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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Diisodecyl phthalate.svg|280px|Struktur von Diisodecylphthalat]]
| Strukturhinweis = Vereinfachte Strukturformel – Gemisch mehrerer isomerer Diester der Phthalsäure
| Andere Namen = * Phthalsäurediisodecylester
* DIDP
| Summenformel = C28H46O4
| CAS = * {{CASRN|26761-40-0}}
* {{CASRN|68515-49-1|Q72467307}}<ref group="S">{{Substanzinfo|Name=1,2-Benzoldicarbonsäure, di-C9-11-verzweigte Alkylester, C10-reich |CAS=68515-49-1 |Wikidata=Q72467307}}</ref>
| EG-Nummer = 247-977-1
| ECHA-ID = 100.043.601
| ChemSpider = 30996
| PubChem = 33599
| Beschreibung = farblose, fast geruchlose Flüssigkeit<ref name="GESTIS" />
| Molare Masse = 446,67 g·[[mol]]−1
| Aggregat = flüssig
| Dichte = 0,96–0,97 g·cm−3 (20 °C)<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Diisodecylphthalat|ZVG=35170|CAS=26761-40-0|Abruf=2024-01-02}}</ref>
| Schmelzpunkt = −50 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" />
| Siedepunkt = 370 °C<ref>NTP-CERHR Expert Panel Report on {{Webarchiv|text=''DI ISODECYL PHTHALATE'' |url=http://wf1-ext-vip.niehs.nih.gov/evals/phthalates/didp/DIDP-final-inprog.PDF |wayback=20170115081842 }}, Oktober 2000 (englisch), abgerufen am 11. Januar 2017.</ref>
| Dampfdruck = < 0,1 [[mbar]] (20 °C)<ref name="GESTIS" />
| Löslichkeit = praktisch unlöslich in Wasser (0,28 mg·l−1 bei 24 °C)<ref name="GESTIS" />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}
| GHS-Signalwort =
| H = {{H-Sätze|413}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|273|501}}
| Quelle P = <ref name="GESTIS" />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=>64000 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}
}}

'''Diisodecylphthalat''' ist ein Gemisch<ref>Bundesanstalt für Arbeitsmedizin und Arbeitsschutz: Toxikologische Bewertung {{Webarchiv|url=http://www.baua.de/de/Themen-von-A-Z/Gefahrstoffe/TRGS/pdf/905/905-diisodecylphthalat.pdf?__blob=publicationFile&v=3 |wayback=20101224183756 |text=''Diisodecylphthalat (DIDP) (CAS-NR.: 68515-49-1/26761-40-0)'' }}, Stand: 16. Mai 2002.</ref> aus mehreren organischen, chemischen Verbindungen ([[Isomer]]en) aus der Gruppe der [[Phthalate]] ([[Ester]] der [[Phthalsäure]]), das als [[Weichmacher]] für [[Polyvinylchlorid|PVC]] verwendet wird. Es ist eine farblose, fast geruchlose, ölige Flüssigkeit.

== Verwendung ==
Diisodecylphthalat wird als Weichmacher für PVC (mit einer besonders niedrigen Flüchtigkeit und sehr guten Kälteflexibilität) vor allem für Anwendungen im höheren Temperaturbereich (z. B. Kabel in Fahrzeugen) verwendet. DIDP wird jedoch auch bei [[Polyurethan|PUR]]- und [[Epoxidharz]]klebstoffen verwendet. Es ist verboten, die Substanz in Spielzeug und Babyartikeln, die von Kindern in den Mund genommen werden können, zu verwenden, da die Substanz in der Anlage 1 der [[Bedarfsgegenständeverordnung]] gelistet ist.

== Nachweis ==
Qualitativ und quantitativ nachgewiesen werden kann Diisodecylphthalat durch chromatographische Verfahren wie z. B. durch [[HPLC]] und [[Gaschromatographie]], insbesondere in der Kopplung dieser Verfahren mit der [[Massenspektrometrie]].

== Weblinks ==
* [http://echa.europa.eu/documents/10162/190cf4c4-b597-4534-9b71-f79fce55050b ''EU Risk Assessment Report (2003) CAS Nos: 68515-49-1 und 26761-40-0'']

== Einzelnachweise ==
<references />

== Externe Links zu erwähnten Verbindungen ==
<references group="S" />

[[Kategorie:Phthalsäureester]]
[[Kategorie:Weichmacher]]
[[Kategorie:Stoffgemisch]]
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII]]
[[Kategorie:Alkylester]]

Diisodecylphthalat - Versionsgeschichte

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