https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Dimethoxyphenole Dimethoxyphenole - Versionsgeschichte 2026-06-01T19:51:51Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Dimethoxyphenole&diff=2695939&oldid=prev imported>Anagkai: Assoziative Verweise entfernt 2025-09-10T17:44:17Z <p>Assoziative Verweise entfernt</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>__NOTOC__<br /> Die &#039;&#039;&#039;Dimethoxyphenole&#039;&#039;&#039; bilden in der Chemie eine [[Stoffgruppe]] von [[Aromatische Verbindung|aromatischen Verbindungen]], die sich sowohl vom [[Phenol]] als auch von den [[Dimethoxybenzole]]n ableitet. Die Struktur besteht aus einem [[Benzol]]ring mit einer angefügten [[Hydroxygruppe]]&amp;nbsp;(–OH) und zwei [[Methoxygruppe]]n&amp;nbsp;(–OCH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;) als [[Substituent]]en. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs [[Konstitutionsisomere]] mit der Summenformel C&lt;sub&gt;8&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;10&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;, wobei das 2,6-Dimethoxyphenol ([[Syringol]]) das bekannteste ist.<br /> <br /> {| class=&quot;wikitable centered&quot; style=&quot;text-align:center; font-size: 90%&quot;<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe6&quot; colspan=&quot;7&quot; | &#039;&#039;&#039;Dimethoxyphenole&#039;&#039;&#039;<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | Name<br /> | 2,3-Dimethoxyphenol || 2,4-Dimethoxyphenol || 2,5-Dimethoxyphenol || 2,6-Dimethoxyphenol || 3,4-Dimethoxyphenol || 3,5-Dimethoxyphenol<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | Andere Namen<br /> | <br /> | <br /> | <br /> | [[Syringol]]<br /> | <br /> | Taxicatigenin<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[Strukturformel]]<br /> | [[Datei:2,3-Dimethoxyphenol.svg|110px]]<br /> | [[Datei:2,4-Dimethoxyphenol.svg|110px]]<br /> | [[Datei:2,5-Dimethoxyphenol.svg|170px]]<br /> | [[Datei:Syringol.png|170px]]<br /> | [[Datei:3,4-Dimethoxyphenol.svg|110px]]<br /> | [[Datei:3,5-Dimethoxyphenol.svg|170px]]<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[CAS-Nummer]]<br /> | {{CASRN|5150-42-5|Q27285874}} || {{CASRN|13330-65-9|Q72468198|KeinCASLink=1}} || {{CASRN|18113-18-3|Q82224621|KeinCASLink=1}} || {{CASRN|91-10-1|Q421420}} || {{CASRN|2033-89-8|Q27256773}} || {{CASRN|500-99-2|Q27160623}}<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[PubChem]]<br /> | {{PubChem|78828}} || {{PubChem|593006}} || {{PubChem|5314498}} || {{PubChem|7041}} || {{PubChem|16251}} || {{PubChem|10383}}<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[Summenformel]]<br /> | colspan=&quot;6&quot; | C&lt;sub&gt;8&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;10&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[Molare Masse]]<br /> | colspan=&quot;6&quot; | 154,16 g·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[Aggregatzustand]]<br /> | colspan=&quot;6&quot; | fest<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[Schmelzpunkt]]<br /> | <br /> | <br /> | <br /> | 56,5 °C&lt;ref name=&quot;CRC&quot;&gt;{{CRC Handbook |Auflage=90 |Titel= |Kapitel=3 |Startseite=190 |Endseite= }}&lt;/ref&gt;<br /> | 79–82 °C&lt;ref name=&quot;Aldrich_34&quot;/&gt;<br /> | 37 °C&lt;ref name=&quot;CRC&quot;/&gt;<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[Siedepunkt]]<br /> | 233–234 °C&lt;ref name=&quot;Aldrich_23&quot;/&gt;<br /> | <br /> | <br /> | 261 °C&lt;ref name=&quot;CRC&quot;/&gt;<br /> | <br /> | 199 °C&lt;br/&gt;(35 mmHg)&lt;ref name=&quot;CRC&quot;/&gt;<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; | [[Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien|GHS-&lt;br/&gt;Kennzeichnung]]<br /> | {{GHS-Piktogramme|07}}Achtung&lt;ref name=&quot;Aldrich_23&quot;&gt;{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|126330|Name=2,3-Dimethoxyphenol|Abruf=2012-07-19}}&lt;/ref&gt;<br /> | {{GHS-Piktogramme|/}}<br /> | {{GHS-Piktogramme|/}}&lt;ref name=&quot;Aldrich_25&quot;&gt;{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|PH002885|Name=2,5-Dimethoxyphenol|Abruf=2012-07-19}}&lt;/ref&gt;<br /> | {{GHS-Piktogramme|07}}Achtung&lt;ref name=&quot;Aldrich_26&quot;&gt;{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|D135550|Name=2,6-Dimethoxyphenol|Abruf=2012-07-18}}&lt;/ref&gt;<br /> | {{GHS-Piktogramme|07}}Achtung&lt;ref name=&quot;Aldrich_34&quot;&gt;{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|194468|Name=3,4-Dimethoxyphenol|Abruf=2012-07-19}}&lt;/ref&gt;<br /> | {{GHS-Piktogramme|07}}Achtung&lt;ref name=&quot;Aldrich_35&quot;&gt;{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|132632|Name=3,5-Dimethoxyphenol|Abruf=2012-07-19}}&lt;/ref&gt;<br /> |-<br /> | class=&quot;hintergrundfarbe5&quot; align=&quot;left&quot; rowspan=&quot;3&quot; | [[H- und P-Sätze]]<br /> | {{H-Sätze|315|319|335|KeineKat=ja}}<br /> | {{H-Sätze|/}}<br /> | {{H-Sätze|/}}<br /> | {{H-Sätze|302|315|319|335|KeineKat=ja}}<br /> | {{H-Sätze|315|319|335|KeineKat=ja}}<br /> | {{H-Sätze|315|319|335|KeineKat=ja}}<br /> |-<br /> | {{EUH-Sätze|-}}<br /> | {{EUH-Sätze|/}}<br /> | {{EUH-Sätze|/}}<br /> | {{EUH-Sätze|-}}<br /> | {{EUH-Sätze|-}}<br /> | {{EUH-Sätze|-}}<br /> |-<br /> | {{P-Sätze|261|305+351+338}}<br /> | {{P-Sätze|/}}<br /> | {{P-Sätze|/}}<br /> | {{P-Sätze|261|305+351+338}}<br /> | {{P-Sätze|261|305+351+338}}<br /> | {{P-Sätze|261|305+351+338}}<br /> |-<br /> |}<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references/&gt;<br /> <br /> == Weblinks ==<br /> {{Commonscat|Dimethoxyphenols|Dimethoxyphenole}}<br /> <br /> [[Kategorie:Nach Substitutionsmuster unterscheidbare Stoffgruppe]]<br /> [[Kategorie:Methoxyphenol| Dimethoxyphenole]]</div> imported>Anagkai