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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Diisopropylamine 200.svg|200px|Struktur von Diisopropylamin]]
| Andere Namen = *Bis(prop-2-yl)amin
* DIPA
* Bis(1-methylethyl)amin
| Summenformel = C6H15N
| CAS = {{CASRN|108-18-9}}
| EG-Nummer = 203-558-5
| ECHA-ID = 100.003.235
| PubChem = 7912
| ChemSpider =
| ATC-Code = {{ATC|C04|AX37}}
| Beschreibung = leicht flüchtige, leichtentzündliche, farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch<ref name="GESTIS" />
| Molare Masse = 101,19 g·[[mol]]−1
| Aggregat = flüssig
| Dichte = 0,72 g·cm−3<ref name="GESTIS" />
| Schmelzpunkt = −61 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" />
| Siedepunkt = 82 °C<ref name="GESTIS" />
| Dampfdruck = 85 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)<ref name="GESTIS" />
| Löslichkeit = löslich in Wasser (>30 g·l−1 bei 20 °C)<ref name="GESTIS" />
| Brechungsindex = 1,392 (20 °C)<ref>Kayelaby: [http://www.kayelaby.npl.co.uk/chemistry/3_3/3_3.html#D ''Properties of organic compounds'']</ref>
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.003.235|Name=Diisopropylamine|Abruf=2016-02-01}}
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Diisopropylamin|ZVG=27560|CAS=108-18-9|Abruf=2025-01-10}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|06|05}}
| GHS-Signalwort = Gefahr
| H = {{H-Sätze|225|302|331|314|335|412}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|210|273|280|303+361+353|304+340+310|305+351+338|403+235}}
| Quelle P = <ref name="GESTIS" />
| MAK = Schweiz: 5 ml·m−3 bzw. 20 mg·m−3<ref>{{SUVA-MAK |Name=Diisopropylamin |CAS-Nummer=108-18-9 |Abruf=2015-11-02}}</ref>
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=420 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="merck" /> }}
}}

'''Diisopropylamin''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der sekundären, [[aliphatisch]]en [[Amine]] und [[Dialkylamine]].

== Eigenschaften ==
Diisopropylamin liegt in Form einer leicht flüchtigen, ätzenden, leichtentzündlichen, farblosen Flüssigkeit mit aminartigem Geruch vor. Das Amin bildet mit Wasser ein bei 74,1 °C [[azeotrop]] siedendes Gemisch mit einem Wassergehalt von 9,2 Ma%.<ref name="Azeotropic Data I">Horsley, L.H.: ''Azeotropic Data'', Advances in Chemistry Series 6, American Chemical Society Washington D.C. 1952, ISBN 978-0-8412-2444-5, [[doi:10.1021/ba-1952-0006]], S. 10.</ref> Es zersetzt sich bei höheren Temperaturen, wobei [[Stickoxide]] freiwerden.

== Verwendung ==
Diisopropylamin wird als [[Katalysator]], [[Lösungsmittel]] und als Zwischenprodukt bei der Herstellung von [[Korrosionsinhibitor]]en und anderen Verbindungen (wie zum Beispiel [[Diisopropylethylamin]]), sowie bei der [[Aminwäsche]] und bei der [[Sonogashira-Kupplung]] verwendet. In der [[Medizin]] wird Diisopropylamin als arteriolärer [[Vasodilator]] verwendet.<ref>Stobbe/Baumann, Innere Medizin, ISBN 3-86126-075-1.</ref>
Diisopropylamin wird in der [[Organische Chemie|organischen Chemie]] als Ausgangsverbindung zur Herstellung der wenig [[nucleophil]]en starken [[Base (Chemie)|Base]] [[Lithiumdiisopropylamid]] (LDA) benutzt.<ref>{{OrgSynth|Kurzcode=v78p0082 |Autor=A.P. Smith, J.J.S. Lamba, C.L. Fraser |Titel=Efficient Synthesis of Halomethyl-2,2'-Bipyridines: 4,4'-Bis(chloromethyl)-2,2'-Bipyridine |Jahrgang=2002 |Volume=78 |Seiten=82 |ColVol=10 |ColVolSeiten=107 |doi=10.15227/orgsyn.078.0082 }}</ref>

== Sicherheitshinweise ==
Diisopropylamin bildet leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen [[Flammpunkt]] von −7 °C. Der [[Explosionsgrenze|Explosionsbereich]] liegt zwischen 1,2 Vol.‑% (50 g/m3) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 8,5 Vol.‑% (358 g/m3) als obere Explosionsgrenze (OEG).<ref name="Brandes">E. Brandes, W. Möller: ''Sicherheitstechnische Kenngrößen – Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase'', Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft GmbH, Bremerhaven 2003.</ref> Die [[Grenzspaltweite]] wurde mit 1,02 mm (50 °C) bestimmt.<ref name="Brandes" /> Es resultiert damit eine Zuordnung in die [[Explosionsgruppe]] IIA.<ref name="Brandes" /> Die [[Zündtemperatur]] beträgt 285 °C.<ref name="Brandes" /> Der Stoff fällt somit in die [[Temperaturklasse]] T3. Mit [[Oxidationsmittel]]n, [[Säure]]n, [[Aluminium]] und organischen Verbindungen können heftige Reaktionen erfolgen. Bei Reaktion mit nitrosierenden Reagenzien können sich [[krebserzeugend]]e [[Nitrosamine|''N''-Nitrosamine]] bilden.<ref name="merck">{{Merck |803646 |Abruf=2010-02-23}}.</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Alkylamin]]

Diisopropylamin - Versionsgeschichte

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