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	<title>Dimercaptopropansulfonsäure - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-12T13:58:19Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Dimercaptopropansulfons%C3%A4ure&amp;diff=945179&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Zyirkon: + CAS-Nummern</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Dimercaptopropansulfons%C3%A4ure&amp;diff=945179&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-03-16T21:04:59Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;+ CAS-Nummern&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel      = [[Datei:2,3-dimercaptopropane-1-sulfonic acid 200.svg|250px|Strukturformel von Dimercaptopropansulfonsäure]]&lt;br /&gt;
| Strukturhinweis     = Strukturformel ohne Angabe der [[Stereochemie]]&lt;br /&gt;
| Freiname            = &lt;br /&gt;
| Andere Namen        = * 2,3 Dimercapto-1-propansulfonsäure &amp;lt;small&amp;gt;([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])&amp;lt;/small&amp;gt;&lt;br /&gt;
* (&amp;#039;&amp;#039;RS&amp;#039;&amp;#039;)-2,3-Bis-sulfanylpropan-1-sulfonsäure&lt;br /&gt;
* (±)-2,3-Bis-sulfanylpropan-1-sulfonsäure&lt;br /&gt;
* DMPS&lt;br /&gt;
* Unithiol&lt;br /&gt;
| Summenformel        = C&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;8&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;S&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS                 = * {{CASRN|74-61-3}}&lt;br /&gt;
* {{CASRN|88243-51-0|KeinCASLink=1}} (&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;-[[Enantiomer]])&amp;lt;ref group=&amp;quot;S&amp;quot;&amp;gt;{{Substanzinfo|Name=(S)-2,3-Bis-sulfanylpropan-1-sulfonsäure |Wikidata=Q136367306 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
* {{CASRN|88243-48-5|KeinCASLink=1}} (&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;-Enantiomer)&amp;lt;ref group=&amp;quot;S&amp;quot;&amp;gt;{{Substanzinfo|Name=(R)-2,3-Bis-sulfanylpropan-1-sulfonsäure |Wikidata=Q136367275 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
* {{CASRN|4076-02-2}} (wasserfreies [[Natriumsalz]])&amp;lt;ref group=&amp;quot;S&amp;quot;&amp;gt;{{Substanzinfo|Name=Natriumdimercaptopropansulfonat |Wikidata=Q26841293}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
* {{CASRN|207233-91-8}} (Natriumsalz-Monohydrat)&lt;br /&gt;
* {{CASRN|119628-48-7|KeinCASLink=1}} (Natriumsalz-Dihydrat)&lt;br /&gt;
| EG-Nummer           = &lt;br /&gt;
| ECHA-ID             = &lt;br /&gt;
| PubChem             = 6321&lt;br /&gt;
| ChemSpider          = &lt;br /&gt;
| ATC-Code            = {{ATC|V03|AB}}&lt;br /&gt;
| DrugBank            = DB15967&lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe     = Antidot / Komplexbildner&lt;br /&gt;
| Wirkmechanismus     = Chelatkomplexbildung&lt;br /&gt;
| Beschreibung        = beige Kristalle&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt; (Natriumsalz-Monohydrat)&lt;br /&gt;
| Molare Masse        = 188,29 g·mol&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat            = fest&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte              = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt        = 215 [[Grad Celsius|°C]] (Zersetzung; Natriumsalz-Monohydrat)&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt          = &lt;br /&gt;
| Dampfdruck          = &lt;br /&gt;
| pKs                 = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit         = &lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz       = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|SIGMA|D8016|Name=Sodium 2,3-dimercaptopropanesulfonate monohydrate|Abruf=2025-07-27}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme     = Natriumsalz-Monohydrat&amp;lt;br /&amp;gt;{{GHS-Piktogramme-klein|-}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort      = &lt;br /&gt;
| H                   = {{H-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| EUH                 = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P                   = {{P-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| Quelle P            = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Dimercaptopropansulfonsäure&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (DMPS) (Handelsname: Dimaval, Hersteller: Heyl) ist ein [[Thiolgruppe|SH-Gruppen]]-haltiges [[Antidot]] (Gegengift), welches als [[Chelat-Therapie]] zur Behandlung von Vergiftungen mit Schwermetallen verwendet wird.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Anwendung ==&lt;br /&gt;
Es wird eingesetzt bei [[Kupfer]]-, [[Blei]]-, [[Arsen]]-, [[Quecksilber]]-, [[Gold]]-, [[Bismut]]-, [[Antimon]]- und [[Chrom]]&amp;lt;nowiki/&amp;gt;vergiftungen. Bei Vergiftungen mit [[Thallium]], [[Selen]], [[Eisen]] oder [[Cadmium]] ist Dimercaptopropansulfonsäure nicht sinnvoll. DMPS wird als wasserlösliches Natriumsalz eingesetzt und kann somit auch langsam intravenös verabreicht werden. Die Anwendung von DMPS ist wie bei jedem Medikament mit Nebenwirkungen verbunden und sollte nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Wirkweise ==&lt;br /&gt;
Die Wirkungsweise von DMPS beruht auf der Bildung stabiler [[Chelatkomplex]]e. Diese Komplexbildung verhindert ein Anlagern der toxischen Metallionen an lebenswichtige Enzyme. Zudem werden die als Komplexe gebundenen Schwermetalle schneller ausgeschieden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Ursprung ==&lt;br /&gt;
DMPS ist wie [[Dimercaptobernsteinsäure|DMSA]] ein Nachfolger von [[Dimercaprol]] (BAL). Letzteres ist gut in Öl löslich (lipophil) und musste in öliger Lösung (häufig in Erdnussöl) in den Muskel gespritzt werden. Die Lipophilie von Dimercaprol hatte auch zur Folge, dass mehr Nebenwirkungen eintraten, da dieser Stoff die Blut-Hirn-Schranke überwinden und somit Schwermetalle in das Gehirn transportieren kann.&amp;lt;ref name=&amp;quot;bayer&amp;quot;&amp;gt;{{cite web| last = Bayer| first = Wolfgang| title = Durchführung, Referenzbereiche und Interpretation des DMPS-Testes Eine kritische Datenanalyse| publisher = www.himbeerrot-design.de| date = 2008| url = http://www.labor-bayer.de/publikationen/11_DrBayer-DMPS-2008.pdf| format = pdf; 1,8&amp;amp;nbsp;MB| accessdate = 2011-02-22| archiveurl = https://web.archive.org/web/20101025143902/http://www.labor-bayer.de/publikationen/11_DrBayer-DMPS-2008.pdf| archivedate = 2010-10-25| offline = 0}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Aufgrund der Gefahr chemischer Kriegsführung während des Ersten Weltkriegs ist die Rolle von Chelatbildnern, auch Gegenmittel genannt, gut dokumentiert. Schutzmethoden und Dekontaminationstechniken wurden von Regierungsbehörden untersucht und entwickelt, um Menschen möglicherweise vor den verheerenden Auswirkungen chemischer Arbeitsstoffe zu schützen. British Anti Lewisite (BAL) wurde als spezifischer Chelatbildner für Arsen entwickelt und führte zu den weniger toxischen Chelatbildnern DMPS und DMSA. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Mit der zunehmenden Umweltverschmutzung nehmen chronische Krankheiten zu, die durch die Belastung mit minderwertigen Metallen verursacht werden. Typischerweise leiden Patienten mit Umweltkrankheiten unter diffusen Symptomen und die Diagnose und Behandlung dieser subakuten Mehrfachexpositionen hängt weitgehend von einer ordnungsgemäßen Laboruntersuchung ab, die wiederum bei der Auswahl des geeigneten Chelatbildners für die Behandlung hilfreich ist.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Internetquelle |autor=E. Blaurock-Busch, Y. M. Busch |url=https://microtrace.de/index.php?eID=dumpFile&amp;amp;t=f&amp;amp;f=189&amp;amp;token=c81657e5db4ad3145efe6c6daed230c3cdeee338 |titel=Comparison of Chelating Agents DMPS, DMSA and EDTA for the Diagnosis and Treatment of Chronic Metal Exposure |werk=British Journal of Medicine &amp;amp; Medical Research |datum=2014-01-09 |sprache=en |abruf=2024-09-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Andere Anwendung ==&lt;br /&gt;
DMPS wird als [[Off-Label-Use]] (gerade im [[Alternativmedizin|alternativmedizinischen]] Bereich) auch benutzt, um Patienten auf Schwermetallbelastungen zu testen, z.&amp;amp;nbsp;B. auf kumulative Ablagerungen im Körper, die von Zahnmetallen stammen (beispielsweise [[Amalgamfüllung|Amalgam]] und Metalle in Kronen, Brücken und Implantaten). Dazu wird einmalig [[intravenös]] DMPS gespritzt, alternativ wird es auch in Form einer [[Kapsel (Medikament)|Kapsel]] eingenommen.&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot;&amp;gt;{{Internetquelle |autor=Julia Harlfinger |url=https://www.medizin-transparent.at/quecksilber-ausleiten/ |titel=Fragwürdiger Quecksilbertest mit DMPS |werk=[[Medizin transparent]] |datum=2016-10-26 |abruf=2021-06-11}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Der [[Urin]] vor und nach Gabe wird dann auf Schwermetalle untersucht.&amp;lt;ref name=&amp;quot;DMPS-Test&amp;quot;&amp;gt;{{Webarchiv |url=http://www.mlhb.de/dmps-test.html |text=Medizinisches Labor Bremen: DMPS-Test |wayback=20081227092517 |archiv-bot=}}.&amp;lt;/ref&amp;gt; Die Verabreichung von DMPS zu diagnostischen Zwecken ist keine zugelassene Anwendung.&amp;lt;ref name=&amp;quot;bayer&amp;quot; /&amp;gt; Sie ist weder ein standardisiertes Verfahren, noch wird sie einheitlich durchgeführt. Dies führt zu gravierenden Unterschieden bei den Testergebnissen&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt; und ist zur Diagnostik ungeeignet&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor= |Titel=Amalgam: Stellungnahme aus umweltmedizinischer Sicht |TitelErg=Mitteilung der Kommission „Methoden und Qualitätssicherung in der Umweltmedizin“ |Hrsg=RKI |Sammelwerk=[[Bundesgesundheitsblatt]] |Band=50 |Datum=2007-10-05 |DOI=10.1007/s00103-007-0338-z}}&amp;lt;/ref&amp;gt;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Diese Anwendung ist mit den gleichen Risiken verbunden wie die Anwendung zur Entgiftung, allerdings kann auch vorher gebundenes Schwermetall nun umverteilt werden.&amp;lt;ref name=&amp;quot;bayer&amp;quot; /&amp;gt; Zu den Nebenwirkungen zählen Übelkeit, Schwäche, Hautausschlag und Schwindel.&amp;lt;ref name=&amp;quot;:0&amp;quot; /&amp;gt; Ein weiteres Problem ist, dass durch DMPS auch für die Körperfunktion nötige Schwermetalle wie Kupfer, Chrom und Zink gebunden werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* [http://www.dr-wevers.doc-net-wesel.de/resources/Dimaval.pdf Nachgebohrt - Dimaval&amp;lt;sup&amp;gt;®&amp;lt;/sup&amp;gt; in der täglichen Praxis], Heyl Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH &amp;amp; Co. KG. Stand: April 1994.(pdf; 3,8 MB)&lt;br /&gt;
* [http://www.zfid.de/pdf/0/008600.pdf Fachinformation Dimaval&amp;lt;sup&amp;gt;®&amp;lt;/sup&amp;gt; Injektionslösung], Heyl Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH &amp;amp; Co. KG. Stand: Juli 2013. (pdf; 64 kB)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Externe Links zu erwähnten Verbindungen ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references group=&amp;quot;S&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:Dimercaptopropansulfonsaure}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Sulfonsäure]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Thiol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Chelatligand]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Antidot]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Arzneistoff]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Zyirkon</name></author>
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