterephthalat Dimethylterephthalat - Versionsgeschichte 2026-05-31T09:59:24Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Dimethylterephthalat&diff=143569&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-23T21:25:26Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:Dimethylterephthalat.svg|150px|Struktur von Dimethylterephthalat]]<br /> | Andere Namen = * Dimethyl-1,4-benzoldicarboxylat<br /> * Dimethyl-&#039;&#039;p&#039;&#039;-phthalat<br /> * Terephthalsäuredimethylester<br /> * DMT<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;10&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;10&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;<br /> | CAS = {{CASRN|120-61-6}}<br /> | EG-Nummer = 204-411-8<br /> | ECHA-ID = 100.004.011<br /> | PubChem = 8441<br /> | ChemSpider = 13863300<br /> | Beschreibung = farbloser, nahezu geruchloser Feststoff&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot;&gt;{{GESTIS|ZVG=25890|CAS=|Name=Dimethylterephthalat|Abruf=2019-12-20}}&lt;/ref&gt;<br /> | Molare Masse = 194,19 g·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = fest<br /> | Dichte = 1,36 g·cm&lt;sup&gt;−3&lt;/sup&gt;&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Schmelzpunkt = 141 [[Grad Celsius|°C]]&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Siedepunkt = 288&amp;nbsp;°C&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Dampfdruck = &lt;0,13 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (30 °C)&lt;ref name=&quot;bg&quot; /&gt;<br /> | Löslichkeit = * praktisch unlöslich in Wasser und Alkoholen(31 mg·l&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; bei&amp;nbsp;20&amp;nbsp;°C)&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> * leicht löslich in [[Chloroform]] und [[1,4-Dioxan|Dioxan]]&lt;ref name=&quot;bg&quot;&gt;{{ToxBew|050-L|Name=Terephthalsäuredimethylester|Abruf=2012-08-22}}&lt;/ref&gt;<br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}<br /> | GHS-Signalwort = <br /> | H = {{H-Sätze|-}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|-}}<br /> | Quelle P = <br /> | MAK = <br /> | ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=&gt; 3200 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung= |Quelle=&lt;ref name=&quot;bg&quot; /&gt; }}<br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Dimethylterephthalat&#039;&#039;&#039; (DMT) ist eine [[organische Verbindung]]. Es handelt sich um den Dimethyl[[ester]] der 1,4-Benzoldicarbonsäure ([[Terephthalsäure]]).<br /> <br /> == Physikalische Eigenschaften ==<br /> Der [[Flammpunkt]] liegt bei 151&amp;nbsp;°C, die [[Zündtemperatur]] bei 520&amp;nbsp;°C und die Zersetzungstemperatur bei &gt; 520&amp;nbsp;°C. Die [[Explosionsgrenze]]n liegen zwischen 0,8 % (unterer Wert) und 11,8 % (oberer Wert).&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> <br /> == Herstellung ==<br /> Dimethylterephthalat wird meist nach dem [[Katzschmann]]-Verfahren hergestellt. Hierbei wird in einem [[Xylole|Xylol]]-Isomerengemisch durch Luftoxidation, Veresterung und Kristallisation selektiv [[p-Toluylsäuremethylester|&#039;&#039;p&#039;&#039;-Toluylsäuremethylester]] hergestellt. Dieser wird nach dessen Abtrennung nochmals mit Luft oxidiert und mit Methanol verestert.<br /> <br /> [[Datei:DMT Synthese.PNG|mini|600px|links|Synthese nach dem Witten-Imhausen- bzw. Katzschmann-Verfahren]]<br /> {{Absatz|links}}<br /> <br /> == Verwendung ==<br /> Dimethylterephthalat ist ein Grundstoff zur technischen Herstellung von [[Polyester]]n,&lt;ref name=&quot;Philipp&quot;&gt;Bertram Philipp, Peter Stevens: &#039;&#039;Grundzüge der Industriellen Chemie&#039;&#039;, VCH Verlagsgesellschaft mbH, 1987, S. 308–309, ISBN 3-527-25991-0.&lt;/ref&gt; beispielsweise [[Polyethylenterephthalat]] (PET) über das Zwischenprodukt [[Bis(hydroxyethyl)terephthalat]]&lt;ref name=&quot;Weissermel&quot;&gt;{{Literatur |Autor=[[Klaus Weissermel]], [[Hans-Jürgen Arpe]] |Titel=Industrial Organic Chemistry |Auflage=4 |Verlag=Wiley-VCH |Ort=Weinheim |Datum=2003 |Seiten=403 |ISBN=978-3-527-30578-0 |Online={{Google Buch |BuchID=OUGVPYqtnNgC |Seite=403}}}}&lt;/ref&gt; oder [[Polybutylenterephthalat]] (PBT). Weiterhin wird es zur Herstellung von [[Polyesterharz]]en für Folien, Lacke und Kleber und von 1,4-[[Dimethylolcyclohexan]] eingesetzt.&lt;ref name=&quot;bg&quot; /&gt;<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> {{Normdaten|TYP=s|GND=4386527-6}}<br /> <br /> [[Kategorie:Terephthalsäureester]]<br /> [[Kategorie:Carbonsäuremethylester]]</div> imported>ChemoBot