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	<title>Diiodphenole - Versionsgeschichte</title>
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	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=Diiodphenole&amp;diff=2038563&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Anagkai: Sortierschlüssel</title>
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		<updated>2026-01-27T11:20:20Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Sortierschlüssel&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Diiodphenole&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; bilden eine [[Stoffgruppe]] von [[aromatische Verbindung|aromatischen Verbindungen]], die sich sowohl vom [[Phenol]] als auch vom [[Iodbenzol]] bzw. den [[Diiodbenzol]]en ableiten. Die Struktur besteht aus einem [[Benzol]]ring mit angefügter [[Hydroxygruppe]]&amp;amp;nbsp;(–OH) und zwei [[Iod]]atomen&amp;amp;nbsp;(–I) als [[Substituent]]en. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs [[Konstitutionsisomere]] mit der Summenformel C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;I&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable centered&amp;quot; style=&amp;quot;text-align:center; font-size: 90%&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;hintergrundfarbe6&amp;quot; colspan=&amp;quot;7&amp;quot; | &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Diiodphenole&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;hintergrundfarbe5&amp;quot; align=&amp;quot;left&amp;quot; | Name&lt;br /&gt;
| [[2,3-Diiodphenol]],&amp;lt;br&amp;gt;1,2-Diiod-&amp;lt;br&amp;gt;3-hydroxybenzol&lt;br /&gt;
| [[2,4-Diiodphenol]],&amp;lt;br&amp;gt;1,3-Diiod-&amp;lt;br&amp;gt;6-hydroxybenzol&lt;br /&gt;
| [[2,5-Diiodphenol]],&amp;lt;br&amp;gt;1,4-Diiod-&amp;lt;br&amp;gt;2-hydroxybenzol&lt;br /&gt;
| [[2,6-Diiodphenol]],&amp;lt;br&amp;gt;1,3-Diiod-&amp;lt;br&amp;gt;2-hydroxybenzol&lt;br /&gt;
| [[3,4-Diiodphenol]],&amp;lt;br&amp;gt;1,2-Diiod-&amp;lt;br&amp;gt;4-hydroxybenzol&lt;br /&gt;
| [[3,5-Diiodphenol]],&amp;lt;br&amp;gt;1,3-Diiod-&amp;lt;br&amp;gt;5-hydroxybenzol&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;hintergrundfarbe5&amp;quot; align=&amp;quot;left&amp;quot; | [[Strukturformel]]&lt;br /&gt;
| [[Datei:2,3-Diiodophenol.svg|80px|Struktur von 2,3-Diiodophenol]]&lt;br /&gt;
| [[Datei:2,4-Diiodophenol.svg|80px|Struktur von 2,4-Diiodophenol]]&lt;br /&gt;
| [[Datei:2,5-Diiodophenol.svg|110px|Struktur von 2,5-Diiodophenol]]&lt;br /&gt;
| [[Datei:2,6-Diiodophenol.svg|110px|Struktur von 2,6-Diiodophenol]]&lt;br /&gt;
| [[Datei:3,4-Diiodophenol.svg|80px|Struktur von 3,4-Diiodophenol]]&lt;br /&gt;
| [[Datei:3,5-Diiodophenol.svg|110px|Struktur von 3,5-Diiodophenol]]&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;hintergrundfarbe5&amp;quot; align=&amp;quot;left&amp;quot; | [[CAS-Nummer]] &lt;br /&gt;
| {{CASRN|408340-16-9|Q209168|KeinCASLink=1}} || {{CASRN|2012-29-5|Q209210}} || {{CASRN|24885-47-0|Q209232}} || {{CASRN|28177-54-0|Q209279|KeinCASLink=1}} || {{CASRN|1243476-86-9|Q82523244|KeinCASLink=1}} || {{CASRN|20981-79-7|Q223017|KeinCASLink=1}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;hintergrundfarbe5&amp;quot; align=&amp;quot;left&amp;quot; | [[PubChem]]&lt;br /&gt;
| {{PubChem|11348539}} || {{PubChem|72858}} || {{PubChem|18369897}} || {{PubChem|10405322}} || {{PubChem|21923724}} || {{PubChem|15505783}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;hintergrundfarbe5&amp;quot; align=&amp;quot;left&amp;quot; | [[Summenformel]]&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;6&amp;quot; | C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;I&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;hintergrundfarbe5&amp;quot; align=&amp;quot;left&amp;quot; | [[Molare Masse]]&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;6&amp;quot; | 345,9 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;hintergrundfarbe5&amp;quot; align=&amp;quot;left&amp;quot; | [[Aggregatzustand]]&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;6&amp;quot; | fest&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;hintergrundfarbe5&amp;quot; align=&amp;quot;left&amp;quot; | [[Schmelzpunkt]]&lt;br /&gt;
| 74–75 °C&amp;lt;ref name=&amp;quot;DOC&amp;quot;&amp;gt;Dictionary of organic compounds, S.&amp;amp;nbsp;2499 ({{Google Buch|BuchID=C3Uo1co4Wv0C|Seite=2499}}).&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| 72 °C (subl.)&amp;lt;ref name=&amp;quot;DOC&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| 99 °C&amp;lt;ref name=&amp;quot;DOC&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| 65,5–67,5 °C&amp;lt;ref name=&amp;quot;DOC&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| 93 °C&amp;lt;ref name=&amp;quot;DOC&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| 104 °C&amp;lt;ref name=&amp;quot;DOC&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;hintergrundfarbe5&amp;quot; align=&amp;quot;left&amp;quot; | [[Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien|GHS-&amp;lt;br/&amp;gt;Kennzeichnung]]&amp;lt;ref&amp;gt;In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;6&amp;quot; | {{GHS-Piktogramme|/}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;hintergrundfarbe5&amp;quot; align=&amp;quot;left&amp;quot; | [[H-Sätze]]&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;6&amp;quot; | {{H-Sätze|/}}&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| class=&amp;quot;hintergrundfarbe5&amp;quot; align=&amp;quot;left&amp;quot; | [[P-Sätze]]&lt;br /&gt;
| colspan=&amp;quot;6&amp;quot; | {{P-Sätze|/}} &lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Navigationsleiste Dihalogenphenole}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Nach Substitutionsmuster unterscheidbare Stoffgruppe]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Iodphenol| Diiodphenole]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Diiodbenzol| Diiodphenole]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Anagkai</name></author>
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