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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Diisopropylether.svg|180px|Strukturformel von Diisopropylether]]
| Name = Diisopropylether
| Andere Namen = * Isopropylether
* Diisopropyl-Oxid
* 2-Isopropoxypropan
* 2-Propan-2-yloxypropan
| Summenformel = C6H14O
| CAS = {{CASRN|108-20-3}}
| EG-Nummer = 203-560-6
| ECHA-ID = 100.003.237
| PubChem = 7914
| Beschreibung = farblose Flüssigkeit mit etherischem Geruch<ref name="GESTIS" />
| Molare Masse = 102,18 g·[[mol]]−1
| Aggregat = flüssig
| Dichte = 0,72 g·cm−3 (20 °C)<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Diisopropylether|ZVG=30570|CAS=108-20-3|Abruf=2016-02-01}}</ref>
| Schmelzpunkt = −86 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" />
| Siedepunkt = 69 °C<ref name="GESTIS" />
| Dampfdruck = 175 [[Hektopascal|hPa]] (20 °C)<ref name="GESTIS" />
| Löslichkeit = schlecht in Wasser (12 g·l−1 bei 20 °C)<ref name="GESTIS" />
| Brechungsindex = 1,3658 (25 °C)<ref name="CRC90_3_186">{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=186}}</ref>
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.003.237|Name=Diisopropyl ether|Abruf=2016-02-01}}
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|07}}
| GHS-Signalwort = Gefahr
| H = {{H-Sätze|225|336}}
| EUH = {{EUH-Sätze|019|066}}
| P = {{P-Sätze|210|233|240|403+235}}
| Quelle P = <ref name="GESTIS" />
| MAK = [[Deutsche Forschungsgemeinschaft|DFG]]/Schweiz: 200 ml·m−3 bzw. 850 mg·m−3<ref name="GESTIS" /><ref>{{SUVA-MAK |Name=Diisopropylether |CAS-Nummer=108-20-3 |Abruf=2015-11-02}}</ref>
| ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LC50 |Organismus=Maus |Applikationsart=inhalativ |Wert=131 g·m−3 |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="gigiena">''Gigiena Truda i Professional'nye Zabolevaniya. Labor Hygiene and Occupational Diseases.'' Vol. 19(10), 1975, S. 55.</ref> }}
* {{ToxDaten |Typ=LC50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=inhalativ |Wert=162 g·m−3 |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="gigiena" /> }}
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=8,47 g·kg−3 |Bezeichnung= |Quelle=<ref>''Union Carbide Data Sheet.'' Vol. 4/10/1968.</ref> }}
}}

'''Diisopropylether''' (DIPE), oft auch als '''Isopropylether''' (IPE) bezeichnet, ist eine farblose [[Flüssigkeit]]. Es ist ein [[Lösungsmittel]] für Tier-, Gemüse- und [[Mineralöle]], [[Fette]], [[Wachs]]e und einige natürliche [[Harze]].

== Eigenschaften ==
Diisopropylether bildet mit Wasser ein bei 62,2 °C [[azeotrop]] siedendes Gemisch mit einem Wassergehalt von 4,5 Ma%.<ref name="Azeotropic Data I">Horsley, L.H.: ''Azeotropic Data'', Advances in Chemistry Series 6, American Chemical Society Washington D.C. 1952, ISBN 978-0-8412-2444-5, [[doi:10.1021/ba-1952-0006]], S. 11.</ref> Die Verbindung neigt – wie auch viele andere Ether – zur Bildung von [[Peroxide]]n, wobei diese beim IPE schon beim längeren Stehen im Dunkeln gebildet werden.<ref>T. H. Brock: ''Sicherheit und Gesundheitsschutz im Laboratorium: Die Anwendung der Richtlinien für Laboratorien.'' Springer, 1997, ISBN 978-3-540-61952-9</ref> Um dies zu verhindern wird [[Hydrochinon]] oder [[IONOL]] (ein Gemisch aus [[Antioxidantien]]) zugesetzt.

=== Sicherheitstechnische Kenngrößen ===
Diisopropylether bildet leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen [[Flammpunkt]] von −28 °C. Der [[Explosionsgrenze|Explosionsbereich]] liegt zwischen 1,0 Vol.‑% (45 g/m3) als [[Explosionsgrenze|untere Explosionsgrenze]] (UEG) und 21 Vol.‑% (900 g/m3) als [[Explosionsgrenze|obere Explosionsgrenze]] (OEG).<ref name="Brandes">E. Brandes, W. Möller: ''Sicherheitstechnische Kenngrößen – Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase'', Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft GmbH, Bremerhaven 2003.</ref> Der maximale [[Explosionsdruck]] beträgt 9,3 bar.<ref name="Brandes" /> Die [[Grenzspaltweite]] wurde mit 0,94 mm (50 °C) bestimmt.<ref name="Brandes" /> Es resultiert damit eine Zuordnung in die [[Explosionsgruppe]] IIA.<ref name="Brandes" /> Mit einer [[Mindestzündenergie]] von 1,14 mJ sind Dampf-Luft-Gemische extrem zündfähig.<ref name="Chen">Hsu-Fang Chen, Chan-Cheng Chen: ''A quantitative structure activity relationship model for predicting minimum ignition energy of organic substance'' in [[J. Loss Prev. Proc. Ind.]] 67 (2020) 104227, [[doi:10.1016/j.jlp.2020.104227]].</ref> Die [[Zündtemperatur]] beträgt 405 °C.<ref name="Brandes" /> Der Stoff fällt somit in die [[Temperaturklasse]] T2.

== Verwendung ==
Diisopropylether wird als [[Extraktionsmittel]] in der pharmazeutischen und chemischen Industrie benutzt. Er wird als Ersatz für [[Diethylether]] verwendet, wenn ein Lösungsmittel mit geringerer [[Flüchtigkeit]] gewünscht wird. Der Ether gilt im Allgemeinen nicht als ein Lösungsmittel für synthetische Harze, obgleich es [[Ethylcellulose]] und in Anwesenheit von niedermolekularen [[Alkohole]]n auch [[Cellulosenitrat]] auflöst.

== Sicherheitshinweise ==
IPE wirkt bei geringer akuter Toxizität ähnlich wie [[Diethylether]] [[Anästhesie|betäubend]] auf Mensch und Tier, zeigt aber auch nahezu dieselben negativen Effekte wie Muskelkontraktionen, Spasmen, Übelkeit und eine ausgeprägte Erregungsphase.<ref name="gigiena" />

== Isomerie ==
[[Dipropylether|Di-''n''-propylether]] ist [[Strukturisomerie|strukturisomer]] zum Diisopropylether (Di-''i''-propylether). Ein weiteres Strukturisomer ist [[Isopropyl-n-propylether|Isopropyl-''n''-propylether]].
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Di-n-propylether Structural Formulae.svg|Der isomere Di-''n''-propylether
Isopropyl-n-propyl ether Structural Formula V1.svg|Der isomere Isopropyl-''n''-propylether
</gallery>

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Dialkylether]]

Diisopropylether - Versionsgeschichte

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