https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=Dimedon Dimedon - Versionsgeschichte 2026-05-27T01:51:00Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Dimedon&diff=1267780&oldid=prev imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen 2026-01-24T04:27:50Z <p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:Dimedon.svg|120px|Keto-Form]]&amp;nbsp;[[Datei:Dimedon Enol.svg|130px|Enol-Form]]<br /> | Strukturhinweis = Keto-Form (links) und Enol-Form (rechts)<br /> | Andere Namen = * 5,5-Dimethylcyclohexan-1,3-dion<br /> * Methon<br /> * 5,5-Dimethyldihydroresorcin<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;8&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;<br /> | CAS = {{CASRN|126-81-8}}<br /> | EG-Nummer = 204-804-4<br /> | ECHA-ID = 100.004.369<br /> | PubChem = 31358<br /> | Beschreibung = weiße Kristalle&lt;ref name=&quot;OrgSynth&quot;/&gt;<br /> | Molare Masse = 140,18 g·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = fest<br /> | Dichte = <br /> | Schmelzpunkt = 146–148 [[Grad Celsius|°C]]&lt;ref name=&quot;SIGMA&quot;&gt;{{Sigma-Aldrich|SIAL|38490|Name=5,5-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione|Abruf=2017-05-12}}&lt;/ref&gt;<br /> | Siedepunkt = <br /> | Dampfdruck = <br /> | Löslichkeit = <br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;SIGMA&quot;/&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}<br /> | GHS-Signalwort = <br /> | H = {{H-Sätze|-}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|-}}<br /> | Quelle P = &lt;ref name=&quot;SIGMA&quot;/&gt;<br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;Dimedon&#039;&#039;&#039; wird in der organischen Analytik zur Identifizierung und Trennung von [[Aldehyde]]n (u.&amp;nbsp;a. von [[Formaldehyd]]) eingesetzt. Es bildet weiße Kristalle.<br /> <br /> == Darstellung ==<br /> Die Darstellung gelingt durch [[Deprotonierung]] von [[Malonsäurediethylester]] in einer [[Natriumethanolat]]lösung. In geringfügigem Unterschuss setzt man [[Mesityloxid]] zu. Nach längerem Erhitzen wird neutralisiert, wobei sich das Dimedon als Öl oder auch schon kristallin abscheidet.&lt;ref name=&quot;OrgSynth&quot;&gt;{{OrgSynth|Kurzcode=CV2P0200 |Autor=R. L. Shriner, H. R. Todd |Titel=5,5-Dimethylcyclohexan-1,3-dione |Jahrgang=1935 |Volume=15 |Seiten=14 |ColVol=2 |ColVolSeiten=200 |doi=10.15227/orgsyn.015.0014 }}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Eigenschaften ==<br /> Dimedon steht in Lösung in einem [[Tautomerie]]gleichgewicht – im Verhältnis 2:1 der Keto-/Enol-Form in [[Chloroform]].&lt;ref&gt;Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers: &#039;&#039;Organic Chemistry&#039;&#039;, 2001, Oxford University Press, ISBN 0-19-850346-6, S.&amp;nbsp;532: &#039;&#039;Formation and reactions of enols and enolates.&#039;&#039;&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;M. Bolte, M. Scholtyssik: &#039;&#039;Dimedone at 133K&#039;&#039;, in: &#039;&#039;[[Acta Cryst.]]&#039;&#039;, &#039;&#039;&#039;1997&#039;&#039;&#039;, &#039;&#039;C53&#039;&#039;, IUC9700013; {{DOI|10.1107/S0108270197099423}}.&lt;/ref&gt;<br /> <br /> :[[Datei:Dimedone-tautomerism-2D-skeletal.png|300px|Tautomeriegleichgewicht des Dimedons]]<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references/&gt;<br /> <br /> [[Kategorie:Cyclohexanon]]<br /> [[Kategorie:Nachweisreagenz]]<br /> [[Kategorie:Alkylcyclohexan]]</div> imported>ChemoBot