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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Dimethylmercury Structural Formulae V2.svg|200px|Struktur von Dimethylquecksilber]]
| Andere Namen = Dimethylhydrargyrum (Latein)
| Summenformel = C2H6Hg
| CAS = {{CASRN|593-74-8}}
| EG-Nummer = 209-805-3
| ECHA-ID = 100.008.916
| PubChem = 11645
| ChemSpider =
| Beschreibung = farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch<ref name="GESTIS"/>
| Molare Masse = 230,65 g·[[mol]]−1
| Aggregat = flüssig
| Dichte = 3,1 g·cm−3 <ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Dimethylquecksilber|ZVG=496275|CAS=593-74-8|Abruf=2021-01-08}}</ref>
| Schmelzpunkt = −42 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS"/>
| Siedepunkt = 92 °C<ref name="GESTIS"/>
| Dampfdruck = 66 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)<ref name="GESTIS"/>
| Löslichkeit = praktisch unlöslich in Wasser<ref name="GESTIS"/>
| Brechungsindex = 1,5452 (20 °C)<ref name="CRC90_3_130">{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=130}}</ref>
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.008.916|Name=Dimethylmercury|Abruf=2016-02-01}}
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06|08|09}}
| GHS-Signalwort = Gefahr
| H = {{H-Sätze|300|310|330|373|410}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|?}}
| Quelle P =
| MAK = nicht festgelegt<ref name="GESTIS"/>
| Standardbildungsenthalpie = 59,8 kJ/mol<ref name="CRC90_5_22">{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=22}}</ref>
}}

'''Dimethylquecksilber''' stellt eine [[Organometallchemie|Organometallverbindung]] des [[Quecksilber]]s und ein starkes [[Nervengift]] dar. Die Dämpfe riechen schwach süßlich.<ref name="osha_SHIB">{{cite web |url=http://www.osha.gov/dts/hib/hib_data/hib19980309.html |title=OSHA Safety Hazard Information Bulletin on Dimethylmercury |publisher=OSHA |work=Safety and Health Information Bulletins (SHIBs), 1997–1998 |date=1991-02-15 |language=en}}</ref>

== Eigenschaften ==
Dimethylquecksilber ist eine leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch, welche praktisch unlöslich in Wasser ist. Sie zersetzt sich beim Erhitzen, wobei Quecksilberdämpfe und leicht entzündliche Zersetzungsprodukte entstehen.<ref name="GESTIS" />

== Verwendung ==
Reines Dimethylquecksilber wurde früher als Referenz in der [[Kernspinresonanzspektroskopie]] (NMR) verwendet. Spektroskopische Untersuchungen von Quecksilberverbindungen mit der Methode basieren auf dem Isotop 199Hg, das etwa 17 % in natürlichem [[Quecksilber]] ausmacht. Reines Dimethylquecksilber eignet sich gut als Standard, da es eine stabile Flüssigkeit ist und eine hohe Konzentration an Quecksilber-Atomen enthält. Probleme durch Abhängigkeiten der spektroskopischen Eigenschaften vom Lösungsmittel, die bei 199Hg ausgeprägt ist, können so vermieden werden. Trotz der extremen Giftigkeit der Verbindung wird sie noch gelegentlich eingesetzt. Alternativ können in vielen Fällen Lösungen von [[Quecksilber(II)-chlorid]] oder [[Quecksilber(II)-perchlorat]] verwendet werden. Eine andere Möglichkeit ist die Verwendung der [[Unified Chemical-Shift Scale]], bei der die [[chemische Verschiebung]] für beliebige Kerne auf den Standard von [[Tetramethylsilan]] in [[Chloroform|Deuterochloroform]] bezogen wird.<ref>{{Literatur |Autor=David Z. Zee, Christopher P. Singer, Thomas V. O’Halloran |Titel=Chemical-Shift Standards for 199 Hg NMR Spectroscopy, 25 Years Later |Sammelwerk=Inorganic Chemistry |Band=61 |Nummer=35 |Datum=2022-09-05 |DOI=10.1021/acs.inorgchem.2c02183 |PMC=9452467 |PMID=35994515 |Seiten=13657–13661 |Sprache=en}}</ref>

== Sicherheitshinweise ==
Dimethylquecksilber bildet giftige Dämpfe und kann beim Einatmen, aber auch bei Hautkontakt zu tödlichen Konzentrationen im Körper führen. Es kann die [[Blut-Hirn-Schranke]] (BHS) passieren und bildet vermutlich einen [[Komplexchemie|Komplex]] mit [[Cystein]]. Es wird angenommen, dass es vor dem Eindringen ins [[Zentralnervensystem|Zentrale Nervensystem]] zu Methylquecksilber metabolisiert wird. [[Neopren]]-, [[Gummi|Latex]]- und [[Polyvinylchlorid]]-Handschuhe sind nicht geeignet zum Schutz. Diese Tatsache führte zum Tod der US-amerikanischen Chemikerin [[Karen Wetterhahn]]. Bei nicht auszuschließendem Handkontakt werden für Arbeiten bis zu 4 Stunden [[Nitril]]kautschuk-Handschuhe über Handschuhen aus einem [[Polyethylen|PE]]/[[Ethylen-Vinylalkohol-Copolymer]]-Laminat (EVOH)<ref>Produktfamilie ''Silvershield'' der Firma ''[[Honeywell]] International Inc.''</ref> empfohlen.<ref>[https://www.gischem.de/download/01_0-000593-74-8-000000_2_1_1399.PDF Gefahrstoff-Information] des [[Gefahrstoffinformationssystem Chemikalien|GisChem]] zu Dimethylquecksilber.</ref>

Beim Auftreten von Vergiftungserscheinungen wie Schwindelanfällen oder [[Kopfschmerzen]] ist es häufig schon zu spät für eine effektive Therapie. Dimethylquecksilber wird im Körper nur langsam abgebaut, so dass es zu einer [[Bioakkumulation|Akkumulation]] kommen kann. Der [[intraperitoneal]]e [[LD50|LD50-Wert]] für Mäuse liegt bei 37,5 mg/kg Körpergewicht, jedoch kann die Exposition mit selbst kleinen Mengen (wie über die Hand verschütteter Flüssigkeit) zu starken Vergiftungen bis hin zum Tod führen. Eine effektive Behandlung der Vergiftung ist nicht bekannt.

== Bekannte Todesfälle ==
* [[Karen Wetterhahn]], eine US-amerikanische Chemikerin, kam 1997 als Folge eines Laborunfalls mit Dimethylquecksilber ums Leben<ref>{{Literatur |Autor=Sam Lemonick |Titel=25 Years After Karen Wetterhahn Died of Dimethylmercury Poisoning, Her Influence Persists: Chemist left her mark on lab safety, the scientific method, and women in science |Sammelwerk=ACS Chemical Health & Safety |Band=29 |Nummer=4 |Datum=2022-07-25 |DOI=10.1021/acs.chas.2c00043 |Seiten=327–332 }}</ref>
* [[Christoph Bulwin]], einem deutschen Informatiker, wurde 2011 bei einem Giftanschlag mit einer Spritze Dimethylquecksilber injiziert, er starb 2012 an den Folgen

== Weblinks ==
{{Wiktionary}}
* Berufsgenossenschaft Chemie: [https://www.bgrci.de/fachwissen-portal/themenspektrum/laboratorien/unfallereignisse/dimethylquecksilber-vergiftung/ Unfallbericht Dimethylquecksilber-Vergiftung]

== Einzelnachweise ==
<references/>

[[Kategorie:Quecksilberorganische Verbindung]]
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 18(a)]]
[[Kategorie:Metallalkyl]]

Dimethylquecksilber - Versionsgeschichte

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