imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen

2026-01-24T08:33:02Z

Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen

Neue Seite

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Struktur Dihydroetorphin.svg|250px|Strukturformel von Dihydroetorphin]]
| Andere Namen = (5''R'',6''R'',7''R'',9''R'',13''S'',14''R'')-7-[(''R'')-2-Hydroxypentan-2-yl]-6-methoxy-17-methyl-4,5-epoxy-6,14-ethanomorphinan-3-ol
| Summenformel = C25H35NO4
| CAS = {{CASRN|14357-76-7}}
| EG-Nummer = 688-180-2
| ECHA-ID = 100.214.784
| PubChem = 107765
| ChemSpider = 96924
| DrugBank = DB01450
| ATC-Code =
| Wirkstoffgruppe = [[Analgetikum]]
| Wirkmechanismus = [[Opioid]]
| Molare Masse = 413,55 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1
| Dichte =
| Schmelzpunkt =
| Siedepunkt =
| Dampfdruck =
| pKs =
| Löslichkeit =
| Quelle GHS-Kz = <ref>{{CL Inventory|ID=219966 |Name=[No public or meaningful name is available] |Abruf=2020-01-16}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|08|06}}
| GHS-Signalwort = Gefahr
| H = {{H-Sätze|300|330|361}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|?}}
| Quelle P =
| MAK =
}}

'''Dihydroetorphin''' ist eine teilsynthetisch hergestellte [[Chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Opioide]], die als [[Arzneistoff]] mit einer stark [[schmerz]]stillenden Wirkung ([[Analgetikum]]) verwendet wird. Im Versuch an der [[Ratten|Ratte]] wurde die 11.000-fache Wirkung von [[Morphin]] festgestellt.<ref name="SRS">Eberhard Schröder, Clemens Rufer, Ralph Schmiechen: ''Arzneimittelchemie I'', Georg Thieme Verlag 1976, ISBN 3-13-520601-7.</ref><ref>Martin TJ, Hairston CT, Lutz PO et al.: ''Anti-allodynic actions of intravenous opioids in the nerve injured rat: Potential utility of heroin and dihydroetorphine against neuropathic pain.'' ''[[European Journal of Pharmacology]]'' 1998;'''357'''(1):25–32, PMID 9788770</ref> Dihydroetorphin wird ausschließlich in [[China]], wo es 1992 auf den Markt kam, [[humanmedizin]]isch für die Behandlung starker Schmerzen eingesetzt.<ref>WHO Expert Committee on Drug Dependence: [http://whqlibdoc.who.int/trs/WHO_TRS_887.pdf 31. Report. WHO Technical Report Series 887] (PDF; 1,4 MB), (1999).</ref> Da der [[Wirkstoff]] bei [[peroral]]er Einnahme einem sehr hohen [[First-Pass-Effekt]] unterliegt und dadurch eine sehr niedrige [[Bioverfügbarkeit]] aufweist, wird es als [[Sublingual]]<nowiki />tablette (Dosierungsformen von 20 bis 180 [[µg]]) und als [[transdermal]]es Pflaster angewendet. In China wird der Wirkstoff auch erfolgreich zur Substitution [[Opiat|opiatabhängiger]] Patienten eingesetzt, wofür die sublinguale Applikation bevorzugt wird (vergleichbar mit der [[Buprenorphin]]-Substitution in der westlichen Welt). Dihydroetorphin unterliegt betäubungsmittelrechtlichen Vorschriften. In Deutschland ist es nicht verkehrsfähig ({{§|Anlage+I|BtMG|buzer|text=Anlage I}} des [[Betäubungsmittelgesetz (Deutschland)|Betäubungsmittelgesetzes]]).

Der Wirkstoff wird durch [[Hydrierung]] von [[Etorphin]] hergestellt.<ref name="SRS"/>

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Hydroxycumaran]]
[[Kategorie:Tetrahydronaphthalin]]
[[Kategorie:Cyclohexan]]
[[Kategorie:N-Alkylpiperidin]]
[[Kategorie:Methoxyverbindung]]
[[Kategorie:Alkohol]]
[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Opioid]]
[[Kategorie:Betäubungsmittel (BtMG Anlage I)]]
[[Kategorie:Psychotropes Opioid]]
[[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]
[[Kategorie:Halbsynthetische psychotrope Substanz]]

Dihydroetorphin - Versionsgeschichte

imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen